天堂网亚洲,天天操天天搞,91视频高清,菠萝蜜视频在线观看入口,美女视频性感美女视频,95丝袜美女视频国产,超高清美女视频图片

化合物 Tozasertib,Tozasertib

化合物 Tozasertib|T2509

價格 348 668 996
包裝 10mg 25mg 50mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-02
QQ交談 微信洽談

產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Tozasertib英文名稱:Tozasertib
CAS:639089-54-6品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.99%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T2509
2024-12-02 化合物 Tozasertib Tozasertib 10mg/348RMB;25mg/668RMB;50mg/996RMB 348 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.99% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Tozasertib
描述Tozasertib (MK-0457) is a pan-Aurora kinase inhibitor (Kis: 0.6/18/4.6 nM for Aurora A/Aurora B/Aurora C). It shows selectivity against more than 190 different kinases.
細胞實驗Logarithmically growing MCF-7 cells were incubated with either VX-680 or DMSO for 48 h. Single-cell suspensions were fixed in 70% ethanol for 15 min, incubated with RNase (1 mg/ml) at 37 °C for 30 min, labeled with 400 μl propidium iodide (50 μg/ml) for at least 15 min at room temperature. Cell-cycle profiles were determined by flow cytometric analysis [1].
激酶實驗Recombinant Aurora-1 (62-344), Aurora-2 (1-403) and Aurora-3 (1-309) were expressed as N-terminal, His6-tagged fusion proteins using a baculovirus expression system. The proteins were purified by affinity chromatography using Ni-NTA agarose, followed by size exclusion using a Superdex 200 26/60 column. Inhibition of kinase activity was assessed using a standard enzyme-coupled system or a radiometric, phosphocellulose-peptide capture assay as previously described [1].
動物實驗For the HL-60 study, female athymic NCr-nu mice were inoculated subcutaneously with 10^7 HL-60(TB) leukemia cells into the right axillary area. Treatment was administered i.p. b.i.d. after tumors reached 150–200 mm^3. VX-680 was prepared in a vehicle of 50% PEG 300 in 50 mM phosphate buffer. Cisplatin, formulated in saline, was administered i.p. q.4.d. for a total of three injections, at a dose of 5.4 mg/kg. For the MIA PaCa-2 studies, female MF1 nude mice were inoculated with 10^7 MIA PaCa-2 cells into the dorsal flank. Treatment was administered i.p. b.i.d. after tumors reached 175 mm^3. VX-680 was prepared in a vehicle of 50% PEG 300 in 50 mM phosphate buffer. 5-fluorouracil, formulated in saline, was administered i.v. q.4.d. at a dose of 50 mg/kg. For the HCT116 study, female Hsd RH rnu/nu rats were inoculated with 10^7 HCT116 cells into the right flank. Treatment was administered once the tumors reached 700–950mm^3. VX-680 was administered continuously through an indwelling femoral catheter, followed by a saline infusion for 4 d before repeating the dose cycle. For all studies, tumor volume was determined by caliper measurements three times a week [1].
體外活性Tozasertib (VX-680) 是三種Aurora激酶的強效抑制劑,其表觀抑制常數(shù)(Ki(app))分別為Aurora-A、Aurora-B和Aurora-C的0.6、18及4.6 nM。VX-680導致細胞聚集在4N DNA含量處,并強力抑制了多種腫瘤細胞類型的增殖,IC50值在15至113 nM之間[1]。不同的甲狀腺癌細胞(ATC細胞)經(jīng)VX-680處理后,其增殖在時間和劑量上表現(xiàn)出依賴性抑制,IC50值在25至150 nM之間。VX-680顯著阻礙了不同細胞系在軟瓊脂中形成菌落的能力。通過對半胱天冬酶-3活性的分析表明,VX-680在不同細胞系中誘導了凋亡[2]。
體內(nèi)活性在裸鼠體內(nèi),用Tozasertib以每日兩次,每次75 mg/kg的劑量通過腹腔注射(b.i.d. i.p.)治療13天后,與對照組相比,平均腫瘤體積減少了98%。在十只動物中有四只的最終腫瘤體積比治療前的初始體積還要小。腫瘤生長的減少與劑量成正比,且在12.5 mg/kg b.i.d.劑量下顯著。Tozasertib具有良好的耐受性,僅在最高劑量下觀察到體重輕微下降(75 mg/kg b.i.d.時,體重下降5%)。Tozasertib還在胰腺和結(jié)腸異種移植模型中誘導腫瘤退縮。在一個確立的人類胰腺(MIA PaCa-2)異種移植模型中,用Tozasertib以每日兩次,每次50 mg/kg通過腹腔注射(b.i.d i.p.)治療,使得十個腫瘤中有七個出現(xiàn)退縮,并且與治療前的初始腫瘤體積相比,平均腫瘤體積減少了22% [1]。
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 40 mg/mL (86.1 mM)
關鍵字VX680 | inhibit | Aurora Kinase | Inhibitor | VX-680 | MK0457 | MK 0457 | Autophagy | Tozasertib
相關產(chǎn)品Guanidine hydrochloride | Naringin | Valproic Acid | Taurine | Gefitinib | Aceglutamide | Hydroxychloroquine | Curcumin | Stavudine | Salicylic acid | Paeonol | Sodium 4-phenylbutyrate
相關庫經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌活性化合物庫 | 抗癌上市藥物庫 | 已知活性化合物庫 | 激酶抑制劑庫 | 高選擇性抑制劑庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 酪氨酸激酶分子庫 | FDA 上市激酶抑制劑庫 | 抗癌藥物庫
關鍵字: VX 680|||MK-0457|TargetMol

公司簡介

上海陶術生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務。公司下設篩選事業(yè)部,化學事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實體化合物分子供應;從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成;從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選,從高通量篩選到化學結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術服務的需求。 經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領域優(yōu)秀的供應商,為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.2651萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 化學試劑,生物活性小分子 經(jīng)營模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術生物)
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.2651萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓
詢盤

店內(nèi)推薦

化合物 Tozasertib|T2509相關廠家報價

產(chǎn)品名稱 價格   公司名稱 報價日期
詢價
VIP3年
河南威梯?;た萍加邢薰?/div>
2024-12-24
詢價
VIP6年
上海澤葉生物科技有限公司
2024-12-24
¥4560
VIP3年
湖北魏氏化學試劑股份有限公司
2024-12-20
詢價
VIP3年
陜西締都醫(yī)藥化工有限公司
2024-12-18
詢價
VIP5年
武漢維斯爾曼生物工程有限公司
2024-12-11
¥1647.90
VIP13年
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2024-10-31
詢價
南京百鑫德諾生物科技有限公司
2024-09-26
詢價
VIP6年
湖北威德利化學試劑有限公司
2024-07-30
詢價
重慶賽普-那斯科技有限公司
2020-06-29
詢價
南京百鑫德諾生物科技有限公司
2024-09-26
內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的
主頁 | 企業(yè)會員服務 | 廣告業(yè)務 | 聯(lián)系我們 | 舊版入口 | 中文MSDS | CAS Index | 常用化學品CAS列表 | 化工產(chǎn)品目錄 | 新產(chǎn)品列表 |投訴中心
Copyright ? 2008 ChemicalBook 京ICP備07040585號  京公海網(wǎng)安備110108000080號  All rights reserved.
400-158-6606