產(chǎn)品名稱：人腎上皮細(xì)胞PhoenixAMPHO
傳代方法 | 次建議1:2傳代 | 凍存條件 | 無(wú)血清凍存液（貨號(hào)：C7001） |
細(xì)胞描述 | 本庫(kù)的細(xì)胞僅用于科研工作，未經(jīng)許可不得用于其他目的，使用者不得將本庫(kù)細(xì)胞轉(zhuǎn)讓給第三者。 |
培養(yǎng)備注 | 用無(wú)菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基，留作過(guò)渡培養(yǎng) |
人腎上皮細(xì)胞PhoenixAMPHO到貨后處理
細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)霓k法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后，先打開(kāi)外包裝，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作，培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)。鏡下觀察：未超過(guò)80%匯合度時(shí)，可將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中，加入6ml完全培養(yǎng)基，放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)；超過(guò)80%匯合度時(shí)，根據(jù)情況傳代或者凍存，具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。（注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松，傳代后建議一瓶用原瓶里面的完全培養(yǎng)基，另外一瓶用自己配的完全培養(yǎng)基）
人腎上皮細(xì)胞PhoenixAMPHO培養(yǎng)步驟
一、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
二、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a）、對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的完全培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細(xì)胞，完全脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
b）、對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
PS：若客戶收到2ml小管細(xì)胞，收到細(xì)胞后，用75%酒精噴灑整個(gè)管子消毒后放到超凈臺(tái)或安全柜內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作；將小管細(xì)胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶或6cm培養(yǎng)皿，加入5ml左右完全培養(yǎng)基混勻，放入培養(yǎng)箱過(guò)夜培養(yǎng)后查看細(xì)胞密度：若密度未超過(guò)80%，換液繼續(xù)培養(yǎng)，視情況傳代或者凍存。若密度超過(guò)80%，可直接進(jìn)行傳代（方法同上）。
三、細(xì)胞凍存：（注：無(wú)血清凍存液凍存細(xì)胞的方法請(qǐng)參考我司官網(wǎng)貨號(hào)：C7001）
1、細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí)，棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后加入完全培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打細(xì)胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中，1000rpm離心5min；
3、用適量的凍存液重懸細(xì)胞，并放置于凍存管中；
4、先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃
人腎上皮細(xì)胞PhoenixAMPHO部分相關(guān)細(xì)胞如下：
YS1697 SW900 人肺鱗癌細(xì)胞gradeIVSW900
YS1698 SNU81 人結(jié)腸腺癌細(xì)胞SNU81
YS1699 SNU2535 人肺腺癌細(xì)胞SNU2535
YS1700 NCIH211 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCIH211
YS1701 NCIH1048 人小細(xì)胞肺癌NCIH1048
YS1702 EFM19 人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞EFM19
YS1703 SKUT1 人子宮平滑肌肉瘤細(xì)胞SKUT1
YS1704 CCFSTTG1 人腦星形細(xì)胞瘤CCFSTTG1
YS1705 MM28 人眼葡萄膜黑色瘤細(xì)胞MM28
YS1706 A704 人腎腺癌細(xì)胞A704
YS1707 HCC202 人乳腺原發(fā)性導(dǎo)管癌HCC202
YS1708 HCC2157 人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞（三陰性）HCC2157
YS1709 SW1573 人肺泡細(xì)胞癌細(xì)胞SW1573
YS1710 RS411 人急性淋巴細(xì)胞白血病RS411
YS1711 KHYG1 人NK細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞KHYG1
YS1712 NCIH1869 人非小細(xì)胞肺癌鱗癌細(xì)胞NCIH1869
YS1713 NCIH1417 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCIH1417
YS1714 TMD8 人彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤TMD8
YS1715 NCIH2073 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCIH2073
YS1716 DBTRG05MG 人腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞DBTRG05MG
YS1717 PhoenixAMPHO 人腎上皮細(xì)胞PhoenixAMPHO
YS1718 MJ 人原發(fā)性皮膚T細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤MJ
YS1719 MX1 人乳腺癌細(xì)胞MX1
YS1720 VK2E6E7 人子宮內(nèi)膜異位癥陰道粘膜上皮細(xì)胞VK2E6E7
YS1721 caov4 人卵巢癌細(xì)胞caov4
YS1722 NCIH2052 人肺間皮瘤細(xì)胞NCIH2052
YS1723 SW1463 人直腸腺癌細(xì)胞SW1463
YS1724 IDGCM6 小鼠牙骨質(zhì)IDGCM6
YS1725 RI1 人B細(xì)胞淋巴瘤RI1
YS1726 EFO27 人卵巢腺癌細(xì)胞EFO27
更多細(xì)胞請(qǐng)咨詢我們：人腎上皮細(xì)胞PhoenixAMPHO
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上海雅吉生物科技有限公司成立于2011年3月，是一家面向生命科學(xué)領(lǐng)域，提供科研類試劑、耗材、儀器、技術(shù)服務(wù)的生物企業(yè)。包括分子生物學(xué)、免疫學(xué)、微生物學(xué)、細(xì)胞學(xué)等 。旗下?lián)碛?“雅吉生物”、“晶風(fēng)生物”、“彩佑實(shí)業(yè)”、“GTX” 品牌。通過(guò)公司各部門員工的共同努力在行業(yè)內(nèi)擁有較高知名度，深得新老客戶厚愛(ài)，本著“優(yōu)質(zhì)、服務(wù)、信譽(yù)”的精神，堅(jiān)持以優(yōu)良的技術(shù)、優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品、良好的信譽(yù)為國(guó)內(nèi)外廣大用戶提供優(yōu)質(zhì)生物產(chǎn)品和服務(wù)。
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