貨號：R052012
中文名稱：瑞司美替羅雜質(zhì)12
英文名稱：resmetirom Impurity 12
CAS號：1581304-52-0
純度：>95%
用途：供新藥研究及實驗使用
隨貨：提供COA，質(zhì)譜，氫譜，HPLC。
恒豐萬達，中國雜質(zhì)對照品引領(lǐng)者！
恒豐萬達作為一家擁有自主藥物雜質(zhì)對照品品牌的公司，擁有雜質(zhì)對照品自主研發(fā)能力。公司擁有多種重點雜質(zhì)現(xiàn)貨，價格優(yōu)，質(zhì)量保證。
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瑞司美替羅雜質(zhì)正是恒豐萬達優(yōu)勢項目之一，以上是瑞司美替羅雜質(zhì)詳細信息，
瑞司美替羅（Resmetirom）是由Madrigal Pharmaceuticals研發(fā)的一種靶向肝臟的甲狀腺激素受體（THR）-β的小分子口服選擇性激動劑藥物。甲狀腺激素通過激活肝細胞中的β受體，在肝功能中發(fā)揮核心作用，影響從血清膽固醇、甘油三酯水平到肝臟中脂肪病理性積聚等參數(shù)。Resmetirom具有高選擇性，能在肝臟部位被特異性攝取，激活THR-β，激活后的THR-β以通過調(diào)節(jié)線粒體活性，促進肝臟脂肪的分解和控制正常線粒體的水平，同時對THR-α受體無活性，不會骨骼或心臟以及甲狀腺軸激素產(chǎn)生影響。
2023年11月，Madrigal Pharmaceuticals官網(wǎng)公布了Resmetirom在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者中的臨床Ⅲ期研究（MAESTRO-NASH，NCT05500222）達到主要終點指標，Resmetirom治療的患者獲得NASH癥狀緩解，非酒精性脂肪肝活動評分（NAS）降低≥2分，且肝纖維化無惡化；以及肝纖維化至少改善一個階段，且NAS無惡化。2024年3月14日，瑞司美替羅獲得美國FDA批準上市，用于治療NASH。這是獲得FDA批準的首款NASH療法，標志著該領(lǐng)域的一項重要里程碑進展。
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公司常規(guī)配置COA，HPLC， H-NMR，MS滿足基本需求。企業(yè)根據(jù)自身需求，可另外檢測C-NMR、TGA、QNMR、IR、UV、二維譜等。適用于藥物的分析與質(zhì)量控制。
更多優(yōu)勢項目:羅庫溴銨，卡比多巴，西替利嗪，環(huán)丙沙星，克拉霉素，克林霉素，達非那新，地塞米松，依那普利，依普利酮，恩氟沙星，法莫替丁，氟替卡松，格列美脲，格列吡嗪，格列齊特，加替沙星，氫氯噻嗪，鹽酸羥嗪,伊潘立酮，依托必利，酮咯酸，蘭索拉唑，左氧氟沙星，氯雷他定，利多卡因，拉西地平，拉米夫定，米氮平，霉酚酸，孟魯司特，甲氨蝶呤，咪康唑，莫西沙星，美洛昔康，美羅培南，諾氟沙星，尼美舒利，尼羅替比，奧美拉唑，昂丹司瓊，奧司他韋，奧洛他定，氧氟沙星，泮托拉唑，帕羅西汀，己酮可可堿，帕洛諾司瓊，帕潘立酮，培美曲塞，泊沙康唑非等。
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關(guān)鍵字： 恒豐萬達;瑞司美替羅雜質(zhì)12;雜質(zhì)對照品;雜質(zhì)現(xiàn)貨;1581304-52-0;
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