卡博特韋|T6098

價(jià)格	￥1568	￥415	￥878
包裝	50mg	10mg	25mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:卡博特韋	英文名稱:Cabotegravir
CAS:1051375-10-0	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.92%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T6098

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Cabotegravir
描述	Cabotegravir (S/GSK1265744) (GSK744, GSK1265744) is a long-acting HIV integrase inhibitor and inhibits the HIV-1 integrase catalyzed strand transfer reaction (IC50: 3.0 nM).
激酶實(shí)驗(yàn)	In vitro strand transfer assay: The inhibitory concentrations of GSK1265744 is measured in a strand transfer assay using recombinant HIV IN. A complex of integrase and biotinylated donor DNA–streptavidin-coated SPA beads is formed by incubating 2 μM purified recombinant integrase with 0.66 μM biotinylated donor DNA–4 mg/mL streptavidin-coated SPA beads in 25 mM sodium MOPS pH 7.2, 23 mM NaCl, and 10 mM MgCl2 for 5 minutes at 37°C. These beads are spun down and preincubated with diluted INSTIs for 60 minutes at 37°C. Next, [3H]-labeled target DNA substrate is added to give a final concentration of 7 nM substrate, and the strand transfer reaction is incubated at 37°C for 25 to 45 minutes, which allowed for a linear increase in strand transfer of donor DNA to radiolabeled target DNA. The signal is read using a Wallac MicroBeta scintillation plate reader.
體內(nèi)活性	GSK1265744（50 mg/kg）可防止高劑量SHIV感染恒河猴.
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : ＜1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關(guān)鍵字	Human immunodeficiency virus \| Cabotegravir \| inhibit \| HIV Integrase \| GSK-744 \| UGT1A1 \| OAT \| GSK 1265744 \| HIV \| S/GSK-1265744 \| Inhibitor \| AIDS \| antiretroviral \| GSK1265744 \| GSK 744 \| S/GSK 1265744
相關(guān)產(chǎn)品	Tenofovir \| Valproic Acid \| Chloroquine phosphate \| Emtricitabine \| Dolutegravir intermediate-1 \| Lamivudine \| 5-Fluorouracil \| Decanedioic acid \| Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) \| Stavudine \| Kaempferol \| Dimethyl fumarate
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| EMA 上市藥物庫 \| 抗病毒庫 \| FDA 上市藥物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫

關(guān)鍵字：卡博特韋|||S/GSK1265744|||GSK744|||GSK-1265744|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成；從對明確靶點(diǎn)的分子篩選到對明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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