植物對病原體定量抗性的生理和分子機(jī)制仍然知之甚少,但可能取決于一般防御反應(yīng)的強(qiáng)度或時間的差異。方法和結(jié)果:這可能是酚類物質(zhì)的生物合成的情況,已知酚類物質(zhì)在被病原體誘導(dǎo)后會增加。因此,我們檢驗(yàn)了這樣一個假設(shè),即數(shù)量抗性的差異與病原體衍生的誘導(dǎo)因子對酚類物質(zhì)的差異誘導(dǎo)有關(guān)。用致病疫霉菌的濃縮培養(yǎng)濾液(CCF)或來自青絲桿菌的純化脂多糖(LPS)處理5個數(shù)量抗性范圍的馬鈴薯品種(Solanum tuberosum, L.)。跟蹤酚類物質(zhì)積累的動力學(xué),鑒定出一組典型的酚類物質(zhì):綠原酸、酚酰胺和黃酮醇,包括蘆丁(槲皮素-3-O-蕓香糖苷)和煙花苷(山奈酚-3-O-蕓香糖苷)。結(jié)果表明:CCF而非LPS誘導(dǎo)了品種間主要酚類物質(zhì)的差異積累??偡宇愇镔|(zhì)與對青霉菌的抗性有關(guān),與侵染瘧原蟲無關(guān)。然而,煙粉苷與對兩種病原體的耐藥性呈負(fù)相關(guān)。蘆丁,但不包括煙花素,在生理濃度下抑制病原體在體外的生長。結(jié)論:因此,這些數(shù)據(jù)表明:(i)幾種酚類物質(zhì)是馬鈴薯定量耐藥性的候選標(biāo)記物,(ii)其中一些是病原體特異性的,盡管它們是由一般防御途徑產(chǎn)生的,(iii)耐藥性標(biāo)記分子不一定具有抗菌活性,以及(iv)這些靶分子的最終含量 - 無論是組成型還是誘導(dǎo)型 - 比病原體誘導(dǎo)性更能預(yù)測耐藥性引出者。
本研究旨在探討從丁氏苜蓿冠中提取的天然黃酮類化合物煙氟素對大鼠腦多發(fā)性癡呆是否具有保護(hù)作用。方法和結(jié)果:通過向右半球注射人造微血栓制備多發(fā)性梗死癡呆模型大鼠。給藥組分別在缺血手術(shù)前5天至術(shù)后3天生化檢查、Morris水迷宮研究和形態(tài)觀察10天、8臂徑向迷宮任務(wù)20 d,每日1次給予30、60和120 mg/kg煙花苷(i.g.)。2,3,5-三苯基氯化四唑(TTC)染色顯示,各煙弗洛林給藥組的梗死體積均遠(yuǎn)小于載體治療的多發(fā)性梗死癡呆組,蘇木精和伊紅(HE)染色顯示,各煙苷組的組織病理學(xué)異常也比載體治療的多發(fā)性梗死癡呆組輕得多。與載體治療的多發(fā)性梗死癡呆組相比,Nicotiflorin組在Morris水迷宮試驗(yàn)和八臂徑向迷宮任務(wù)中表現(xiàn)出更好的空間記憶性能,顯著減弱了紋狀體組成的腦組織中乳酸和丙二醛(MDA)含量的升高以及乳酸脫氫酶(LDH)、Na(+)K(+)ATP酶、Ca(2+)Mg(2+)ATP酶和超氧化物歧化酶(SOD)活性的降低, 缺血手術(shù)后第 3 天缺血半球的皮層和海馬體。結(jié)論:煙粉苷對減少多發(fā)性梗死癡呆模型大鼠記憶功能障礙、能量代謝失敗和氧化應(yīng)激具有保護(hù)作用。
Nicotiflorin 是一種從傳統(tǒng)中藥 Flos Carthami 中提取的類黃酮糖苷。方法和結(jié)果:在目前的研究中,我們研究了煙桃苷對大鼠短暫性局灶性腦缺血再灌注模型的神經(jīng)保護(hù)作用。煙粉苷(2.5-10mg / kg)在缺血發(fā)作后給藥,顯著減少腦梗死體積24.5-63.2%和神經(jīng)功能缺損。此外,在體外模擬腦缺血再灌注模型中研究了煙苷對內(nèi)皮一氧化氮合酶(eNOS)活性、mRNA和蛋白質(zhì)表達(dá)的影響??偣踩毖? h和復(fù)氧12 h后,初次培養(yǎng)的大鼠腦血管內(nèi)皮細(xì)胞中,用煙苷(25-100 μg/ml)處理的大鼠腦內(nèi)皮細(xì)胞在缺氧開始后2 h顯著高于eNOS活性,純H-R細(xì)胞中的mRNA和蛋白質(zhì)水平,也高于eNOS活性, 在常氧條件下培養(yǎng)的細(xì)胞中的 mRNA 和蛋白質(zhì)水平。結(jié)果表明,煙粉苷對腦缺血性損傷具有保護(hù)作用。結(jié)論:研究結(jié)果也為細(xì)胞水平保護(hù)作用的機(jī)制提供了重要的闡明。
方法和結(jié)果:山奈酚-3-O-α-L-鼠李糖基-(1'''-6'')-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)(煙參素或山奈酚-3-O-蕓香糖苷),從Osyris wightiana墻的地上部分分離得到。ex Wight,在體外表現(xiàn)出有效的抗糖化活性。本文還描述了一種短而有效的山奈酚-3-O-蕓香糖苷 (1) 途徑。為了研究構(gòu)效關(guān)系,還評估了山奈酚的其他衍生物的抗糖化活性。此外,還對這些化合物進(jìn)行了細(xì)胞毒性分析。結(jié)論:山奈酚的糖衍生物具有良好的抗糖化活性。
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王玲