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生物化工
抑制劑
表觀遺傳學(Epigenetics)
Histone Acetyltransferase 抑制劑
C646
化合物 C646
化合物 C646|T2452
價格
¥
312
¥
496
¥
813
包裝
2mg
5mg
10mg
最小起訂量
1mg
發(fā)貨地
上海
更新日期
2024-12-02
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微信洽談
產(chǎn)品詳情
中文名稱:
化合物 C646
英文名稱:
C646
CAS:
328968-36-1
品牌:
TargetMol
產(chǎn)地:
美國
保存條件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格:
99.21%
產(chǎn)品類別:
抑制劑
貨號:
T2452
2024-12-02
化合物 C646
C646
2mg/312RMB;5mg/496RMB;10mg/813RMB
312
TargetMol
美國
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
99.21%
抑制劑
Product Introduction
Bioactivity
名稱
C646
描述
C646 is an inhibitor of histone acetyltransferase p300 (Ki=400 nM), which is competitive and selective, with less effect on other acetyltransferases. C646 acts as an apoptosis inducer and radiosensitizer.
細胞實驗
Histone acetylation assays in mouse cells. C3H10T1/2 mouse fibroblasts are grown in DMEM with 10% FCS at 37°C with 6% CO2. Confluent cultures are rendered quiescent in DMEM with 0.5% FCS for 18-20 hr prior to treatment. Cells are treated with the following compounds: TSA (10 ng/ml [33 nM]), C646 (25 μM), C37 (25 μM). Antibodies are used at the following concentrations: total H3 (1:10000; ab7834; Abcam); H4K12ac (1:2500; 06-761; Upstate). Rabbit anti-H3K9ac (1:10000) antibodies are generated in-house. Histones are isolated from cells by acid extraction, separated by SDS and acid-urea polyacrylamide gel electrophoresis and analyzed by western blotting.(Only for Reference)
激酶實驗
Radioactive assay: IC50 values for the putative p300 HAT inhibitors are determined using the direct radioactive assay described above. Reactions are performed in 20 mM HEPES (pH 7.9), and contained 5 mM DTT, 80 μM EDTA, 40μg/ml BSA, 100 μM H4-15, and 5 nM p300. Putative inhibitors are added over a range of concentrations, with DMSO concentration kept constant (<5%). Reactions are incubated at 30°C for 10 min, then initiated with addition of a 1:1 mixture of 12C-acetyl-CoA and 14C-acetyl-CoA to 20 mM. After 10 min at 30°C, reactions are quenched with 14% SDS (w/v). All concentrations are screened in duplicate. Gels are run, washed, dried, and exposed to a PhosphorImager plate, and production of Ac-H4-15 quantified to obtain IC50s.
體外活性
方法
:靜止 C3H10T1/2 小鼠成纖維細胞 SH-SY5Y 用 C646 (25 μM) 處理 1-3 h,加入 TSA (33 nM) 進行最后 30 min 的孵育,使用 Western Blot 檢測靶點蛋白表達水平。
結果
:在對照細胞中,在測試的 1-3 h 時間過程中,通過 C646 處理,H3 和 H4 的基礎乙酰化水平略有降低。使用 HDAC 抑制劑 TSA 進行 30 min 的處理,其產(chǎn)生增加的 H3 和 H4 乙?;?。在添加 TSA 之前用 C646 孵育,幾乎完全抑制了這種可誘導的乙?;?。[1]
方法
:前列腺癌細胞系 C3、LNCaP、Du145 和 LAPC-4 用 C646 (5-20 μmol/L) 處理 24 h,通過發(fā)光底物檢測 caspase 3/7 活性。
結果
:在 caspase 3/7 活性測定中,PC3 和 Du145,特別是 LNCaP,在用 10-20 μmol/L C646 處理后都顯示出細胞凋亡的增加。有趣的是,LAPC-4 在最高濃度下僅顯示出 caspase 3/7 活性的邊際增加。[2]
體內活性
方法
:為檢測抗炎活性,將 C646 (5-10 mg/kg) 腹腔注射給 DSS 誘導結腸炎的 C57BL/6 小鼠模型,每天一次,持續(xù)十天。
結果
:C646 通過靶向 NLRP3 炎癥小體,在 DSS 誘導的結腸炎小鼠中發(fā)揮抗炎作用。[3]
存儲條件
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度
DMSO : 4.45 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 0.45 mg/mL (1.01 mM), Suspension. Please add co-solvents sequentially, clarifying the solution as much as possible before adding the next one. Dissolve by heating and/or sonication if necessary. Working solution is recommended to be prepared and used immediately.
關鍵字
C646 | Histone Acetyltransferase | Inhibitor | C-646 | HATs | C 646 | Autophagy | HAT | inhibit | Epigenetic Reader Domain | Apoptosis
相關產(chǎn)品
Guanidine hydrochloride | Naringin | Valproic Acid | L-Glutamic acid | Gefitinib | Hydroxychloroquine | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) | Stavudine | Tributyrin | L-Ascorbic acid | Paeonol | Sodium 4-phenylbutyrate
相關庫
抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 自噬庫 | 組蛋白修飾化合物庫 | 染色質修飾分子庫 | 抗衰老化合物庫 | 抗高血壓化合物庫 | 表型篩選靶點鑒定庫 | 共價抑制劑庫
關鍵字:
C646|TargetMol
公司簡介
上海陶術生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質的產(chǎn)品和專業(yè)的服務。公司下設篩選事業(yè)部,化學事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實體化合物分子供應;從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成;從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選,從高通量篩選到化學結構優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術服務的需求。 經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領域優(yōu)秀的供應商,為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期
2013-04-18
(12年)
注冊資本
566.2651萬人民幣
員工人數(shù)
100-500人
年營業(yè)額
¥ 1億以上
主營行業(yè)
化學試劑,生物活性小分子
經(jīng)營模式
貿易,試劑,定制,服務
TargetMol中國(陶術生物)
VIP
12年
公司成立:
12年
注冊資本:
566.2651萬人民幣
企業(yè)類型:
有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品:
小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
公司地址:
上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓
進入店鋪
詢盤
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產(chǎn)品名稱
價格
公司名稱
報價日期
328968-36-1C646
詢價
VIP
3年
上海嘉定區(qū)澄瀏公路52號
2024-12-25
aladdin 阿拉丁 C274682 C646,p300 / CBP HAT抑制劑 328968-36-1 98%
¥51.90
VIP
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上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2024-11-29
C646 328968-36-1
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VIP
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陜西西化化學工業(yè)有限公司
2024-07-24
C646,328968-36-1
¥1751.13
VIP
10年
西格瑪奧德里奇(上海)貿易有限公司
2023-10-27
C 646
詢價
成達生物科技有限公司
2021-12-19
內容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的
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