甲醇鈉中文同義詞甲醇鈉,CA25%W/W甲醇溶液;甲醇鈉,約30%W/W在甲醇溶液中;無水甲醇鈉粉末;甲醇鈉/固體甲醇鈉;甲醇鈉(固體,液體);甲氧化鈉;甲醇鈉,98%;甲醇鈉,25-30%W/WINMETHANOL英文名稱SodiumMethoxide英文同義詞feldalatnm;Methanol,sodiumsalt;Methanol,sodiumsalt;methoxysodium;methylatedesodium(french);Sodiummethoxide,anhydrouspowder,pure;Sodiummethoxide,titrant,(0.5Minmethanol),pure;SODIUMMETHOXIDE25%inMETHYLALCOHOLCAS號124-41-4分子式CH3NaO分子量54.02EINECS號204-699-5相關(guān)類別化工原料;有機(jī)原料;有機(jī)堿;金屬有機(jī)物;食品加工助劑;有機(jī)溶劑;增稠劑;醫(yī)用原料;醇類;鈉;有機(jī)鹽Mol文件124-41-4.mol結(jié)構(gòu)式甲醇鈉性質(zhì)熔點(diǎn)-98°C沸點(diǎn)65°C密度0.97g/mLat20°C蒸氣密度1.1(vsair)蒸氣壓50mmHg(20°C)折射率1.3700閃點(diǎn)11°C儲存條件Storeat+5°Cto+30°C.溶解度與乙醇、甲醇、脂肪和酯類混溶。與碳?xì)浠衔锖陀袡C(jī)溶劑混溶。形態(tài)粉末酸度系數(shù)(pKa)15.17[at20℃]比重0.945顏色清澈爆炸極限值(explosivelimit)36%水溶解性reacts敏感性MoistureSensitive水解敏感性8:reactsrapidlywithmoisture,water,proticsolventsMerck14,8643BRN3592982暴露限值A(chǔ)CGIH:Ceiling2mg/m3OSHA:TWA2mg/m3NIOSH:IDLH10mg/m3;Ceiling2mg/m3Dielectricconstant1.5（Ambient）穩(wěn)定性高度易燃。與水劇烈反應(yīng)。保持容器干燥。與水、酸、氯化溶劑不相容。InChIKeyWQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-NLogP-0.77at25℃CAS數(shù)據(jù)庫124-41-4(CASDataBaseReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息Sodiummethoxide(124-41-4)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Sodiummethoxide(124-41-4)甲醇鈉用途與合成方法概述甲醇鈉亦稱甲氧基鈉。是甲醇生成的醇鹽的一種，化學(xué)式為CH3ONa，是有機(jī)合成中常用的強(qiáng)堿。甲醇鈉通常以甲醇、乙醇等醇類溶劑的溶液儲存。溶于醚生成懸濁液，對濕氣敏感，遇水分解為甲醇和氫氧化鈉：CH3ONa+H2O→CH3OH+NaOH甲醇鈉產(chǎn)品有兩種形式：固體和液體，固體是甲醇鈉純品，液體是甲醇鈉的甲醇溶液，甲醇鈉含量27.5~31%。液體甲醇鈉是無色或微黃色粘稠性液體，對氧氣敏感，易燃，易爆。極易吸潮。溶于甲醇和乙醇，遇水分解成甲醇和氫氧化納，在126.6℃以上的空氣中分解。不溶于苯和甲苯。有強(qiáng)烈的刺激性，極強(qiáng)的腐蝕性。用作縮合劑和強(qiáng)堿性催化劑，以及甲氧基化劑用于制取維生素B1及A、磺胺嘧啶等藥物。少量用于農(nóng)藥生產(chǎn)。也可用作處理食用脂肪和食用油（特別是處理豬油）的催化劑。還可用作分析試劑。固體甲醇鈉是無色無定型粉末，對氧氣敏感，易燃，溶于甲醇、乙醇，遇水分解成甲醇和氫氧化鈉，在126.6℃以上的空氣中分解。主要用于生產(chǎn)磺胺類藥物、VB6和VA，甲醇鈉也是一種有機(jī)合成的催化劑，用于農(nóng)藥生產(chǎn)和油脂加工工業(yè)。固體甲醇鈉和甲醇鈉甲醇溶液醇鈉醇鈉是加金屬鈉于相應(yīng)的醇而制成的，系吸濕性強(qiáng)的白色粉末，遇水分解為醇和氫氧化鈉。廣泛用于有機(jī)合成反應(yīng)。特別是乙醇鈉用作縮合劑。而甲醇鈉也是常用的一種催化劑。因其吸濕性不如乙醇鈉強(qiáng)，性質(zhì)較穩(wěn)定，所以制備時容易控制其質(zhì)量。甲醇鈉和乙醇鈉是目前工業(yè)上常用的2種醇鈉，二者均用于縮合反應(yīng)劑及酯化劑(如用于生產(chǎn)乙酸乙酯、乙酰丙酮、甲酸甲酯、丙二酸乙酯、巴比妥類藥物、氨基酸類藥物、甘油酸酯等的縮合及酯化)；醫(yī)藥原料及反應(yīng)劑(巴比土酸及其衍生物、磺胺劑類、維生素類、安替比林、氯喹、氨基酸類、阿的平、保泰松制劑等)；染料(漢沙黃、甲基紫、酒石黃、甲苯胺等)；香料(假紫羅蘭酮、仙客來醛、吲哚等)；油脂改性、脂肪酸酯制備、非離子表面活性劑制備、農(nóng)藥制備等方面。甲醇鈉用作油脂的酯交換反應(yīng)催化劑，通過酯交換反應(yīng)可改善油脂的物性，例如改進(jìn)油脂保型性、延展性等。實驗室由甲醇與金屬鈉反應(yīng)制備甲醇鈉，工業(yè)上由甲醇與氫氧化鈉反應(yīng)制備甲醇鈉，相關(guān)化學(xué)反應(yīng)式如下圖：參考資料：高鴻賓主編.實用有機(jī)化學(xué)辭典.北京：高等教育出版社.1997.第710頁.堿法工藝生產(chǎn)甲醇鈉堿法甲醇鈉是由甲醇與氫氧化鈉作用而得，其反應(yīng)式如下：CH3OH+NaOH——CH3ONa+H2O(1)甲醇堿液的配置將固體氫氧化鈉破碎，按比例加入盛有甲醇(99.8%)的溶堿鍋中，開動液堿循環(huán)泵，控制溫度在70℃以下，使氫氧化鈉溶解，當(dāng)含量達(dá)20%～23%，冷卻降溫至40℃，打入沉淀罐，靜置12h，備用。(2)甲醇鈉的制備向汽化鍋及反應(yīng)塔夾層通水蒸氣加熱，控制溫度在85～100℃，以180L/h的流量加無水甲醇到汽化鍋中，同時以25kg/h的流量，將甲醇堿液由反應(yīng)塔頂加入，反應(yīng)所產(chǎn)生的含2%水分的甲醇?xì)怏w，從反應(yīng)塔頂蒸出，進(jìn)入提純蒸餾塔分去水分，使成為無水甲醇循環(huán)使用。反應(yīng)塔底(即汽化鍋)溫度控制在65～70℃，檢查塔底物料含甲醇鈉為27%～31%，游離堿為1%以下，即得制品，收率86%(以氫氧化鈉計)。該工藝的消耗定額如下：甲醇(95%)973kg/t，氫氧化鈉(99.5%)209kg/t。鈉法工藝生產(chǎn)甲醇鈉以金屬鈉和甲醇為原料，采用間歇生產(chǎn)工藝進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，生產(chǎn)甲醇鈉甲醇溶液。其反應(yīng)式如下：2CH3OH+2Na——2CH3ONa+H2↑這一生產(chǎn)工藝主要分四個部分：1,加料工序，將工業(yè)甲醇用泵輸送到甲醇計量罐，將120kg金屬鈉投入反應(yīng)釜中2,氮?dú)庵脫Q工序，關(guān)閉加料和放空閥門，通入氮?dú)庵练磻?yīng)釜內(nèi)，使壓力表指數(shù)達(dá)到0.1MPa，打開放空閥卸壓，重復(fù)三次后回流，放空閥保持打開狀態(tài)繼續(xù)通入氮?dú)?,反應(yīng)工序，將冷凝器通入冷卻水，立即通過甲醇計量罐加入甲醇(注意甲醇加入速度)，進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)5～10min后停止通入氮?dú)?。繼續(xù)加入甲醇，在2～3h內(nèi)將820kg甲醇計量加入后關(guān)閉甲醇加料閥，繼續(xù)反應(yīng)2～3h至反應(yīng)液無氣泡產(chǎn)生4,調(diào)和工序，將產(chǎn)品加入調(diào)和貯罐，取樣分析，并調(diào)和至所需濃度，裝桶。堿法生產(chǎn)工藝與鈉法生產(chǎn)工藝比較用鈉法比用堿法獲得的甲醇鈉含量高而且穩(wěn)定可靠，游離堿低，鈉法甲醇鈉在反應(yīng)中，能大量脫去鈉中的“醇”等雜質(zhì)，用鈉法比用堿法獲得的甲醇鈉中的Na2CO3含量低，能提高用戶的產(chǎn)品質(zhì)量和收率。溶液參考質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)項目指標(biāo)外觀無色至淡黃色粘稠液體含量（總堿）29.5%～31.0%甲醇鈉(NaOCH3)28.9-31.0%氫氧化鈉(NaOH)≤0.5%碳酸鈉(Na2CO3)≤0.1%水份(H2O)≤0.2%甲醇69.0-70.7%如何分離氫氧化鈉和甲醇鈉固體1.溶于水（醇鈉與水反應(yīng)劇烈，生成醇和氫氧化鈉）2.蒸餾（分離出醇）3.蒸發(fā)（分離出氫氧化鈉）4.把醇盡量弄成無水的狀態(tài)（反復(fù)蒸餾）5.加鈉成醇鈉6.蒸出醇,得醇鈉的固體.（當(dāng)蒸的時候避免讓他和空氣接觸,如果讓它和空氣接觸或沒等蒸干和沒等冷卻取下,析出來的醇鈉狀態(tài)就不好,做好了會是白色的,如果沒作好就是帶有黃褐色的,但不會有什么太大影響,很好做的）生產(chǎn)工藝固體氫氧化鈉和甲醇按一定比例配制，攪拌溶解后，經(jīng)過沉淀澄清，除去固體雜質(zhì)，清液用泵打入反應(yīng)脫水塔頂部，精甲醇蒸汽從塔底加入在塔內(nèi)連續(xù)反應(yīng)脫水，從塔底獲得產(chǎn)品。含水甲醇蒸汽從塔頂出來后進(jìn)入精餾系統(tǒng)精制，無水甲醇返回使用。鑒別試驗可與氧和二氧化碳起反應(yīng)。在水中分解，該溶液的鈉試驗(IT-28)呈陽性。取5%稀硫酸0.1m1和高錳酸鉀試液(TS-193)0.2ml，加1%試樣水溶液1滴，放置5min后加25%亞硫酸鈉試液0.2ml和硫酸3ml，再加鉻變酸試液(TS-l66)0.2ml，溶液呈紫紅至紫色。含量分析在下述含量分析和質(zhì)量指標(biāo)分析中，試樣應(yīng)盡量避免暴露于空氣中，并最好在氮封中進(jìn)行。含量分析和碳酸鈉、氫氧化鈉分析試樣配制選擇兩只直徑約30mm、高約80mm、已恒重的稱重瓶，幾乎裝滿試樣后，小心地加蓋，稱重，應(yīng)為12～15g。甲醇鈉(CH3ONa)的堿度測定，取下一試樣瓶蓋子，迅速將試樣瓶沿邊壁滑入一500ml錐形燒瓶中，瓶中盛有200ml脫二氧化碳的冰水，應(yīng)防止飛濺。立即用一橡皮塞塞住燒瓶，并搖動至試樣溶解。用脫二氧化碳水將試樣液洗入一250ml容量瓶中，并稀釋至將近刻度處。讓溶液達(dá)到室溫后再加水定容并混合。取此溶液50.0ml移人一500ml帶玻塞的錐形燒瓶中，加脫二氧化碳水150ml和氯化鋇試液(TS-37)5ml，加塞混合后靜置5min。加酚酞試液(TS-167)3滴，用1mol/L鹽酸滴定至粉紅色消失。保留被滴定液供測定碳酸鈉之用。甲醇鈉堿度的百分含量A按下式計算：A=(V1×c×5.403)/(W×0.2)式中V1——所耗鹽酸的體積，m1；c——所耗鹽酸的濃度，mol/L；w——試樣質(zhì)量，g。碳酸鈉的測定在上述保留的被滴定液中加甲基橙試液(TS-148)2滴，再繼續(xù)用1mol/L鹽酸滴定至持久的粉紅色。碳酸鈉(Na2CO3)百分含量按下式計算：Na2CO3含量(%)=(V2×cf×5.30)/(W×0.2)式中V2——第二次滴定所耗鹽酸的體積，ml；c和W——含義同上述甲醇鈉的堿度測定。)氫氧化鈉的測定可參照GT-32中卡爾.費(fèi)休滴定法進(jìn)行，或用下法測定。溶液A取含水量不超過0.05%的無色吡啶400ml，加于一500ml平底燒瓶中，塞一雙孔橡皮塞，在一個孔中塞一根7mm玻璃管，并下伸至燒瓶底部附近，另一孔中裝一排氣管，上面裝有橡皮管并用夾子夾住。將燒瓶放入有循環(huán)水的冷卻槽中。從一直立的鋼瓶中通人干燥的二氧化硫(80士0.5)g。在氣閥關(guān)閉前，排氣管應(yīng)松開。將此溶液移人一干燥帶玻塞瓶中，加無水甲醇400ml，混合后貯于暗處。溶液B在盛有900ml無水甲醇的干燥帶玻塞瓶中，加入碘75g，搖至碘溶解后移人一有干燥管保護(hù)的自動滴定管中。溶液B的標(biāo)定用一干燥量筒量取溶液A15ml，移人一干燥的125ml碘量瓶中，用溶液B滴定至棕黃色。迅即塞好碘量瓶，以防止吸濕和終點(diǎn)消失。所加溶液B的量不予計算。取每毫升甲醇中含有1.0mg水的標(biāo)準(zhǔn)甲醇/水溶液50ml，加入碘量瓶，立即用溶液B滴定至同樣的棕黃色終點(diǎn)。算出當(dāng)量因數(shù)F：每毫升溶液B中所含水的質(zhì)量(mg)。此項標(biāo)定工作需每天進(jìn)行。操作選用兩只有塑料螺旋蓋的120ml廣口瓶，先用鹽酸洗滌，再用水漂洗，最后用異丙醇淋洗后經(jīng)氣流干燥。另在一備用的塑料螺旋蓋上鉆個孔，使可接在自動滴定管的尖端上。在每只瓶子中放入磁性攪拌短棒，并通入干燥氮?dú)庖则?qū)除二氧化碳。每只瓶中各加溶液A30ml和無水甲醇1，5ml，旋上蓋子。取備用蓋子代替一只蓋子，插入滴定管尖端，并開始攪拌。用溶液B滴定至上述棕黃色，并至少維持5min。換上原來的蓋子。用同樣方法滴定另一溶液。取掉兩瓶子的蓋子，于其中一只瓶子中，從上述制備試樣中用減量法準(zhǔn)確稱取試樣2g，加入其中。重新將蓋子蓋在兩只瓶子上。用溶液B滴定試樣液(第一只瓶子)至棕黃色，再同樣滴定空白樣(第二只瓶子)。試樣中水的百分含量A按下式計算：A(%)=(F×V×100)/(w×1000)式中F——溶液B的當(dāng)量因數(shù)，mg/ml；y——試樣所耗溶液B的凈體積，ml；w——試樣質(zhì)量，g。計算氫氧化鈉的百分含量A由下式計算：A(%)=2.222×[%H2O-(%NaCO3×0.170)]最后按下式計算甲醇鈉的百分含量(B)：B(%)=%AO(%NaOH×1.350)砷取試樣1g，小心地溶于10ml水中，用稀硫酸試液(TS-241)中和至石蕊試紙呈中性，再用水稀釋至35ml，以此作為試樣液，然后按GT-3方法測定。重金屬取試樣800mg，小心地溶于10ml水中，加稀鹽酸試液(TS-117)10ml，加熱至沸。冷卻，用水稀釋成25ml，以此作為試樣液，按GT-16方法測定。對照液(溶液A)中的鉛離子(Pb)量取20μg。鉛取試樣1g，小心地溶于10ml水中，加稀鹽酸試液(TS-117)10ml，加熱至沸。冷卻，用水稀釋至25ml，以此作為試樣液，按GT-18方法測定。對照液中的鉛離子(Pb)量取10μg。汞取試樣2g，放入一小燒杯中，小心地溶于10ml水中，加酚酞試液(TS-167)2滴，在不斷攪拌下，用20%稀硫酸溶液緩慢中和。再加1：5稀硫酸溶液1ml和1：25高錳酸鉀溶液1m1，混合。以此作為試樣液，然后按GT-22方法測定。化學(xué)性質(zhì)無色無定形細(xì)粉末。溶于甲醇、乙醇。用途用作有機(jī)合成中的堿性縮合劑及催化劑，用于香料、染料等的合成，是維生素B1、A及磺胺嘧啶的原料用途有機(jī)合成中用作縮合劑，食用油脂處理中用作催化劑，又是磺胺咪啶、新諾明、磺胺增效劑等藥物合成的重要原料用途主要用作醫(yī)藥、農(nóng)藥的原料，也用于染料及化纖業(yè)用途脂肪酯交換催化劑。以改變脂肪結(jié)構(gòu)，使適用于人造奶油等。在最終食品中必須除去。用途主要用作縮合劑、強(qiáng)堿性催化劑以及甲氧基化劑，用于制取維生素B1及A、磺胺嘧啶等藥物，少量用于農(nóng)藥生產(chǎn)。也用作處理食用脂肪和食用油（特別是處理豬油）的催化劑。還用作分析試劑。用途廣泛用于香料、染料等工業(yè)中。主要用作縮合劑和強(qiáng)堿性催化劑，以及甲氧基化劑用于制取維生素B1及A、磺胺嘧啶等藥物。少量用于農(nóng)藥生產(chǎn)。也可用作處理食用脂肪和食用油（特別是處理豬油）的催化劑。還可用作分析試劑。用途用作有機(jī)合成的縮合劑生產(chǎn)方法在反應(yīng)鍋中加入二甲苯（水分＜0.05）、金屬鈉，加熱至130-140℃，保溫1h，停止加熱，快速攪拌1h后，用冷卻水冷至50℃，開始滴加無水甲醇（水分＜0.1%），并適當(dāng)補(bǔ)加無水二甲苯，滴加速度視甲醇回流量與氫氣釋放量而定。滴加完畢，加熱回流4h后，冷至室溫，即得漿狀甲醇鈉，減壓蒸餾回收二甲苯，再真空干燥4h，充氮冷卻得成品甲醇鈉。收率90%以上。也可采用氫氧化鈉與甲醇在85-100℃連續(xù)反應(yīng)脫水而制得。生產(chǎn)方法由氫氧化鈉與甲醇在苯中反應(yīng)而得。類別腐蝕物品爆炸物危險特性其水解產(chǎn)物苛性鈉對皮膚,角膜有腐蝕性可燃性危險特性遇水分解甲醇和氫氧化鈉,可燃儲運(yùn)特性庫房通風(fēng)低溫干燥;與酸類及氧化劑分開存放。滅火劑泡沫、二氧化碳、砂土