產(chǎn)品名稱(chēng)：人子宮鱗狀癌細(xì)胞SW756
更多細(xì)胞及培養(yǎng)信息可參考我司官網(wǎng)：www.yajimall.com
傳代方法 | 次建議1:2傳代 | 凍存條件 | 無(wú)血清凍存液（貨號(hào)：C7001） |
細(xì)胞描述 | 本庫(kù)的細(xì)胞僅用于科研工作，未經(jīng)許可不得用于其他目的，使用者不得將本庫(kù)細(xì)胞轉(zhuǎn)讓給第三者。 |
培養(yǎng)備注 | 用無(wú)菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基，留作過(guò)渡培養(yǎng) |
人子宮鱗狀癌細(xì)胞SW756收到后處理
細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)霓k法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后，先打開(kāi)外包裝，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作，培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)。鏡下觀察：未超過(guò)80%匯合度時(shí)，可將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中，加入6ml完全培養(yǎng)基，放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)；超過(guò)80%匯合度時(shí)，根據(jù)情況傳代或者凍存，具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。（注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松，傳代后建議一瓶用原瓶里面的完全培養(yǎng)基，另外一瓶用自己配的完全培養(yǎng)基）
人子宮鱗狀癌細(xì)胞SW756培養(yǎng)步驟
一、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
二、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a）、對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的完全培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細(xì)胞，完全脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
b）、對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
PS：若客戶收到2ml小管細(xì)胞，收到細(xì)胞后，用75%酒精噴灑整個(gè)管子消毒后放到超凈臺(tái)或安全柜內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作；將小管細(xì)胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶或6cm培養(yǎng)皿，加入5ml左右完全培養(yǎng)基混勻，放入培養(yǎng)箱過(guò)夜培養(yǎng)后查看細(xì)胞密度：若密度未超過(guò)80%，換液繼續(xù)培養(yǎng)，視情況傳代或者凍存。若密度超過(guò)80%，可直接進(jìn)行傳代（方法同上）。
三、細(xì)胞凍存：（注：無(wú)血清凍存液凍存細(xì)胞的方法請(qǐng)參考我司官網(wǎng)貨號(hào)：C7001）
1、細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí)，棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后加入完全培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打細(xì)胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中，1000rpm離心5min；
3、用適量的凍存液重懸細(xì)胞，并放置于凍存管中；
4、先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃
人子宮鱗狀癌細(xì)胞SW756部分相關(guān)細(xì)胞如下：
YS1431KMH2人甲狀腺癌細(xì)胞KMH2
YS1432 C643 人甲狀腺癌細(xì)胞C643
YS1433 SUM159PT 人乳腺癌細(xì)胞（三陰性）SUM159PT
YS1434 OVCA429 人卵巢癌細(xì)胞OVCA429
YS1435 921 人葡萄膜黑色素瘤92.1
YS1436 WM2664 人黑素瘤細(xì)胞WM2664
YS1437 SW756 人子宮鱗狀癌細(xì)胞SW756
YS1438 WSUHN30 人口腔鱗狀癌細(xì)胞WSUHN30
YS1439 Kyse510 人食管癌細(xì)胞Kyse510
YS1440 Colo16 人皮膚鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞Colo16
YS1441 HCET 人角膜上皮細(xì)胞系HCET
YS1442 MEC1 人慢性B細(xì)胞白血病細(xì)胞MEC1
YS1443 AMO1 人骨髓漿細(xì)胞瘤株AMO1
YS1444 SF126 人腦瘤細(xì)胞SF126
YS1445 CCD1095Sk 人乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌旁皮膚成纖維細(xì)胞（有限細(xì)胞系）CCD1095Sk
YS1446 MSTO211H 人肺癌細(xì)胞/胸膜雙相間皮瘤細(xì)胞MSTO211H
YS1447 NCIH526 人小細(xì)胞肺癌NCIH526
YS1448 HMY1 人黑色素瘤細(xì)胞HMY1
YS1449 HT29MTXE12 人結(jié)腸癌細(xì)胞HT29甲氨蝶呤誘導(dǎo)分化成熟杯狀細(xì)胞HT29MTXE12
YS1450 MO313 人少突膠質(zhì)細(xì)胞MO3.13
YS1451 LUVA 人肥大細(xì)胞系LUVA
YS1452 AKATA 人EBV轉(zhuǎn)化淋巴細(xì)胞系A(chǔ)KATA
YS1453 OE33 人食管腺癌OE33
YS1454 ARD 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞ARD
YS1455 COLO201 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞COLO201
YS1456 SACC83 人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞SACC83
YS1457 SACCLM 人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞高轉(zhuǎn)移SACCLM
YS1458 Panc0813 人胰腺癌細(xì)胞Panc0813
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