特戊酸氯甲酯性質(zhì)熔點<-40°C沸點146-148°C(lit.)密度1.045g/mLat25°C(lit.)折射率n20/D1.417(lit.)閃點104°F儲存條件Inertatmosphere,2-8°C溶解度氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）形態(tài)液體比重1.038顏色透明無色至淺黃色水溶解性Misciblewithmostorganicsolvents.Immisciblewithwater.BRN1560838InChIKeyGGRHYQCXXYLUTL-UHFFFAOYSA-NCAS數(shù)據(jù)庫18997-19-8(CASDataBaseReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息Propanoicacid,2,2-dimethyl-,chloromethylester(18997-19-8)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Propanoicacid,2,2-dimethyl-,chloromethylester(18997-19-8)特戊酸氯甲酯用途與合成方法簡介特戊酸氯甲酯是一種有機中間體，可由三甲基乙酸和氯甲基氯磺酸酯為原料通過一步制備得到。有文獻(xiàn)報道其可用于制備替比培南酯和阿德福韋酯等原料藥。制備方法在室溫條件下將三甲基乙酸(5.68mmol)溶解在二氯甲烷(15mL)和水(17mL)的混合溶液中，劇烈攪拌的條件下緩慢加入碳酸氫鈉(28.45mmol)及四丁基硫酸氫銨(0.56mmol)，然后在0℃下滴加氯甲基氯磺酸酯(8.5mmol)，室溫攪拌24h。反應(yīng)完成后，向反應(yīng)液中加入100mL乙酸乙酯，然后用飽和氯化銨水溶液洗滌，水相用乙酸乙酯萃取，合并有機相。將有機相依次用蒸餾水，飽和氯化鈉溶液洗滌，然后用無水硫酸鈉干燥，減壓濃縮，硅膠柱層析純化，得到特戊酸氯甲酯?；瘜W(xué)性質(zhì)相對密度1.045，沸點146-148℃，折光率1.4170，閃點40℃。用途有機中間體。用途用于醫(yī)藥中間體，是第二代口服頭孢類抗生素頭孢他類酯和頭孢特酯的原料用途用作醫(yī)藥中間體；是第三代口服頭孢類抗生素頭孢他美酯和頭孢特酯的原料。生產(chǎn)方法由特戊酰氯經(jīng)氯甲基化而得。將特戊酰氯、多聚甲醛加入反應(yīng)鍋，攪拌。加入無水氯化鋅，在90-100℃下反應(yīng)21h。然后減壓蒸餾，收集71-75℃（6.67kPa）餾分即得成品。