熱啟動TAQ酶

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英文名稱：Hot start TAQ enzyme

中文：熱啟動Taq DNA聚合酶探針法預(yù)混液（抗體修飾) V2

中文同義詞：熱啟動Taq DNA聚合酶探針法預(yù)混液（抗體修飾) V2

產(chǎn)品概述

熱啟動 Taq DNA 聚合酶預(yù)混液（抗體修飾）V2是一款使用超高性能熱啟動Taq Pro DNA聚合配置的即用型 PCR Mix，能快速、高效合成 DNA，且能有效耐受各種抑制劑，對于其他粗提樣本或抑制劑高的樣本均能有效擴(kuò)增。能直接擴(kuò)增提純 DNA、粗提 DNA、菌液等樣本。 該 PCR Mix 中的聚合酶使用抗體進(jìn)行封閉，90℃以上 30 秒即可恢復(fù)酶活性。該酶催化 5'→3' 方向合成 DNA，有 5'→3'外切酶活性，無 3'→5'校正外切酶活性。本產(chǎn)品在擴(kuò)增產(chǎn)物具有 3'-dA 突出末端，純化后可直接用 TA 載體克隆。擴(kuò)增速度 1-10s/kb。

產(chǎn)品性質(zhì)

1. 優(yōu)化的 Taq Pro DNA 聚合酶顯著耐受各種抑制因子，有效擴(kuò)增 GC 含量高、二級結(jié)構(gòu)等復(fù)雜模板。

2. 可用于菌液、菌落以及粗提取樣本的直擴(kuò)，省時(shí)高效。

3. 預(yù)混液的形式，使用更加便捷。

運(yùn)輸及保存方法

≤0℃運(yùn)輸；-25~-15℃恒溫冷凍冰箱避光保存，避免反復(fù)凍融。

質(zhì)量控制

SDS-PAGE 檢測純度大于 99%，經(jīng)檢測無外源核酸酶活性； PCR 方法檢測無宿主殘余DNA，能有效地?cái)U(kuò)增人基因組中的單拷貝基因。

使用說明

1、操作步驟（20 μL 反應(yīng)體系為例）

1.1 使用試劑前確保徹底融化并混勻，加入反應(yīng)體系的所有模板、引物等組分也應(yīng)充分混勻；

1.2 計(jì)算所加各組分的體積（參考下面表格），并小心吸取準(zhǔn)確體積到 PCR 反應(yīng)管內(nèi)，（注意稠液體需盡量減少黏附）；

1.3 蓋好 PCR 管蓋，瞬時(shí)離心。