N-甲基芐胺用途與合成方法化學(xué)反應(yīng)N-甲基芐胺在常溫常壓下為無(wú)色或者淺黃色液體狀，其結(jié)構(gòu)中的碘-碳鍵是相對(duì)較弱的，易于斷裂，因此在一些情況下2-碘代丙烷可能會(huì)發(fā)生不穩(wěn)定的反應(yīng)導(dǎo)致變質(zhì)，例如在熱和光的作用下，或者堿性物質(zhì)的作用下，該化合物可能會(huì)發(fā)生親核取代反應(yīng)或消除反應(yīng)。甲基胺基的存在賦予了N-甲基芐胺一定的堿性，可以與酸反應(yīng)，形成鹽或鹽類化合物。同時(shí)，氮原子上有一對(duì)孤對(duì)電子，具有一定的親核性可以和一系列親電試劑反應(yīng)生成相應(yīng)的氮官能團(tuán)化的產(chǎn)物。生物活性N-methylbenzylamine是一種苯基甲基胺化合物。N-methylbenzylamine存在于胡蘿卜中，N-methylbenzylamine可作為潛在的生物標(biāo)記?；瘜W(xué)性質(zhì)無(wú)色至淺黃色液體。沸點(diǎn)184-186℃，相對(duì)密度0.9360（20/4℃），折光率1.5210。閃點(diǎn)77℃，易溶于有機(jī)溶劑。有芐胺臭味。用途醫(yī)藥中間體，有機(jī)溶劑，也用于染料生產(chǎn)和其他有機(jī)合成。用途用作醫(yī)藥、染料中間體生產(chǎn)方法由氯化芐與一甲胺在苯溶劑中反應(yīng)而得。將一甲胺和苯加入反應(yīng)鍋，于25℃滴加氯化芐，約5-6h加完，升溫至45℃反應(yīng)4h。加入氫氧化鈉，再保溫1h。靜置分層，苯層常壓蒸餾至140℃后，再減壓蒸餾，收集75-130℃（2.0-6.67kPa），餾分即為芐基甲胺。