4-甲苯基乙炔;4-乙炔基甲苯;4-乙炔基甲苯/對甲基苯乙炔;4-乙炔甲苯;對甲苯乙炔;4-甲苯基乙炔, 對甲苯基乙炔, 對甲基苯乙炔;甲苯乙炔;4-乙炔基甲苯,98%
4-甲苯基乙炔是一種芳基末端炔化合物。芳基末端炔是重要的有機合成中間體,通過芳基末端炔得到的聚芳炔、聚芳基二炔和芳炔類共軛大分子不僅在藥物、農(nóng)藥等方面有著重要的應(yīng)用,而且在新型有機功能材料及分子電子器件,如有機發(fā)光二極管、液晶材料、非線性光學(xué)材料、氣體分離膜、分子導(dǎo)線、分子開關(guān)、分子計算機等領(lǐng)域中有著廣泛的應(yīng)用前景。4-甲苯基乙炔進行P-型摻雜,同時使4-甲苯基乙炔被氧化,形成正極導(dǎo)電材料;或?qū)?-甲苯基乙炔進行π-型摻雜,同時使4-甲苯基乙炔被還原,形成Chemicalbook負極導(dǎo)電材料。由光學(xué)測量所得,4-甲苯基乙炔的能隙為1.5eV,與太陽光譜能很好地相匹配,因此4-甲苯基乙炔可以作為光電轉(zhuǎn)換的太陽能電極材料。向60mL封管反應(yīng)器中加入對甲苯乙炔基溴98mg(0.5mmol)、碳酸銫163mg(0.5mmol)、二甲基亞砜5mL,在95℃下攪拌反應(yīng)15小時后反應(yīng)完成,向體系加入去離Chemicalbook子水,以乙醚萃取。有機層經(jīng)飽和食鹽水洗滌、無水硫酸鈉干燥后,減壓蒸去溶劑即得粗產(chǎn)品,粗產(chǎn)品再以石油醚為淋洗液進行柱層析提純即得4-甲苯基乙炔,為無色液體,54mg,收率93%。將磁力攪拌棒[Pd(PPh3)2Cl2](0.02mmol;14mg)、CuI(0.04mmol;7.6mg)和溴底物(1mmol)裝入烘箱干燥的螺旋蓋反應(yīng)管中。然后,在氮氣氣氛下,在室溫下攪拌下加入無水THF(1mL),然后加入三乙胺(1.55mmol;216μL)。在氮氣氣氛中,緩慢向反應(yīng)混合物中加入三甲基甲硅烷基乙炔(1.25mmol;176μL)。反應(yīng)逐漸變暗。將反應(yīng)物在室溫下連續(xù)攪拌24小時。通過TLC監(jiān)測反Chemicalbook應(yīng)過程。一旦反應(yīng)完成,將混合物用5mLEtOAc稀釋并通過硅藻土過濾。減壓蒸發(fā)濾液,通過硅膠柱(100-200目)分離化合物。然后,末端炔烴是通過水解4-(三甲基甲硅烷基)乙炔基底物獲得的。將TMS乙炔基底物溶解在1.5mLMeOH中,并在N2氣氛下向其中加入無水K2CO3。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌3小時。完成后,通過硅藻土過濾反應(yīng)物,在減壓下蒸發(fā)濾液,并通過硅膠柱(100-200目)純化得到標題化合物4-甲苯基乙炔。
上海有集材料有限公司
聯(lián)系商家時請?zhí)峒癱hemicalbook,有助于交易順利完成!