研究了草藜科(Chenopodiaceae)化合物對(duì)鏈脲佐菌素誘導(dǎo)的糖尿病大鼠組織中大鼠晶狀體醛糖還原酶(RLAR)和山梨糖醇積累的抑制作用。方法和結(jié)果:在體外測(cè)試了草本鏈球菌 MeOH 提取物中各種組分對(duì) RLAR 的影響。其中,EtOAc組分具有有效的RLAR抑制作用(IC(50)=0.75 μg/ml),從中分離出作為強(qiáng)效AR抑制劑的活性成分,并通過光譜分析闡明其化學(xué)結(jié)構(gòu)為異鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷(1)?;衔?1 在體外表現(xiàn)出有效的 RLAR 抑制作用,其 IC(50) 為 1.4 μM。化合物1在鏈脲佐菌素(STZ)誘導(dǎo)的糖尿病大鼠中以25mg/kg口服給藥時(shí),不僅顯著抑制血清葡萄糖濃度,而且引起晶狀體、紅細(xì)胞(RBC)和坐骨神經(jīng)中山梨糖醇的積累。結(jié)論:這些結(jié)果表明,草本鏈球菌化合物 1 是作為預(yù)防和/或治療糖尿病及其并發(fā)癥的新藥的主要化合物。
Aerva屬大約有28種,但只有少數(shù)物種具有藥用價(jià)值,其中A. persica,A. lanata和A. javanica具有很高的價(jià)值。方法和結(jié)果:據(jù)報(bào)道,許多黃酮醇糖苷(例如,aervanone、山奈酚-3-半乳糖苷、異鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷)作為主要植物成分,次要成分是β-花青素(甘氨酸甜菜堿和三角氨酸)、甾醇和碳水化合物。這種植物在世界各地的幾種傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)體系中被用作藥草,如利尿劑、鎮(zhèn)靜劑、催吐劑和火種劑。Aerva 植物用于治療潰瘍、結(jié)石、水腫、眼睛、牙痛、頭痛、腹部疾病和內(nèi)臟炎癥。結(jié)論:據(jù)報(bào)道,根和花具有降血糖、抗氧化、驅(qū)蟲、鎮(zhèn)痛、抗瘧、抗蛇毒素活性以及抗風(fēng)濕病和腎臟疾病的藥用特性。
向日葵 Commelina communis L. 含有 1-脫氧野尻霉素 (DNJ) 和 (2R,3R,4R,5R)2,5-雙(羥甲基)-3,4-二羥基吡咯烷 (DMDP),有效的 α-葡萄糖苷酶抑制劑。這種草藥的提取物和粉末是預(yù)防2型糖尿病的重要食品材料。方法和結(jié)果:從C. communis的地上部分鑒定出11種黃酮類糖苷作為抗氧化劑,異槲皮素,異鼠李素-3-O-蕓香糖苷,異鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷,葡萄糖綠素,金花苷-7-O-β-D-葡萄糖苷,orientin,牡荊素,異orientin,異荊苷,swertisin和黃酮苷。使用體外測(cè)定法測(cè)量它們的抗氧化活性,采用 1,1-二苯基-2-三硝基肼基自由基和超氧自由基清除測(cè)定法。結(jié)論:結(jié)果表明,葡萄糖槲酚、orientin、isoorientin 和異槲皮苷是該藥本的主要抗氧化劑。此外,異槲皮素、異鼠李堿-3-O-蕓香糖苷、牡荊素和swertisin抑制大鼠腸道α-葡萄糖苷酶的活性。
磺酰羅丹明 B (SRB) 測(cè)定法分別評(píng)估 Cleome droserifolia (Forssk.) Del. 地上部分的水性 (AqEx) 和乙醇 (AlEx) 提取物對(duì)兩種人癌細(xì)胞系乳腺癌 (MCF7) 和結(jié)腸 (HCT116) 腺癌的細(xì)胞毒性。方法與結(jié)果:AqEx 表現(xiàn)出較高的細(xì)胞毒性活性,因此還測(cè)試了其 4 個(gè)亞組分,即正己烷 (HxFr)、氯仿 (ClFr)、乙酸乙酯 (EtFr) 和正丁醇 (BuFr) 組分。純化活性更強(qiáng)的 ClFr 和 EtFr 得到 9 種化合物。從ClFr和3種黃酮醇糖苷(異鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷)中分離到6種萜類化合物,即愈創(chuàng)木酚-7(11),8-二烯(C1)、1-羥基愈創(chuàng)木-3,10(14)-羥基愈創(chuàng)木甘油(C2)、18-羥基吲吡草-8(17)-烯(C3)、(24E)-烴?-5,8-二烯-3β-3β-3-葡萄糖苷、楔克二醇[1alpha,5beta-愈創(chuàng)木酚-10(14)-烯-4beta,6β-二醇](C6)和布查瑞酚(4,10-環(huán)氧-6a-羥基愈創(chuàng)木脂) (C6)(F1)、槲皮素-3'-甲氧基-3-O-(4“-乙酰鼠李糖苷)-7-O-α-鼠李糖苷 (F2) 和山奈酚-4'-甲氧基-3,7-O-二鼠李糖苷 (F3) 從 EtFr 中分離出來?;衔?C3 和 F2 本質(zhì)上是新的。使用各種光譜方法(UV、IR、1H NMR、13C NMR、HMQC、HMBC 和 COSY)鑒定分離的化合物。結(jié)論:化合物 C1、C3、F2 和 F3 對(duì)兩種測(cè)試細(xì)胞系顯示出顯著的細(xì)胞毒性活性,與抗癌藥物多柔比星相當(dāng)。新化合物 C3 對(duì) MCF7 和 HCT116 細(xì)胞的 IC50 值最低,分別為 6.5 和 5.4 μM,分別為 6.5 和 5.4 μM,因此活性最高。
從大白芨的整個(gè)草本中分離出一種新的黃酮醇糖苷和五種已知的酚類化合物。方法和結(jié)果:化合物鑒定為異鼠李素-3-O-α-L-阿拉伯糖苷-7-O-β-D-葡萄糖苷 (1)、異鼠李素-3-O-beta-D-葡萄糖苷(2)、鄰苯二甲酸二丁酯 (3)、(+)-1-羥基基基樹脂-4'-β-D-葡萄糖苷 (4)、松果醇-4'-O-β-D-葡萄糖苷 (5) 和 2-苯乙基-β-報(bào)春苷 (6)?;衔?被鑒定為一種新的黃酮醇糖苷?;衔?6 首次作為天然產(chǎn)物被分離出來。所有化合物都是首次從Callianthemum屬中分離出來的。此外,本文首次給出了4種已知化合物2-5的2D-NMR數(shù)據(jù)。結(jié)論:所有結(jié)構(gòu)均在詳細(xì)光譜分析的基礎(chǔ)上進(jìn)行鑒定?;衔?1 和 4 表現(xiàn)出一定的抗真菌活性。
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王玲