Adina polycephala莖和枝的化學成分。[Pubmed：20707194]

Zhongguo Zhong Yao Za Zhi.2010年5月;35(10):1261-71.

研究Adina polycephala莖和枝的化學成分及其藥理活性。
方法和結(jié)果：
通過各種色譜技術的組合分離成分，包括硅膠、Sephadex LH-20 和 C-18 的柱層析，以及反相 HPLC。通過光譜數(shù)據(jù)分析鑒定分離株的結(jié)構(gòu)。使用基于細胞的模型篩選體外細胞毒性、抗炎、抗氧化、抗 HIV、神經(jīng)保護和抗糖尿病活性。 28個組成部分被隔離。其結(jié)構(gòu)被鑒定為氯紅素苷 B （1）、Kelampayoside A （2）、桂花苷 H （3）、4-羥基-3-甲氧基苯酚-beta-D-[6-O-（4-羥基-3,5-二甲氧基苯甲酸酯）]-吡喃葡萄糖苷 （4） 和丁香酸 β-D-吡喃葡萄糖基酯 （5）。十種鳶尾苷：羔苷酸 （6）、羔苷 （7）、6β-羥基苷 （8）、6β-羥基苷 （9）、硬苷 （10）、硬苷 11-甲酯 （11）、11-甲基連翹 （12）、7β-羥基羚苷 （13）、加多苷 （14） 和麝香肌苷 （15）、（+） -松樹脂醇 （16）、（+） -中樹脂醇 （17）、（+） -丁香樹脂醇 （18）、（-）-落葉松脂醇 （19）、evofolin-B （20）、α-羥基乙酰芋酮 （21）、丁香酸 （22）、香蘭素 （23）、3、4、5-三甲氧基苯酚 （24） 和 2，6-二甲氧基-1、4-苯醌 （25）、β-谷甾醇 （26）、甘露醇 （27） 和多酮 （28）。在濃度為1.0 x 10（-5） mol x L（-1）時，這些化合物在測定中無活性，包括對人腫瘤細胞系（HCT-8、Bel-7402、BGC-823、A549和A2780）的細胞毒性，對血小板活化因子（PAF）誘導的大鼠多形核白細胞（PMN）中β-葡萄糖醛酸酶釋放的抗炎活性，F(xiàn)e（2+）-胱氨酸誘導的大鼠肝微粒體脂質(zhì)過氧化的抗氧化活性， 在PC12細胞培養(yǎng)物中，抗HIV對HIV-1復制的活性，對血清剝奪或谷氨酸誘導的神經(jīng)毒性的神經(jīng)保護活性，以及對蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）的抑制活性。
結(jié)論：
化合物1-20首次獲得Adina屬。重新分配化合物 10 和 11 的 13C-NMR 數(shù)據(jù)。預計對這些化合物的藥理活性進行進一步評估。