來自Buddleja officinalis花的苯乙醇和類黃酮糖苷的總過氧亞硝酸鹽清除能力。[Pubmed：19952410]

生物制藥公牛。2009年12月;32(12):1952-6.

方法和結(jié)果：
9種化合物，包括6種苯乙醇苷：acteoside （1）;生物苷 （2）;紫錐菊苷 （3）;小兒麻痹素 （4）;苯乙基苷 （5）;黑果苷 （6） 和三種類黃酮;芳獨(dú)素 （7）;芹菜素 （8）;isorhoifolin （9），從Buddleja officinalis MAXIM的花中分離出來。（Buddlejaceae）。通過（1）H-、（13）C-NMR和MS譜圖確認(rèn)了化學(xué)結(jié)構(gòu)，并與文獻(xiàn)報(bào)道的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行了比較。使用針對過氧亞硝酸鹽的總氧化劑清除能力 （TOSC） 測定法評估甲醇和水提取物以及所有分離化合物的抗氧化活性。
結(jié)論：
測定結(jié)果表明，苯乙醇苷是蕓香花的一大類化合物，具有較強(qiáng)的抗氧化活性。其中，acteoside、echinacoside 和 poliumoside 的 TOSC 值分別是陽性對照 Trolox 的 9.9 倍、9.8 倍和 9.5 倍。

來自Brandisia hancei的咖啡?；奖轭愄擒赵隗w外抑制晚期糖基化終產(chǎn)物的形成和醛糖還原酶，并在體內(nèi)抑制幼蟲斑馬魚的血管擴(kuò)張。[Pubmed：24288293]

Planta Med. 2013年12月;79(18):1705-9.

在我們不斷努力確定有效的糖尿病并發(fā)癥天然來源藥物的過程中，從白蘭地莖葉的 80% EtOH 提取物中分離出五種咖啡酰化苯丙烷類糖苷、acteoside （1）、isoacteoside （2）、Poliumoside （3）、brandioside （4） 和 pheliposide （5）。對這些分離株 （1-5） 進(jìn)行體外生物測定，評估其對晚期糖基化終產(chǎn)物形成的抑制活性和大鼠晶狀體醛糖還原酶活性。
方法和結(jié)果：
與氨基胍（IC50=1,056μM）和槲皮素（IC50=28.4μM）作為陽性對照相比，所有測試化合物均表現(xiàn)出對晚期糖基化終產(chǎn)物形成的顯著抑制，IC50值為4.6-25.7μM。在大鼠晶狀體醛糖還原酶測定中，acteoside、isoacteoside 和 Poliumoside 對大鼠晶狀醛糖還原酶的抑制作用更大，IC50 值分別為 0.83、0.83 和 0.85 μM，優(yōu)于陽性對照 3,3-四亞甲基戊二酸 （IC50=4.03 μM） 和槲皮素 （IC50=7.2 μM）。此外，還研究了acteoside對斑馬魚幼魚高糖誘導(dǎo)的透明-視網(wǎng)膜血管擴(kuò)張的影響。與高葡萄糖處理的對照組相比，Acteoside 在 10 μM 時(shí)將高葡萄糖誘導(dǎo)的透明視網(wǎng)膜血管的直徑減少了 69%，在 20 μM 時(shí)減少了 81%。
結(jié)論：
這些結(jié)果表明，漢斯芽孢桿菌及其活性成分可能有助于治療和預(yù)防糖尿病血管并發(fā)癥。

來自Teucrium polium的Poliumoside抑制小鼠中形成生物膜的金黃色葡萄球菌。[參考：WebLink]

國際歐亞藥學(xué)大會。2015, 9.

先前的研究已經(jīng)證明了唇形科Teucrium物種的抗菌效果。小兒麻痹癥已被用于傷口愈合，該提取物對革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌均具有顯著的抗菌活性。
方法和結(jié)果：
本研究的重點(diǎn)是挖掘?qū)π纬山瘘S色葡萄球菌的生物膜具有抗生素活性的脊髓灰質(zhì)炎絳蟲次生代謝物。純化和結(jié)構(gòu)解析基于色譜和光譜紅外、紫外、一維和二維核磁共振以及ESI-MS數(shù)據(jù)分析。立體化學(xué)是通過X射線晶體學(xué)建立的，并修改了Mosher的方法。基于生物膜抑制試驗(yàn)和共聚焦激光掃描顯微鏡評估抗菌活性。表征了四種新的倍半萜烯和十二種已知的倍半萜烯。在μMol范圍內(nèi)觀察到三種代謝物對形成金黃色葡萄球菌的生物膜具有抗菌活性。
結(jié)論：
使用小鼠進(jìn)行體內(nèi)研究，Poliumoside 抑制形成金黃色葡萄球菌感染的生物膜。這些化合物的潛在應(yīng)用是通過涂覆易感表面（如尿液和/或靜脈導(dǎo)管或牙齒密封）來防止生物膜的形成。