人肺癌腺癌細胞HCC2935，培養(yǎng)條件具體詳情可以咨詢我司客服
凍存條件 | 無血清凍存液（貨號：C7001）。 |
傳代方法 | 第一次建議1:2傳代 | 傳代情況 | 2天換液 |
備注 | 建議同時購買完培，同時購買非常優(yōu)惠 |
細胞收到后處理
培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是運輸細胞的最好辦法。收到細胞用75%酒精噴灑整個細胞瓶，消毒后放到超凈臺內(nèi)嚴格無菌操作，將細胞瓶放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中靜置3-4小時以穩(wěn)定細胞狀態(tài)后再做處理。顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存（最好40x,100x,200x各一張），前三天照片是重要售后依據(jù)，不提供照片默認收到狀態(tài)良好。（換液后將瓶蓋擰松）
人肺癌腺癌細胞HCC2935，培養(yǎng)步驟
a、細胞傳代：如果未超過80%匯合度時，將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中，留5ml完全培養(yǎng)基，放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)；如果細胞密度超80%，即可進行傳代培養(yǎng)，傳代具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 添加0.25%胰蛋白酶消化液約1-2ml至培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上完全培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細胞，使之完全脫落后吸出，然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL完全培養(yǎng)基重懸。
4. 將細胞懸液按1：2的比例進行分瓶傳代（兩個T25瓶），補充新的完全培養(yǎng)基至5-8ml/瓶，最后放入到37℃、5%CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
b、細胞凍存：
1、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時，棄T25培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用PBS清洗細胞一次；
2、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入5ml完全培養(yǎng)液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中，1000rpm離心 5min；
3、 棄上清，沉淀細胞加入1ml的雅吉生物無血清凍存液（貨號：C7001），混勻后加入凍存管中。
4、 將凍存細胞直接放入-80℃冰箱即可，如后期要將細胞轉(zhuǎn)入液氮罐中，則需在-80℃冰箱 中存放24小時以上再轉(zhuǎn)入液氮罐中。
C、細胞復蘇：
1、從液氮中取出細胞凍存管（注意佩戴防護面具），快速將其置入 37℃水浴中解凍， 直至凍存管中無結晶，然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁；
2、將凍存管中的細胞移至含 5ml 完全培養(yǎng)基的15ml離心管中，1000rpm離心5min；
3、棄上清，沉淀用5ml完全培養(yǎng)基重懸，接種至T25培養(yǎng)瓶，放于37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4、第二天，換用新鮮完全培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
注意事項：有些細胞貼壁不牢，在運輸過程中容易發(fā)生細胞脫落，這是正?，F(xiàn)象。如脫離較多可將培養(yǎng)瓶所有培養(yǎng)液收集至離心管，1000rpm離心5min，收集上清作過渡培養(yǎng)（后期對比培養(yǎng)），沉淀加入胰酶1-2ml，輕輕吹打，重懸，消化1-2分鐘后，加5ml完全培養(yǎng)基終止反應。再離心，棄上清，加1-2ml完全培養(yǎng)基重懸。然后按1:2比例進行分瓶傳代（兩個T25），補充新的完全培養(yǎng)基至5-8ml/瓶，最后放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
人肺癌腺癌細胞HCC2935，售后條款：
1）細胞出現(xiàn)問題，可重發(fā)的情況有哪些？判定標準是什么？
1. 細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等，重發(fā)；
2. 細胞污染問題，請在收到產(chǎn)品48小時內(nèi)，給我們提出真實的實驗結果，核實后重發(fā)；
3. 常溫發(fā)貨的細胞靜置24小時后，干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇后24小時后，絕大多數(shù)細胞未存活，（需提供真實清晰的細胞狀態(tài)照片），重發(fā)；
4. 干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇后24小時后或常溫發(fā)貨的細胞靜置4小時候并且未開封，出現(xiàn)污染，重發(fā)；
5. 細胞活性問題，請在收到產(chǎn)品7天內(nèi)給我們提出真實的實驗結果，用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，核實后予重發(fā)；
6. 細胞收到當天以及第2,3天請拍照，3天未告知的，視為產(chǎn)品合格。4-7天內(nèi)出現(xiàn)問題有提供收到細胞前3天照片和細胞出現(xiàn)問題時照片以及細胞相關操作的詳細步驟的，并跟技術人員溝通的，由技術人員判定為我方責任的，重發(fā)。技術人員判定為雙方承擔責任的由雙方進行協(xié)商處理或者按合同價的50%收費重發(fā)。
2）細胞出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
1. 客戶造成細胞污染，不重發(fā)；
2. 客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
3. 非本庫推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
4. 細胞狀態(tài)不好，未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
5. 細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
6. 細胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；
歡迎新老客戶咨詢訂購：人肺癌腺癌細胞HCC2935
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| GT1619C | HARAB | 人肺腺癌細胞HARAB | 4500 | 1640+10%FBS+1%P/S貼壁 |
| GT1620C | SKCO1 | 人結直腸腺癌細胞SKCO1 | 4500 | 1640+10%FBS+1%P/S貼壁 |
| GT1621C | HDQP1 | 人乳腺導管癌細胞HDQP1 | 4500 | DMEM+10%FBS |
| GT1622C | COLO824 | 人乳腺癌細胞COLO824 | 4500 | 1640+15%FBS |
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| GT1624C | CAL148 | 人乳腺癌細胞CAL148 | 4500 | DMEM+10%FBS+100ng/mlEGF |
| GT1625C | RCK8 | 人B細胞淋巴瘤RCK8 | 4500 | 1640+10%FBS+1%P/S懸浮 |
| GT1626C | NCIBL2009 | 人淋巴母細胞瘤(EBV轉(zhuǎn)化)NCIBL2009 | 4500 | 1640+10%FBS+1%P/S懸浮 |
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| GT1632C | Kasumi6 | 人急性粒細胞白血?。ǔ扇耍㎏asumi6 | 5500 | DMEM+10%FBS+10ng/mIGM-CSF+1%P/S懸浮 |
| GT1633C | SCC4 | 人舌鱗狀細胞癌細胞SCC4 | 3000 | DMEM+10%FBS+400ng/ml氫化可的松+1%P/S貼壁 |
| GT1634C | JM1 | 人急性B淋巴細胞白血病細胞JM1 | 5500 | DMEM+10%FBS+0.05mM2-巰基乙醇+1%P/S懸浮 |
| GT1635C | OV90 | 人卵巢癌細胞-腺癌OV90 | 4000 | 42%MCDB105+42%M199+10-15%FBS+1%P/S |
| GT1636C | SNU790 | 人乳頭狀甲狀腺癌細胞SNU790 | 3500 | 1640+10%FBS |
| GT1637C | UPCI:SCC154 | 人舌鱗癌細胞UPCI:SCC154 | 6500 | DMEM+10%FBS+1%P/S貼壁 |
| GT1638C | UPCI:SCC152 | 人舌鱗癌細胞UPCI:SCC152 | 6500 | DMEM+10%FBS+1%P/S貼壁 |
| GT1639C | UPCI:SCC172 | 人舌頭鱗癌細胞UPCI:SCC172 | 4000 | DMEM+10%FBS+1%P/S貼壁 |
| GT1640C | CAMA1 | 人乳腺腺癌細胞Her2-，ER/PR+CAMA1 | 3000 | DMEM+10%FBS+1%P/S貼壁 |
| GT1641C | PSN1 | 人胰腺癌細胞PSN1 | 3000 | 1640+10%FBS+1%P/S貼壁 |
| GT1642C | SU8686 | 人胰腺導管癌細胞SU.86.86 | 3500 | 1640+10%FBS+1%P/S貼壁 |
關鍵字： 人肺癌腺癌細胞HCC2935;細胞HCC2935;人肺癌腺癌細胞;ATCC細胞;ATCC官網(wǎng);
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