研究黃芩黃芩的黃酮類化合物及其生物活性。方法和結(jié)果:采用色譜法分離化合物,采用光譜法測(cè)定黃酮的結(jié)構(gòu),并在體外對(duì)幾種模型進(jìn)行黃酮類化合物的生物活性篩選。 分離出9種化合物,分別是黃芩素(1)、黃演素(2)、黃芩素A(3)、5、7、2'、6'-四羥基黃酮(4)、Viscidulin III(5)、黃芩苷(6)、黃芩苷(7)、黃芩苷A-7-O-β-D-葡糖苷酸(8)和白楊素-6-C-α-L-阿拉伯吡喃糖基-8-C-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)。結(jié)論:黃芩素具有良好的抗菌活性,部分化合物對(duì)IL-1β轉(zhuǎn)換酶具有抑制活性?;衔?的13C NMR數(shù)據(jù)通過(guò)二維核磁共振(NMR)正確分配。
WST-8 評(píng)估了從中藥中使用的兩種富含黃酮的黃芩屬(黃芩屬(黃芩)中分離出的 17 種黃酮類化合物(黃芩屬 Georgi 和 黃芩芩 壁)對(duì) HL-60 細(xì)胞的影響。方法和結(jié)果:其中10種黃酮類化合物抑制HL-60的增殖,如用作抑制指標(biāo)的IC50值所示。2',3',5,7-四羥基黃酮(IC50=9.5μM)、芹菜素(15.0μM)、Viscidulin III(17.4μM)、黃蔥素(17.4μM)和木犀草素(18.4μM)比黃芩素(23.0μM)更有效,據(jù)報(bào)道黃芩素抑制某些癌細(xì)胞系的增殖。其他藥物效果較差,oroxylin A刺激增殖。在臨床上用于治療腫瘤的黃芩含有比黃芩更具抑制作用的黃酮類化合物。結(jié)論:這些結(jié)果證明了使用 Scutellaria rivularis 作為生抗腫瘤藥物的一些原因。
從黃芩(L.)的根中分離出3種新的黃酮類化合物,即5,7,3',6'-四羥基-6,8,2'-三甲氧基黃酮、(2 R,3 R)-3,5,7,2',5'-五羥基黃烷酮和7,2'-二羥基-5-甲氧基黃酮,以及10種已知的黃酮類化合物,即黃芩黃酮I、黃芩素、去甲黃苷III、5,7,2',6'-四羥基黃酮、3,5,7,2',6'-五羥基黃酮、吳芋素7-O-β-D-葡糖苷酸、黃芩素、黃芩素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷和三種苯乙基乙醇苷、acteoside、martynoside 和 jionoside D。通過(guò)光譜方法闡明了結(jié)構(gòu)。
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王玲