Mv.1.Lu細胞
廣州吉妮歐生物科技有限公司是一家專注于生物醫(yī)藥的科研產品研究、開發(fā)、生產和銷售的高科技企業(yè)。公司自成立以來便一直秉承“精品、專業(yè)、誠信、便捷"的宗旨和理念，不斷的開拓進取，務實創(chuàng)新，收錄與典藏了近千種各類細胞株/系，公司細胞主要來源ATCC,ECACC,ScienCell, DSMZ, RIKEN,JCRB 等，以及少數國內外科研機構建系。其中自主研發(fā)建系各類示蹤細胞、耐藥株細胞、基因敲除細胞等百余種，客戶遍及全國各地的醫(yī)院、高校、藥廠、科研機構等，產品質量與技術支持/服務體系深受廣大客戶信任和青瞇。目前公司以細胞生物學產品為主體，陸續(xù)建立與開發(fā)了：細胞STR檢測試劑盒、PDX人源腫瘤細胞異體移植技術、荷瘤動物/特殊疾病動物模型、原代細胞系構建、耐藥株篩選、Cas9基因敲除株、示蹤細胞篩選等新產品和技術體系，以期為廣大客戶提供更多更好的科研產品和服務。誠為基質為本協(xié)為贏，吉妮歐期待與您的合作……
Mv.1.Lu細胞
細胞常規(guī)說明：
培養(yǎng)條件：89%基礎培養(yǎng)基+10%FBS+1%雙抗
凍存液成分：10%DMSO+40%FBS+50%基礎培養(yǎng)液
細胞質檢情況：不含細菌、真菌、支原體等微生物污染
傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次
特別提醒：簽收細胞后，如細胞狀態(tài)不佳，或培養(yǎng)中遇到問題，煩請當天盡快聯系，以便處理。當天及時反饋細胞情況和細胞照片是售后跟蹤處理重要的參考依據，請務必重視。
懸浮細胞接收后的操作流程與注意事項
1.如簽收時出現培養(yǎng)瓶壁破裂，漏液等情況請及時做好照片記錄并聯系實驗室
2.擰松瓶蓋，細胞瓶豎立培養(yǎng)8h（或過夜）
3.待細胞沉底后吸除上層液體（含碎片殘渣，請小心操作），然后吸取沉底的細胞層（2ML左右轉移到新的培養(yǎng)瓶，加入新鮮的完（全)培養(yǎng)基（如細胞狀態(tài)較差可將血清濃度調高到15%）繼續(xù)培養(yǎng)
懸浮細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（請嚴格遵照無菌操作）
1.將培養(yǎng)瓶/皿中的細胞重懸混勻
2.吸取2/3或者一半混勻后的細胞懸液到新的培養(yǎng)瓶/皿
3.分別在原瓶/皿和新分瓶的培養(yǎng)瓶/皿加入等量或者2倍的新鮮培養(yǎng)基，使細胞密度保持在5 X10(5) /ml左右
4.注意培養(yǎng)基PH值變化情況和細胞密度，定期半量換液（每周2-3次），待細胞密度大于2 X 10(6) /ml以后重復1項操作或者凍存
貼壁細胞接收后的操作流程與注意事項
1.收到細胞當天盡快更換新鮮完(全)培養(yǎng)基，第二天再進行消化處理
2.如果細胞收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài)，請將懸浮的細胞即時離心，加15%血清的完(全)培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)觀察。同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的完(全)培養(yǎng)基，培養(yǎng)觀察
3.若出現生長不均：貼壁細胞若出現分布不均，成島狀生長，可將細胞進行消化，重懸打散細胞，加入新鮮培養(yǎng)基進行培養(yǎng)
貼壁細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（請嚴格遵照無菌操作）
1.吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加適量0.25%胰(酶)進行消化細胞（注意把握消化時間）
2.鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂?。┤サ粢?酶)，加6~8ml 完(全)培養(yǎng)基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散
3.取部分細胞懸液轉移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當的完(全)培養(yǎng)基，把細胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)
4.注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復17項作或者凍存
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廣州弗爾博生物科技有限公司（Guangzhou Fu'erbo Biological Technology Co.,Ltd.），致力于腫瘤免疫藥研發(fā)臨床前CRO服務和科研轉化服務的國家高新技術企業(yè)。為全國客戶提供PDX腫瘤標本庫、原代ATCC細胞及其它源細胞、動物實驗、SCI潤色等產品和服務。
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