Taraxasterol 是一種五環(huán)三萜，從中草藥 Taraxacum officinale 中分離得到。在本研究中，我們研究了蒲公英甾醇在脂多糖（LPS）誘導的RAW 264.7小鼠巨噬細胞中的體外抗炎活性。方法和結(jié)果：在用 1μg/ml LPS 處理前 1 小時，用 2.5、5 或 12.5μg/ml 的 Taraxasterol 預(yù)處理 264.7 個細胞。采用Griess反應(yīng)檢測細胞上清液中一氧化氮（NO）水平，ELISA法測定前列腺素E（2）（PGE（2））、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、白細胞介素-1β（IL-1β）和白細胞介素-6（IL-6）的濃度。通過免疫細胞化學分析評估核因子κB（NF-κB）的激活。 我們發(fā)現(xiàn)蒲公英甾醇以劑量依賴性方式抑制LPS誘導的RAW 264.7巨噬細胞中NO、PGE（2）、TNF-α、IL-1β和IL-6的產(chǎn)生。進一步的研究表明，蒲公英甾醇阻止了LPS誘導的NF-κB從細胞質(zhì)轉(zhuǎn)位到核。結(jié)論：這些結(jié)果表明，蒲公英甾醇通過阻斷NF-κB通路具有抗炎作用。
Taraxasterol 是一種五環(huán)三萜，從中草藥 Taraxacum officinale 中分離得到。本研究探討了蒲公英甾醇對小鼠內(nèi)毒性休克模型的保護作用及其作用機制。方法和結(jié)果：在致死劑量的脂多糖（LPS）攻擊之前，用2.5、5和10mg/kg的蒲公英甾醇處理小鼠。每天監(jiān)測小鼠的存活率兩次，持續(xù)7天。為進一步了解炎癥細胞因子腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、干擾素-γ（IFN-γ）、白細胞介素-1β（IL-1β）、白細胞介素-6（IL-6）和介質(zhì)一氧化氮（NO）、前列腺素E?（PGE?）水平以及肺部組織學水平。結(jié)果表明，蒲公英甾醇顯著提高了LPS誘導的內(nèi)毒素血癥小鼠的小鼠存活率，并減輕了肺組織損傷。進一步的研究表明，蒲公英甾醇可顯著降低內(nèi)毒性休克小鼠血清中的TNF-α、IFN-γ、IL-1β、IL-6、NO和PGE?水平。結(jié)論：蒲公英甾醇通過調(diào)節(jié)炎性細胞因子和介質(zhì)分泌，對LPS誘導的小鼠內(nèi)毒性休克具有保護作用。這一發(fā)現(xiàn)可能為治療內(nèi)毒性休克和相關(guān)炎癥提供新的策略。
分別從菊科植物朝鮮薊（Th?trichomus）和菊花（chrysanthemum morifiloleum）的花中分離得到的兩種蒲公英型羥基三萜（Taraxasterol）和蒲公英醇（faradiolol）對12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯（TPA）誘導的小鼠炎癥具有很強的抑制活性。在2.0 mumol/mouse時，這些化合物在開始使用7,12-二甲基苯并[α]蒽（50 μg/小鼠）后顯著抑制TPA（1μg/小鼠）對皮膚腫瘤形成的腫瘤促進作用。
蒲公英甾醇是從中草藥蒲公英中分離出的，蒲公英經(jīng)常被用作治療炎癥性疾病的藥物。在本研究中，我們確定了蒲公英甾醇對卵清蛋白（OVA）誘導的小鼠過敏性哮喘的體內(nèi)保護作用。方法和結(jié)果：對小鼠進行OVA致敏和攻擊，致敏后第23-27天每天口服2.5、5和10mg/kg的蒲公英甾醇治療。測定支氣管肺泡灌洗液 （BALF） 中的炎癥細胞數(shù)量。使用 ELISA 測量 BALF 中 Th2 細胞因子白細胞介素-4 （IL-4）、白細胞介素-5 （IL-5）、白細胞介素-13 （IL-13） 的產(chǎn)生和血清中 OVA 特異性免疫球蛋白 E （IgE） 的產(chǎn)生。使用蘇木精和伊紅 （H&E） 和高碘酸 - 希夫染色 （PAS） 檢查肺組織的組織學變化。評估了氣道對吸入乙酰甲膽堿的高反應(yīng)性 （AHR）。蒲公英甾醇顯著降低炎癥細胞總數(shù)和主要炎癥細胞計數(shù)，減少BALF中Th2細胞因子IL-4、IL-5、IL-13的產(chǎn)生和血清中OVA特異性IgE的產(chǎn)生，并以劑量依賴性方式抑制AHR。組織學研究表明，蒲公英甾醇可顯著抑制OVA誘導的炎癥細胞浸潤到肺組織中和氣道中的杯狀細胞增生。結(jié)論：這一發(fā)現(xiàn)表明，蒲公英甾醇可以預(yù)防OVA誘導的小鼠過敏性哮喘。
細胞系： RAW 264.7 細胞濃度：2.5、5 或 12.5μg/ml孵育時間：1 小時方法：RAW 264.7 細胞用 2.5、5 或 12.5μg/ml 的 Taraxasterol 預(yù)處理 1 小時，然后用 1μg/ml LPS 處理。采用Griess反應(yīng)檢測細胞上清液中一氧化氮（NO）水平，ELISA法測定前列腺素E（2）（PGE（2））、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、白細胞介素-1β（IL-1β）和白細胞介素-6（IL-6）的濃度。通過免疫細胞化學分析評估核因子κB（NF-κB）的激活。我們發(fā)現(xiàn)蒲公英甾醇以劑量依賴性方式抑制LPS誘導的RAW 264.7巨噬細胞中NO、PGE（2）、TNF-α、IL-1β和IL-6的產(chǎn)生。進一步的研究表明，蒲公英甾醇阻止了LPS誘導的NF-κB從細胞質(zhì)轉(zhuǎn)位到核。
動物模型：小鼠 （24-30 g）配方：錦葵懸浮液 （1% w/v）劑量：致敏后第 23 至 27 天 2.5,5,10mg/kg 給藥：p.o.
蒲公英甾醇是一種化學物質(zhì)，以下是對其的詳細介紹：
中文名：蒲公英甾醇
英文名：Taraxasterol
CAS號：1059-14-9
分子式：C30H50O
分子量：426.72（也有文獻報道為426.7174或426.729，但426.72是更為常見的數(shù)值，考慮到測量和計算的誤差，這些數(shù)值在可接受的范圍內(nèi)）
密度：1g/cm3
沸點：488.2°C at 760 mmHg
熔點：221~222°C
閃點：217°C
蒸汽壓：0.0±2.8 mmHg at 25°C（或1.4E-11mmHg at 25°C，不同測量方法可能有所差異）
折射率：1.534
外觀：白色結(jié)晶粉末
溶解性：可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有機溶劑
酸度系數(shù)（pKa）：15.19±0.70（Predicted）
提取來源：蒲公英甾醇主要來源于菊科植物蒲公英（Taraxacum mongolicum Hand-Mazz）的干燥全草，也存在于淡竹葉、旋復(fù)花等植物中。
分布：蒲公英廣泛分布于全球各地，尤其是溫帶地區(qū)，是一種常見的野生植物。
抗炎作用：蒲公英甾醇具有顯著的抗炎活性，能夠抑制炎癥反應(yīng)，減輕炎癥對組織的損傷。
抗氧化作用：具有強大的抗氧化能力，能夠清除自由基，保護細胞免受氧化損傷。
抗癌作用：研究表明，蒲公英甾醇對癌細胞具有一定的抑制作用，具有潛在的抗癌效果。
抗高血糖作用：能夠降低血糖水平，有助于預(yù)防和治療糖尿病等代謝性疾病。
中藥研究：作為中藥材蒲公英的主要活性成分之一，蒲公英甾醇在中藥研究中具有重要地位。
藥理實驗：常用于藥理實驗中，以研究其藥理作用和機制。
含量測定與鑒別：用于中藥材及中藥制劑中蒲公英甾醇的含量測定和鑒別。
保健品與藥物開發(fā)：具有潛在的保健品和藥物開發(fā)價值，可用于輔助治療或保健。
儲存條件：蒲公英甾醇應(yīng)在2~8°C條件下冷藏保存，置陰涼干燥處、避光保存。
注意事項：長時間暴露在空氣中或高溫下，其含量會有所降低。在使用時應(yīng)遵循相關(guān)操作規(guī)程和安全規(guī)范，避免對人體和環(huán)境造成危害。
綜上所述，蒲公英甾醇是一種具有多種生物活性的化學物質(zhì)，在中藥研究、藥理實驗等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。同時，也需要注意其儲存條件和使用注意事項。
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王玲