| Cas 編號 | 35286-58-9 | SDF | 下載 SDF |
| PubChem 編號 | 71609288 | 外觀 | 白色粉末 |
| 公式 | C41H66O13 | M.Wt | 767.0 |
| 化合物類型 | 三萜類化合物 | 存儲 | 在-20°C下干燥 |
| 同義詞 | Gouguside 7; Kudinoside H; Pomolic acid 3-arabinoside 28-glucoside; Zigu-glucoside I |
| 溶解度 | 溶于乙腈和甲醇;不溶于水 |
| 常用英文名 | [（2S，3R，4S，5S，6R）-3,4,5-三羥基-6-（羥甲基）氧雜環(huán)己烷-2-基]（1R，2R，4aS，6aR，6aS，6bR，8aR，10S，12aR，14bS）-1-羥基-1,2,6a，6b，9,9,12a-七甲基-10-[（2S，3R，4S，5S）-3,4,5-三羥基氧雜環(huán)-2-基]氧基-2,3,4,5,6,6a，7,8,8a，10,11,12,13,14b-十四氫異烯-4a-羧酸酯 |
| SMILES | CC1CCC2（CCC3（C（=CCC4C3（CCC5C4（CCC（C5（C）C）OC6C（C（C（CO6）O）O）C）C）C2C1（C）O）C）C（=O）OC7C（C（C（C（C（C（O7）CO）O）O）O |
| 標準 InChIKey | WCHBFWOEFOZHMK-MLHVESHNSA-N |
| 標準 InChI | InChI=1S/C41H66O13/c1-20-10-15-41（35（49）54-34-31（48）29（46）28（45）23（18-42）52-34）17-16-38（5）21（32（41）40（20,7）50）8-9-25-37（4）13-12-26（36（2,3）24（37）11-14-39（25,38）6）53-33-30（47）27（44）22（43）19-51-33/h8,20,22-34,42-48,50H，9-19H2,1-7H3/t20-，22+，23-，24+，25-，26+，27+，28-，29+，30-，31-，32-，33+，34+，37+，38-，39-，40-，41+/m1/s1 |
| 一般提示 | 為了獲得更高的溶解度，請將試管加熱到37°C，并在超聲波浴中搖晃一會兒。儲備溶液可在 -20°C 以下儲存數(shù)月。
我們建議您在同一天準備和使用該解決方案。但是，如果測試計劃需要，可以提前準備儲備溶液，并且儲備溶液必須密封并儲存在-20°C以下。一般來說，儲備溶液可以保存幾個月。
使用前，我們建議您在打開小瓶之前將小瓶在室溫下放置至少一個小時。 |
| 關于包裝 | 1.產(chǎn)品的包裝在運輸過程中可能會顛倒，導致高純度化合物粘附在小瓶的頸部或瓶蓋上。將面紗從包裝中取出，輕輕搖晃，直到化合物落到小瓶底部。
2.對于液體產(chǎn)品，請以500xg離心，將液體收集到小瓶底部。
3.盡量避免實驗過程中的損失或污染。 |
Ziyuglycoside I的生物活性
| 描述 | 紫玉糖苷I具有抗皺活性，可作為化妝品的活性成分。 |
| 體外 | 從桫欏根提取物中分離出的紫糖苷I的抗皺活性及其作為藥妝成分的應用。[Pubmed：18256460]生物科學生物技術生物化學。2008年2月;72(2):303-11.為了研究 Sanguisorba officinalis 根提取物作為皺紋護理化妝品活性成分的潛力，我們測量了其自由基清除活性、彈性蛋白酶抑制活性、MMP-1（基質金屬蛋白酶-1）在體外的表達，以及正常人成纖維細胞中的 I 型膠原蛋白合成。
方法與結果：
為從紫菜根提取物中分離出主要成分，我們通過溶劑分餾、柱層析和重結晶對提取物進行純化。通過光譜分析鑒定出活性成分為紫糖苷I。Ziyuglycoside I以劑量依賴性方式增加I型膠原蛋白的表達（在50μM時高達71.3%）。一項涉及視覺評估和圖像分析的含有Ziyuglycoside I的制劑的臨床研究顯示，測試制劑的效果（p<0.05）與安慰劑的效果顯著不同。
結論：
該結果表明，從天鵝根提取物中分離出的紫糖苷I可作為化妝品的活性成分。 |
Ziyuglycoside I的方案
| 結構識別 | J Sep Sci. 2015 4月 17.大鼠血漿中ziyuglycoside I和II定量方法的開發(fā)和驗證：應用于其藥代動力學研究。[Pubmed：25885584]本研究提供了一種基于液相色譜和串聯(lián)質譜法測定大鼠血漿中紫糖苷I和紫糖苷II的新穎且普遍適用的方法。
方法與結果：
采用正丁醇單步液液萃取法，選用人參皂苷Rg3作為內(nèi)標。基于液相色譜和串聯(lián)質譜分析最終提取物。使用 Thermo Golden C18 色譜柱實現(xiàn)色譜分離，應用梯度洗脫程序允許在一步色譜分離中同時測定兩種糖苷，總運行時間為 10 分鐘。兩種分析物均經(jīng)過充分驗證，具有高靈敏度（定量下限為2.0 ng/mL）、良好的準確度（% RE ≤ ± 15）和精密度（% RSD ≤ 15）。紫糖苷和內(nèi)標均均在75%以上，未發(fā)現(xiàn)明顯的基質效應。該方法隨后成功應用于Ziyuglycoside I和Ziyuglycoside II的臨床前藥代動力學研究。
結論：
目前開發(fā)的方法對Ziyuglycoside I和Ziyuglycoside II的臨床前和臨床藥代動力學研究具有有用性。 |
一、地榆皂苷I乳劑的制備
處方一(A)：地榆皂苷I 0.6g、大豆油100g、蛋黃卵磷脂10g、甘油1g、水加至 2000mL。
處方二(B)：地榆皂苷I 1.2g、中鏈甘油三酯300g、蛋黃卵磷脂20g、甘油5g、水加至 4000mL。
處方三(C)：地榆皂苷I 3.6g、魚油100g、蛋黃卵磷脂20g、甘油10g、水加至 12000mL。
處方四(D)：地榆皂苷I 4.2g、橄欖油200g、蛋黃卵磷脂20g、甘油10g、水加至 14000mL。
處方五(E)：地榆皂苷I 4.2g、油酸乙酯200g、蛋黃卵磷脂20g、甘油5g、水加至 14000mL。
處方六(F)：地榆皂苷I 4.2g、蓖麻油200g、蛋黃卵磷脂20g、甘油5g、水加至 14000mL。
處方七(G)：地榆皂苷I 6g、大豆油300g、大豆磷脂30g、甘油10g、水加至20000mL。
制備方法：將地榆皂苷I、油脂及磷脂混合，以乙醇溶解，減壓旋轉蒸發(fā)除去乙醇，按照地榆皂苷I︰油酸︰甘油重量配比為1:0.5:1，高速攪拌下加入油酸、甘油，加水至乳劑中地榆皂苷I的濃度為0.3mg/mL，10000rpm下高速剪切5min，800bar壓力下高壓均質4次，高壓滅菌，即得。
二、脂質體的制備
處方一(A)：地榆皂苷I 1mg、HSPC 5mg、PEG-2000-DSPE 4mg、膽固醇2mg、葡萄糖 2mg
處方二(B)：地榆皂苷I 1mg、HSPC 10mg、PEG-2000-DSPE 2mg、膽固醇2mg、蔗糖5mg
處方三(C)：地榆皂苷I 3mg、HSPC10mg、PEG-2000-DSPE 6mg、膽固醇3mg、海藻糖 9mg
處方四(D)：地榆皂苷I 5mg、HSPC10mg、PEG-2000-DSPE 8mg、膽固醇4mg、果糖10mg
處方五(E)：地榆皂苷I 8mg、HSPC 20mg、PEG-2000-DSPE 4mg、膽固醇4mg、甘露糖 8mg
處方六(F)：地榆皂苷I 10mg、HSPC 50mg、PEG-2000-DSPE 10mg、膽固醇10mg、乳糖 50mg
制備方法：將地榆皂苷I與總脂質(由HSPC、DSPE-PEG 2000和膽固醇組成)混合，以 乙醇溶解，減壓旋轉蒸發(fā)除去乙醇，加入糖和水，使脂質體混懸液中地榆皂苷I的濃度為 0.2mg/mL，1000bar壓力下高壓均質4次，0.22μm微孔濾膜過濾除菌，即得。
三、地榆皂苷Ⅰ注射劑的制備
處方：地榆皂苷I 0.1g、吐溫80 0.0001g
制備方法：取地榆皂苷I分散于100mL注射用水中，加入吐溫80、氫氧化鈉，攪拌溶 解，再加入注射用水400mL使溶液中地榆皂苷I的濃度為0.2mg/mL，pH＝6.0，用0.22um微孔 濾膜過濾、滅菌，即得本發(fā)明注射劑。實施例2本發(fā)明地榆皂苷Ⅰ注射劑的制備
含量測定[4]
地榆皂苷I的純度測定方法包括：
1)樣品溶液的制備：取地榆皂苷I適量，加甲醇溶解并稀釋成每1ml 含0.5mg的溶液，即得；
2)純度測量：精密吸取樣品溶液10μl，注入液相色譜儀，測定，按峰面積歸一化法計算地榆皂苷I的純度；
其中，所述高效液相色譜儀用碳十八烷基鍵合硅膠為固定相，粒徑小于或等于5μm，以甲醇體積濃度為60?64％的甲醇?水混合溶劑梯度洗脫，洗脫程序為0～7min 60％→64％甲醇的水溶液，7～12min 64％甲醇的水溶液，12～20min 64％→80％甲醇的水溶液，20～27min 80％甲醇的水溶液， 流速1.0ml/min，柱溫25℃，ELSD(Alltech 2000ES)漂移管溫度為85 ℃，氣體(空氣)流速2.8L/min，不分流模式，理論塔板數(shù)按地榆皂苷 I計算應不低于4×103；
與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明為地榆藥材及其提取物或制劑中地榆皂苷 I含量的測定提供了快速、準確的方法，能夠將地榆皂苷I與其前面緊 鄰的一色譜峰(結構非常相近的同分異構體3β?0?α?L?吡喃阿拉伯糖 ?28?β?D吡喃葡萄糖酯?19α?羥基?齊墩果酸)實現(xiàn)基線分離；且出峰時間短，僅為10min。
提純方法[5]
地榆原料粉碎60目，取1kg加入超臨界萃取釜中，通入液態(tài)CO2，設置在萃取壓力25MPa、溫度40℃，達到上述參數(shù)后，調(diào)整液態(tài)CO2流速為20kg/h，同時通入90%甲醇1L/h，動態(tài)萃取3小時，在壓力6MPa，溫度60℃調(diào)件下解析萃取物，萃取物加入100g中性氧化鋁減壓干燥，粉碎裝柱，用1L30%甲醇溶液洗脫，洗脫液減壓濃縮得浸膏13g。取乙酸乙酯、丁醇、甲醇和水溶劑，按比例5:1:1:5混合，充分分層后，取上相做固定相注滿高速逆流色譜管，轉動主機900rpm，泵入下相做流動相，待動態(tài)平衡后，流速調(diào)整為3ml/min，同時用流動相溶解浸膏，由進樣閥進樣，蒸發(fā)光散射檢測器在線監(jiān)測，根據(jù)圖譜收集目標成分，連續(xù)制備，回收試劑，減壓干燥得白色粉末地榆皂苷I3.2g，經(jīng)HPLC檢測，含量98.3%
關鍵字： 萃園自制中藥標準品對照品479-91-4;35963-37-2;試劑科研級;HPLC≥98%純度;現(xiàn)貨供應;
湖北萃園生物科技有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的國際性高技術企業(yè)，主要從事高純度中藥化學成分、中藥對照品、高品質提取物、天然產(chǎn)物中間體以及藥物雜質等的生產(chǎn)、定制和生產(chǎn)工藝開發(fā)。專注于天然產(chǎn)物在醫(yī)藥，食品，日化等大健康領域的開發(fā)和應用以及中藥物質基礎研究和中藥質量標準國際化；服務于全球科研機構、高校和各種終端客戶。
經(jīng)過幾年的艱苦摸索和奮斗創(chuàng)新，萃園生物已在對照品和植化產(chǎn)品市場站穩(wěn)腳跟并逐年擴大市場份額。公司本著專業(yè)誠信，互利雙贏的原則與廣大客戶和同行真誠合作。
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