順鉑|T1564主打

價(jià)格	￥116	￥232	￥348
包裝	10mg	50mg	100mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:順鉑	英文名稱:Cisplatin
CAS:15663-27-1	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: keep away from direct sunlight \| Powder: -20°C for 3 years \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.63%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T1564

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Cisplatin
描述	Cisplatin (CDDP) is a DNA cross-linking agent. Cisplatin has antitumor activity and inhibits DNA synthesis by forming DNA adducts in cancer cells. Cisplatin also activates ferroptosis and induces autophagy.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	Rabbit renal proximal tubules were isolated using the iron oxide perfusion method and grown in 35-mm tissue culture dishes under improved conditions as described previously. The cell culture medium was a 1:1 mixture of Dulbecco's modified Eagle's medium/Ham's F-12 (without D-glucose, phenol red, or sodium pyruvate) supplemented with 15 mM HEPES buffer, 2.5 mM L-glutamine, 1 μM pyridoxine HCl, 15 mM sodium bicarbonate, and 6 mM lactate. Hydrocortisone (50 nM), selenium (5 ng/ml), human transferrin (5 μg/ml), bovine insulin (10 nM), and L-ascorbic acid-2-phosphate (50 μM) were added to fresh culture medium immediately before daily media change. In general, confluent RPTCs were treated with inhibitors or diluent control [typically DMSO at 0.1% (v/v)] for 30 min before treatment with cisplatin. Aliquots of RPTCs were used for various assays as detailed below [1].
動物實(shí)驗(yàn)	Mice were divided randomly into three groups (Control, Cisplatin and Cisplatin+HemoHIM), and each group consisted of twenty mice. B16F0 melanoma (5 × 10^5 cells/mouse) was inoculated into subcutaneous femoral left region of mice at 3 days before an initial injection of cisplatin. Cisplatin was injected intraperitoneally at 4 mg/kg body weight (B.W.) on day 0, 7 and 14 (total three injections). Experimental group was intubated with HemoHIM at a final concentration of 100 mg/kgB.W. by everyday from day -1 to day 16, while the control group received only water. On day 17 after initial injection of cisplatin, all mice of each group were experimented, respectively, to evaluate tumor weight or tumor size. The tumor size was calculated as follows: tumor size = ab^2/2, where a and b are the larger and smaller diameters, respectively [3].
體外活性	方法：人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 A549、SKMES-1、MOR 和 H460 用 Cisplatin (0.001-100 μM) 處理 72 h，使用 MTT 方法檢測細(xì)胞生長抑制情況。結(jié)果：Cisplatin 劑量依賴性地抑制 A549、SKMES-1、MOR 和 H460 細(xì)胞生長，IC50 分別為 1.58 μM、4.09 μM、6.39 μM 和 5.72 μM。[1] 方法：人乳腺癌 MCF-7 和 MDA-MB-231 用 Cisplatin (2-10 μg/mL) 處理 48 h，使用 Western Blot 方法檢測靶點(diǎn)蛋白表達(dá)水平。結(jié)果：Cisplatin 劑量依賴性誘導(dǎo) MCF-7 和 MDA-MB-231 細(xì)胞中凋亡相關(guān)蛋白 cleaved-caspase 3 和 cleaved-PARP 的水平增加。[2] 方法：間皮瘤細(xì)胞 JU77、LO68 和 ONE58 用 Cisplatin (5-100 μg/mL) 處理 24 h，使用 JC-1 染料檢測線粒體膜電位 (MMP)。結(jié)果：Cisplatin 劑量依賴性降低 JU77、LO68 和 ONE58 細(xì)胞的 MMP，抑制線粒體功能。[3]
體內(nèi)活性	方法：為檢測體內(nèi)抗腫瘤活性，將 Cisplatin (5 mg/kg/6 天) 和 Chloroquine (13? mg/kg/天) 腹腔注射給攜帶咽下鱗狀細(xì)胞癌腫瘤 (HSCC) FaDu 的 BALB/c nude 小鼠，持續(xù)十八天。結(jié)果：Cisplatin 治療顯著抑制 HSCC 腫瘤生長，Chloroquine 抑制自噬并增加 Cisplatin 誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡，從而增強(qiáng)了 Cisplatin 的療效，導(dǎo)致小鼠的腫瘤生長減少和生存期延長。[4] 方法：為減輕 Cisplatin 治療引起的腎毒性，將 Cisplatin (3-6 mg/kg/3天) 腹腔注射和 Cilastatin (100? mg/kg/天) 皮下注射給人肺腺癌腫瘤 A549 的 BALB/c 小鼠，持續(xù)七天。結(jié)果：Cilastatin 可以在不影響 Cisplatin 抗腫瘤作用的情況下減少其誘導(dǎo)的腎毒性。[5]
存儲條件	keep away from direct sunlight \| Powder: -20°C for 3 years \| Shipping with blue ice.
溶解度	H2O : 1 mg/mL (3.3 mM), Heating at 50℃ is recommended.（DMSO can inactivate Cisplatin's activity.) DMF : 20 mg/mL (66.7 mM)
關(guān)鍵字	cis-Platinum \| drug \| cross-linking \| Ferroptosis \| DNA Alkylator/Crosslinker \| antineoplastic \| damage \| inhibit \| Inhibitor \| chemotherapy \| Cisplatin \| Autophagy \| DNA
相關(guān)產(chǎn)品	L-Cystine \| Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Valproic Acid \| L-Glutamic acid \| Gefitinib \| Hydroxychloroquine \| Stavudine \| Acetylcysteine \| Thymidine \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate

關(guān)鍵字：順鉑|||cis-Diaminodichloroplatinum|||CDDP|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點(diǎn)的分子篩選到對明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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以上所展示的信息由商家自行提供，內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布商家負(fù)責(zé)。商家發(fā)布價(jià)格指該商品的參考價(jià)格，并非原價(jià)，該價(jià)格可能隨著市場變化，或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價(jià)格，請咨詢商家，以實(shí)際成交價(jià)格為準(zhǔn)。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風(fēng)險(xiǎn)是客觀存在的