天堂网亚洲,天天操天天搞,91视频高清,菠萝蜜视频在线观看入口,美女视频性感美女视频,95丝袜美女视频国产,超高清美女视频图片

鹽酸芬戈莫德,Fingolimod hydrochloride

鹽酸芬戈莫德|T2539

價(jià)格 457 697 1258
包裝 100mg 200mg 500mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-02
QQ交談 微信洽談

產(chǎn)品詳情

中文名稱:鹽酸芬戈莫德英文名稱:Fingolimod hydrochloride
CAS:162359-56-0品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.83%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T2539
2024-12-02 鹽酸芬戈莫德 Fingolimod hydrochloride 100mg/457RMB;200mg/697RMB;500mg/1258RMB 457 TargetMol 美國(guó) Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.83% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Fingolimod hydrochloride
描述Fingolimod hydrochloride (FTY720) , a novel immune modulator, is a sphingosine 1-phosphate (S1P) antagonist (IC50: 0.033 nM in K562 and NK cells).
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)DCs or NK cells were incubated at a cell concentration of 1 × 10^6 cells/ml with either media or with 2 μM S1P, 10 nM SEW2871, 10 nM FTY720 or their combinations. DCs were also incubated with 1 μg/ml LPS. After 24 h incubation, the cells were harvested and the cell suspensions were centrifuged at 1,000 × g for 10 min before the supernatants were collected. Detection of the levels of various cytokines and chemokines was carried utilizing the Multi-Analyte ELISArray Kit as described by the manufacturers' user manual [1].
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)This study was carried out on 2-month-old male C57BL/6J mice or sphingosine kinase-2 deficient (SPHK-2?/?) mice weighing 25–30?g, receiving a standard diet and water ad libitum. C57BL/6J wild-type or SPHK-2?/? mice received i.p.-injections of LPS (9?mg/kg)/PepG (1?mg/kg) or its vehicle (0.9% saline). Sham mice were not subjected to LPS/PepG but were otherwise treated in the same way. At 1?h after LPS/PepG challenge, mice were treated with FTY720 (0.1?mg/kg i.v.) or its vehicle (10% DMSO). To elucidate the role of different S1P receptors in the observed effects of FTY720, mice received (45?min after LPS/PepG and 15?min prior to FTY720) the selective phosphatidylinositol 3 (PI3)-kinase inhibitor LY294002 (0.3?mg/kg i.v.) or the selective S1P2 receptor antagonist JTE 013 (1?mg/kg i.v.) or (1?h after LPS/PepG) the selective S1P1 receptor agonist SEW2871 (1?mg/kg i.v.) or vehicle (10% DMSO) [3].
體外活性K562細(xì)胞和NK細(xì)胞的培養(yǎng)物在2μM S1P和遞增濃度的Fingolimod (FTY720)存在下孵育。FTY720不同濃度的添加阻斷了S1P的抑制效應(yīng),其IC50值計(jì)算為0.033 nM。S1P與FTY720的組合未影響iDCs表面這些分子的表達(dá)。此外,單獨(dú)孵育10 nM FTY720對(duì)共刺激分子的表達(dá)無影響[1]。FTY720能夠減少體外的興奮毒性神經(jīng)元死亡。FTY720在LPS激活的小膠質(zhì)細(xì)胞中負(fù)向調(diào)節(jié)p38 MAPK,而對(duì)JNK1/2激活無影響[2]。
體內(nèi)活性免疫調(diào)節(jié)劑Fingolimod的給藥增加了血清S1P水平,改善了受損的心臟收縮功能,并激活了心臟中的PI3K途徑。當(dāng)使用S1P受體2(S1P2)拮抗劑或PI3K抑制劑后,F(xiàn)ingolimod的心臟保護(hù)效果被消除。缺乏鞘氨醇激酶-2的小鼠具有較高的內(nèi)源性S1P水平,并且與野生型小鼠相比,LPS/PepG誘導(dǎo)的受損心臟收縮功能得到了減輕[3]。在NOD/SCIDγc(-/-)小鼠中使用人類ALL異種移植物,三種Ph(+)人類ALL異種移植物對(duì)Fingolimod的反應(yīng)顯示出在早期治療開始時(shí)疾病總體減少了80±12%。相比之下,使用四種不同的人類Ph(-) ALL異種移植物對(duì)Fingolimod的治療并未能減少白血病,與對(duì)照組相比沒有差異[4]。
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度H2O : 34.4 mg/mL (100 mM)
DMSO : 50 mg/mL (145.38 mM)
關(guān)鍵字inhibit | p21 activated kinases | Lysophospholipid Receptor | PAK | LPL Receptor | FTY-720 | Fingolimod hydrochloride | Inhibitor | Fingolimod Hydrochloride | Fingolimod | FTY 720
相關(guān)產(chǎn)品Camphor | Capsaicin | (+)-Camphor | Probenecid | Oleoyl Serotonin | 5-Aminosalicylic Acid | Methyl salicylate | (-)-Menthol | trans-Cinnamaldehyde | Caffeic Acid | 1,4-Cineole | Pregnenolone
相關(guān)庫(kù)FDA 上市藥物庫(kù) | GPCR靶點(diǎn)分子庫(kù) | 膜蛋白靶向化合物庫(kù) | 神經(jīng)退行性疾病化合物庫(kù) | FDA 上市激酶抑制劑庫(kù) | 藥物功能重定位化合物庫(kù) | 抗癌臨床化合物庫(kù) | 抗癌藥物庫(kù)
關(guān)鍵字: 鹽酸芬戈莫德|||FTY720|||Fingolimod (FTY720) HCl|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國(guó)Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國(guó)波士頓、德國(guó)慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部,化學(xué)事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng);從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成;從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選,從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。 經(jīng)過在中國(guó)市場(chǎng)五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商,為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.2651萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 化學(xué)試劑,生物活性小分子 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.2651萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫(kù),天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓
詢盤

鹽酸芬戈莫德|T2539相關(guān)廠家報(bào)價(jià)

更多
產(chǎn)品名稱 價(jià)格   公司名稱 報(bào)價(jià)日期
詢價(jià)
VIP5年
武漢鼎信通藥業(yè)有限公司
2024-12-25
¥4950
VIP9年
湖北威德利化學(xué)試劑有限公司
2024-12-25
詢價(jià)
VIP9年
武漢維斯?fàn)柭锕こ逃邢薰?/div>
2024-12-25
詢價(jià)
VIP5年
河南威梯?;た萍加邢薰?/div>
2024-12-25
詢價(jià)
VIP3年
普善實(shí)業(yè)(陜西)有限公司
2024-12-25
詢價(jià)
VIP11年
深圳振強(qiáng)生物技術(shù)有限公司
2024-12-25
詢價(jià)
VIP6年
武漢鼎信通藥業(yè)有限公司
2024-12-25
¥200
VIP12年
湖北威德利化學(xué)科技有限公司
2024-12-25
詢價(jià)
VIP3年
湖北魏氏化學(xué)試劑股份有限公司
2024-12-25
¥580
VIP4年
湖北魏氏化學(xué)試劑股份有限公司
2024-12-25
內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布商家負(fù)責(zé)。 商家發(fā)布價(jià)格指該商品的參考價(jià)格,并非原價(jià),該價(jià)格可能隨著市場(chǎng)變化,或是由于您購(gòu)買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價(jià)格,請(qǐng)咨詢商家,以實(shí)際成交價(jià)格為準(zhǔn)。請(qǐng)意識(shí)到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風(fēng)險(xiǎn)是客觀存在的