1,5-二咖啡?？鼘幩?；洋薊素,1,5-Dicaffeoylquinic acid

1,5-二咖啡酰奎寧酸來源和活性

價格	￥800
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最小起訂量	5mg
發(fā)貨地	湖北
更新日期	2025-03-13

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:1,5-二咖啡?？鼘幩幔谎笏E素	英文名稱:1,5-Dicaffeoylquinic acid
CAS:30964-13-7	品牌: 萃園
產(chǎn)地: 湖北武漢	保存條件: 2--8℃
純度規(guī)格: 98% 以上HPLC	產(chǎn)品類別: 酸類
提取來源: 1 Cynara sp. 2 Echinacea sp.

Cas 編號	30964-13-7	SDF	下載 SDF
PubChem 編號	5281769	外觀	白米色粉末
公式	C25H24O12	M.Wt	516.45
化合物類型	酚酸	存儲	在-20°C下干燥
同義詞	蒲公英
溶解度	DMSO ： ≥ 23 mg/mL （44.53 mM） *“≥”表示可溶性，但飽和度未知。
常用英文名	（1R，3R，4S，5R）-1,3-雙[[（E）-3-（3,4-二羥基苯基）丙-2-烯酰基]氧基]-4,5-二羥基環(huán)己烷-1-羧酸
SMILES	C1C（C（C（CC1（C（=O）O）OC（=O）C=CC2=CC（=C（C=C2）O）O）OC（=O）C=CC3=CC（=C（C=C3）O）O）O）O
標準 InChIKey	YDDUMTOHNYZQPO-RVXRWRFUSA-N
一般提示	為了獲得更高的溶解度，請將試管加熱到37°C，并在超聲波浴中搖晃一會兒。儲備溶液可在 -20°C 以下儲存數(shù)月。我們建議您在同一天準備和使用該解決方案。但是，如果測試計劃需要，可以提前準備儲備溶液，并且儲備溶液必須密封并儲存在-20°C以下。一般來說，儲備溶液可以保存幾個月。使用前，我們建議您在打開小瓶之前將小瓶在室溫下放置至少一個小時。
關于包裝	1.產(chǎn)品的包裝在運輸過程中可能會顛倒，導致高純度化合物粘附在小瓶的頸部或瓶蓋上。將面紗從包裝中取出，輕輕搖晃，直到化合物落到小瓶底部。 2.對于液體產(chǎn)品，請以500xg離心，將液體收集到小瓶底部。 3.盡量避免實驗過程中的損失或污染。

1,5-二咖啡?？鼘幩岬膩碓?/span>

1 Cynara sp. 2 紫錐菊屬

1,5-二咖啡酰奎寧酸的生物活性

描述

1,5-二咖啡?？鼘幩峋哂猩窠?jīng)保護和抗氧化作用，可通過激活PI3K/Akt，然后刺激Trk A，然后抑制GSK3β以及調(diào)節(jié)Bcl-2/Bax來預防Aβ（42）誘導的神經(jīng)毒性。1,5-二咖啡?？鼘幩釋PP~+誘導PC12細胞的神經(jīng)毒性具有保護作用，其（50 umol/L）預處理可抑制MPP+誘導的α-突觸核蛋白mRNA和蛋白表達的上調(diào)。

目標

體外

調(diào)節(jié)丁香素、綠原酸和 1,5-二咖啡酰奎寧酸在 Saussurea involucrata 細胞懸浮培養(yǎng)物中的生物合成。[Pubmed：25244758]

Zhongguo Zhong Yao Za Zhi.2014年6月;39(12):2275-80.

丁香苷、綠原酸和1,5-二咖啡酰奎寧酸是草本植物中的三種主要生物活性成分，具有各種藥理特性，但其含量非常低。
方法與結果：
本研究通過飼喂碳源和前驅體調(diào)控了芥苜蓿細胞懸液中丁香苷、綠原酸和1,5-二咖啡?？鼘幩岬纳锖铣?，使上述3種生物活性成分的含量和產(chǎn)量大幅提高。發(fā)酵16 d后，丁香苷、綠原酸和1,5-二咖啡?？鼘幩岬漠a(chǎn)量分別達到339.0、225.3、512.7 mg x L（-1）。同時，其含量分別增加到野生藥材的67.9倍、1.9倍和10.6倍。
結論：
研究結果為進一步研究細胞懸浮培養(yǎng)物在生物活性化合物丁香苷、綠原酸和1,5-二咖啡?？鼘幩嶂械膽锰峁┝藞詫嵉幕A。

1,5-二咖啡酰奎寧酸，Cynara cardunculus葉的抗氧化成分[參考：WebLink]

有機。化學， 1999， 72.

方法與結果：
本研究描述了1,5-二咖啡酰奎寧酸的分離、鑒定和一些抗氧化性能。該化合物是從 Cynara cardunculus 葉的甲醇提取物中分離出來的。分離基于從弱酸性水-甲醇溶液中選擇性萃取1,5-二咖啡酰奎寧酸和二乙醚和柱層析。采用一維和二維H-NMR波譜測定了化合物結構。研究了過氧化氫誘導的溶血抑制作用以及1,5-二咖啡?？鼘幩岷蚦ynarin（1,3-二咖啡?？鼘幩幔┑目棺杂苫饔?。Cynarin 由1,5-二咖啡?？鼘幩嵩谌軇┹腿∵^程中通過酯交換反應生成。
結論：
二咖啡?？鼘幩嵩趦煞N體系中的抗氧化活性均強于抗壞血酸。

1,5-二咖啡?？鼘幩峤閷У墓入赘孰耐ㄟ^激活 Nrf2 合成可防止星形膠質(zhì)細胞中 OGD/再灌注誘導的氧化應激。[Pubmed：20513363 ]

腦研究 2010 年 8 月 6;1347：142-8。

氧化應激在腦缺血的病理過程中起著重要作用，隨后再灌注。
方法和結果：
本研究評估了 1,5-二咖啡?？鼘幩?nbsp;（1,5-diCQA）對氧葡萄糖剝奪（OGD）/再灌注誘導的原代培養(yǎng)大鼠皮質(zhì)星形膠質(zhì)細胞的影響。適當濃度的1,5-diCQA預處理顯著抑制細胞死亡，減少活性氧的產(chǎn)生，防止谷胱甘肽（GSH）耗竭，增加谷氨酸-半胱氨酸連接酶（GCL）的活性，并觸發(fā)4 hOGD誘導的星形膠質(zhì)細胞Nrf2核易位和20 h再灌注。有趣的是，這些保護作用在 Nrf2 siRNA 轉染的細胞中大大減弱。
結論：
我們得出結論，1,5-diCQA 具有抗氧化信號轉導特性，通過刺激星形膠質(zhì)細胞中的 Nrf2 通路上調(diào) GSH 合成，并在缺血/再灌注的體外模型中保護它們免受細胞死亡。

1,5-二咖啡酰奎寧酸的實驗方案

激酶測定

1,5-二咖啡?？鼘幩嵬ㄟ^ PI3K/Akt 信號通路保護原代神經(jīng)元免受淀粉樣蛋白β 1-42 誘導的細胞凋亡。[Pubmed：22040415]

Chin Med J （英語）.2011年9月;124(17):2628-35.

最近，1,5-二咖啡?？鼘幩幔?,5-DQA）是一種從紫菀中分離出的咖啡?？鼘幩嵫苌铮话l(fā)現(xiàn)具有神經(jīng)保護作用。然而，1,5-DQA的保護機制尚未明確。本研究旨在探討1,5-DQA對神經(jīng)元培養(yǎng)的保護機制。
方法和結果：
我們研究了 1,5-DQA 對原代神經(jīng)元培養(yǎng)中淀粉樣蛋白 β（1-42）（Aβ（42））誘導的神經(jīng)毒性的神經(jīng)保護作用。為了評估1,5-DQA的神經(jīng)保護作用，用1,5-DQA預處理新生大鼠的原代培養(yǎng)皮質(zhì)神經(jīng)元2小時，然后用40μmol/L Aβ（42）處理6小時。采用細胞計數(shù)試劑盒-8、Hoechst染色和Western blotting檢測其保護機制。采用獨立t檢驗評估兩組間比較，采用單因素方差分析（ANOVA）分析多重比較。 1,5-DQA 處理的神經(jīng)元以濃度依賴性方式顯示出對 Aβ（42）毒性的神經(jīng)元細胞活力增加，磷酸肌醇 3-激酶（PI3K）/Akt 和細胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶 1/2 （Erk1/2）均被 1,5-DQA 激活，刺激其上游酪氨酸激酶 A （Trk A）。然而，1,5-DQA的神經(jīng)保護作用被PI3K抑制劑LY294002阻斷，但絲裂原活化蛋白激酶激酶抑制劑PD98059則不阻斷。此外，1,5-DQA的抗凋亡潛力與糖原合酶激酶激酶3β（GSK3β）的失活磷酸化增強和細胞凋亡相關蛋白Bcl-2/Bax表達的調(diào)節(jié)有關。
結論：
1,5-DQA通過激活PI3K/Akt，然后刺激Trk A，然后抑制GSK3β以及調(diào)節(jié)Bcl-2/Bax來防止Aβ（42）誘導的神經(jīng)毒性。

細胞研究

1,5-二咖啡?？鼘幩釋?MPP~+ 誘導的 PC12 細胞神經(jīng)毒性的保護作用[參考：WebLink]

大學學報?？茖W等。華中技術， 2010， 39（4）： 435-38.

探討1,5-二咖啡?？鼘幩幔?,5-diCQA）預處理對MPP+誘導的PC12細胞損傷的保護作用及其可能機制。
方法與結果：
加入MPP+在大鼠嗜鉻細胞瘤（PC12）細胞中建立帕金森病模型。將PC12細胞隨機分為對照組、MPP+組、1,5-diCQA+MPP+組3組。通過MTT測定法測定細胞活力。通過分光光度計觀察細胞ROS和GSH。采用RT-PCR和Western blot分別檢測α-突觸核蛋白mRNA和蛋白的表達。（1）MPP+組的細胞活力明顯低于對照組和1,5-diCQA預處理+MPP+組.（2）1,5-diCQA預處理可抑制MPP+誘導的α-突觸核蛋白mRNA和蛋白表達的上調(diào)。
結論：
1,5-diCQA可能具有神經(jīng)保護潛力，因為它可以減弱MPP+誘導的PC12細胞中的氧化應激和α-突觸核蛋白過表達。

結構識別

基于 Evid 的補體 Alternat Med. 2012;2012：280351.

Inulae Flos 及其化合物抑制 TNF-α 和 IFN-γ 誘導的 HaCaT 人角質(zhì)形成細胞中趨化因子的產(chǎn)生。[Pubmed：22919411]

方法與結果：
本研究旨在探討哪些溶劑提取物的 Inulae Flos 抑制 HaCaT 細胞中趨化因子的產(chǎn)生，以及 Inulae Flos 的抑制能力是否與結構化合物有關。70%甲醇提取物對HaCaT細胞中胸腺和活化調(diào)節(jié)趨化因子（TARC/CCL17）的抑制作用相對較高，因此該提取物進一步用正己烷、氯仿、乙酸乙酯、丁醇和水進行分配。與其他組分相比，乙酸乙酯組分抑制 TARC、巨噬細胞衍生趨化因子（MDC/CCL22），并更好地調(diào)節(jié) HaCaT 細胞中正常 T 細胞表達和分泌（RANTES/CCL5）的激活。Inulae Flos 的化合物，如 1,5-二咖啡?？鼘幩岷湍鞠菟?，抑制 HaCaT 細胞中 TARC、MDC 和 RANTES 的產(chǎn)生。1,5-二咖啡?？鼘幩嵩?0%甲醇提取物和乙酸乙酯餾分中的含量最高，并且比其他化合物對趨化因子的分泌的抑制作用更大。木犀草素還代表對趨化因子產(chǎn)生的劑量依賴性抑制，盡管它在70%的甲醇提取物和溶劑餾分中的含量較低。
結論：
這些結果表明，Inulae Flos 對 HaCaT 細胞趨化因子生成的抑制作用可能與所含的組成化合物有關，尤其是 1,5-二咖啡?？鼘幩岷湍鞠菟亍?/span>

制備 1,5-二咖啡?？鼘幩岬膬湟?/span>

	1 毫克	5 毫克	10 毫克	20 毫克	25 毫克
1 毫米	1.9363 毫升	9.6815 毫升	19.363 毫升	38.7259 毫升	48.4074 毫升
5 毫米	0.3873 毫升	1.9363 毫升	3.8726 毫升	7.7452 毫升	9.6815 毫升
10 毫米	0.1936 毫升	0.9681 毫升	1.9363 毫升	3.8726 毫升	4.8407 毫升
50 毫米	0.0387 毫升	0.1936 毫升	0.3873 毫升	0.7745 毫升	0.9681 毫升
100 毫米	0.0194 毫升	0.0968 毫升	0.1936 毫升	0.3873 毫升	0.4841 毫升
*注意：如果你正在實驗過程中，有必要制作樣品的稀釋比例。上述稀釋數(shù)據(jù) 僅供參考。通常，它可以變得更好在較低濃度內(nèi)的溶解度。

關鍵字：萃園自制中藥標準品對照品;30964-13-7;科研實驗級;≥98純度;現(xiàn)貨供應;

公司簡介

湖北萃園生物科技有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的國際性高技術企業(yè)，主要從事高純度中藥化學成分、中藥對照品、高品質(zhì)提取物、天然產(chǎn)物中間體以及藥物雜質(zhì)等的生產(chǎn)、定制和生產(chǎn)工藝開發(fā)。專注于天然產(chǎn)物在醫(yī)藥，食品，日化等大健康領域的開發(fā)和應用以及中藥物質(zhì)基礎研究和中藥質(zhì)量標準國際化；服務于全球科研機構、高校和各種終端客戶。經(jīng)過幾年的艱苦摸索和奮斗創(chuàng)新，萃園生物已在對照品和植化產(chǎn)品市場站穩(wěn)腳跟并逐年擴大市場份額。公司本著專業(yè)誠信，互利雙贏的原則與廣大客戶和同行真誠合作。憑著優(yōu)異的品質(zhì)和良好的服務，目前我們的客戶已遍布全球多個國家和地區(qū)。是多家大公司的穩(wěn)定供應商；在草藥質(zhì)量標準和標準品研究及供應方面建立了良好的合作關系。我們致力于為客戶提供專業(yè)優(yōu)質(zhì)的服務，高質(zhì)量的產(chǎn)品和有競爭力的價格。我們的宗旨：誠信、優(yōu)質(zhì)、專業(yè)、高效。我們的特色服務如下： 1. 中藥化學成分及對照品（標準品）的定制研發(fā)和生產(chǎn) 2. 中藥化學成分的工業(yè)化高效分離及分離純化工藝解決方案 3. 新藥研發(fā)用天然產(chǎn)物中間體及其衍生物，藥物雜質(zhì)的定制分離 4. 新藥篩選用中藥化學成分化合物庫（為藥理學研究，抑制劑，生物活性篩選等提供超過2200種中藥成分的化合物實體庫）

成立日期	2023-03-29 （2年）	注冊資本	伍佰萬圓人民幣
員工人數(shù)	10-50人	年營業(yè)額	￥ 300萬-500萬
主營行業(yè)	中間體,天然產(chǎn)物,醫(yī)藥中間體,中草藥提取物,技術服務	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務

湖北萃園生物科技有限公司

VIP 1年

公司成立：2年
注冊資本：伍佰萬圓人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：中藥標準品，對照品
公司地址：湖北省武漢市武漢經(jīng)濟開發(fā)區(qū)車城南路民營科技園研發(fā)樓三樓301室

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