化合物 2-Cl-IB-MECA|T6884

價(jià)格	￥315	￥745	￥1230
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 2-Cl-IB-MECA	英文名稱:Namodenoson
CAS:163042-96-4	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.4%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T6884

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Namodenoson
描述	Namodenoson (2-Cl-IB-MECA) is an adenosine A3 receptor agonist.
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	Rats were randomly assigned to two treatment groups of 6 animals, which received either two subsequent intravenous infusions of 200 μg/kg 2-chloro-N^6-(3-iodobenzyl)adenosine-5′-N-methylcarboxamide (2-Cl-IB-MECA) during 15 min or two subsequent infusions of the vehicle during 15 min. 2-Cl-IB-MECA was dissolved in dimethylsulfoxide (DMSO) and diluted with a sodium chloride solution to a final 30% (v/v) DMSO solution (a total volume of 765 μl).?Fresh solutions were prepared prior to each experiment.The effect measurements were started at least 45 min prior to the first drug infusion and lasted until 4.5 h after this infusion.?Heart rate and blood pressure were recorded continuously and serial arterial blood samples were drawn for determination of plasma histamine concentrations.?2 h after the first administration the second dose of 2-Cl-IB-MECA (or vehicle) was administered[1].
體內(nèi)活性	首次注入Namodenoson后，血壓迅速下降至初始水平的約50%。這種低血壓狀態(tài)持續(xù)時(shí)間短。大約15分鐘后，血壓開始恢復(fù)，并迅速回升至穩(wěn)定值，這一穩(wěn)定值顯著低于對(duì)照組的血壓值。在第一次注入后150分鐘給予Namodenoson的第二劑量，并未引起任何低血壓現(xiàn)象。在第二次注入期間，平均動(dòng)脈壓的輕微增加并不特異性于Namodenoson[1]。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 31 mg/mL (56.91 mM)
關(guān)鍵字	CF 102 \| inhibit \| Inhibitor \| Adenosine Receptor \| P1 receptor \| Namodenoson \| CF102
相關(guān)產(chǎn)品	Adenosine 5'-monophosphate monohydrate \| Inosine \| Istradefylline \| Adenosine antagonist-1 \| Theophylline \| Acefylline \| Theobromine \| Aminophylline \| Theophylline monohydrate \| Diphylline \| FK-453 \| Doxofylline
相關(guān)庫	經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 抗病毒庫 \| GPCR靶點(diǎn)分子庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 抗癌臨床化合物庫 \| 人代謝物化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字： CF-102|||2-Cl-IB-MECA|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國(guó)Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國(guó)波士頓、德國(guó)慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成；從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國(guó)市場(chǎng)五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓

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