化合物簡介

基本信息

中文名稱：布比卡因

中文別名：丁吡卡因；1-正丁基-2-(2,6-二甲胺甲?；?哌啶；丁吡卡因；丁普卡因；麻卡因；1-丁基-N-(2,6-二甲基苯基)哌啶-2-甲酰胺；

英文名稱：Bupivacaine

英文別名：1-butyl-N-(2,6-dimethylphenyl)piperidine-2-carboxamide；(RS)-bupivacaine;

CAS號：2180-92-9

分子式：C18H28N2O

結(jié)構(gòu)式：

分子量：288.42800

精確質(zhì)量：288.22000

PSA：32.34000

LogP：3.90740

物化性質(zhì)

密度：1.014g/cm3

沸點：436oC at 760 mmHg

閃點：140.9oC

折射率：1.53

儲存條件：庫房通風低溫干燥,與食品原料分開存放

蒸汽壓：8.4EmmHg at 25°C

常用其鹽酸鹽，為白色結(jié)晶性粉末，無臭、味苦。在乙醇中易溶，在水中溶解，在氯仿中微溶，在乙醚中幾乎不溶。其水溶液pH為4.5?6.0。

安全信息

危險品運輸編碼：2811

危險類別碼：R26/27/28; R38; R41

安全說明：S22-S26-S36/37/39-S45

危險品標志：T+

生產(chǎn)方法

由ω-氯代己酸經(jīng)溴化、酯化得2-溴-6-氯己酸乙酯，與正丁胺環(huán)合反應生成N-正丁基-2-哌啶甲酸乙酯。然后與2,6-二甲苯胺縮合得丁吡卡因?？偸章始s20%。

其他

急性毒性

高毒

刺激數(shù)據(jù)

靜脈-大鼠 LD50: 5.6 毫克/公斤; 靜脈-小鼠 LD50: 7.3 毫克/公斤

可燃性危險特性

熱分解排出有毒氮氧化物煙霧

儲運特性

庫房通風低溫干燥; 與食品原料分開存放

滅火劑

水, 干粉, 二氧化碳, 泡沫

圖譜

1） 碳譜

2） 氫譜

藥典標準

來源（名稱）、含量（效價）

本品為鹽酸布比卡因的滅菌水溶液。含鹽酸布比卡因（C18H28N2O·HCl）應為標示量的90.0%～110.0%。 ^[3]

性狀

本品為無色或幾乎無色的澄清液體。 ^[3]

鑒別

（1）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 ^[3]

（2）量取本品適量（約相當于鹽酸布比卡因25mg），加13.5mol/L氨溶液2ml，振搖，濾過，沉淀用水洗滌，于60℃減壓干燥4小時，再加0.01mol/L的鹽酸甲醇溶液10ml，使沉淀物溶解，置水浴上，攪拌，蒸干，取殘渣在105℃干燥后，照鹽酸布比卡因項下的鑒別（2）項試驗，顯相同的結(jié)果。 ^[3]

檢查

1pH值 ^[3]

應為4.0～6.5（2010年版藥典二部附錄ⅥH）。

2有關物質(zhì) ^[3]

取本品，用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸布比卡因2mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照鹽酸布比卡因有關物質(zhì)項下的方法測定，供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰，各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積（1.0%）。

3細菌內(nèi)毒素 ^[3]

取本品，可用0.06 EU/ml以上的高靈敏度鱟試劑，依法檢查（2010年版藥典二部附錄ⅪE），每1mg鹽酸布比卡因中含內(nèi)毒素的量應小于0.080EU。

4其他 ^[3]

應符合注射劑項下有關的各項規(guī)定（2010年版藥典二部附錄ⅠB）。

含量測定

照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。

1色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 ^[3]

用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑（pH值適應范圍大于8.0）；以0.02mol/L磷酸鹽緩沖液（取磷酸二氫鉀2.72g與氫氧化鈉0.75g，加水1000ml使溶解，調(diào)節(jié)pH值為8.0）－乙腈（35：65）為流動相；檢測波長為240nm。鹽酸布比卡因峰與相鄰雜質(zhì)峰的分離度應符合要求。

2測定法 ^[3]

精密量取本品適量，加流動相稀釋制成每1ml中約含25μg的溶液，精密量取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取鹽酸布比卡因?qū)φ掌吠y定。按外標法以峰面積計算，即得。

藥物說明

藥理毒理

為酰胺類長效局部麻醉藥，其麻醉時間比鹽酸利多卡因長2-3倍， 彌散度與鹽酸利多卡因相仿.對循環(huán)和呼吸的影響較小，對組織無剌激性，不產(chǎn)生高鐵血紅蛋白，常用量對心血管功能無影響，用量大時可致血壓下降，心率減慢。對β-受體有明顯的阻斷作用.無明顯的快速耐受性。母體的藥物血濃度為胎兒藥物血濃度的4倍。 ^[4]

藥代動力學

一般在給藥5-10分鐘作用開始，15-20分鐘達高峰，維持3-6小時或更長時間. 本品血漿蛋白結(jié)合率約95%.大部分經(jīng)肝臟代謝后經(jīng)腎臟排泄，僅約5%以原形隨尿排出。 ^[4]

適應癥

用于局部浸潤麻醉、外周神經(jīng)阻滯和椎管內(nèi)阻滯。 ^[4]

用法用量

(1)臂叢神經(jīng)阻滯，0.25%溶液，20-30ml或0.375%20ml(50-75mg); ^[4]

(2)骶管阻滯，0.25%，15-30ml(37.5-75.0mg)，或0.5%，15-20ml(75-100mg); ^[4]

(3)硬脊膜外間隙阻滯時，0.25%-0.375%（10-20ml）可以鎮(zhèn)痛，0.5%（10-20ml）可用于一般的腹部手術等； ^[4]

(4)局部浸潤，總用量一般以175-200mg(0.25%，70-80ml)為限，24小時內(nèi)分次給藥，一日極量400mg; ^[4]

(5)交感神經(jīng)節(jié)阻滯的總用量50-125mg(0.25%，20-50ml); ^[4]

(6)蛛網(wǎng)膜下腔阻滯，常用量5-15mg，并加10%葡萄糖成高密度液或用腦脊液稀釋成近似等密度液. ^[4]

不良反應

(1)少數(shù)患者可出現(xiàn)頭痛、惡心、嘔吐、尿潴留及心率減慢等。如果出現(xiàn)嚴重副反應，可靜脈注射麻黃堿或阿托品。 ^[4]

(2)過量或誤入血管可產(chǎn)生嚴重的毒性反應，一旦發(fā)生心肌毒性幾無復蘇希望. ^[4]

禁忌癥

本品過敏者禁用。 ^[4]

注意事項

(1)本品毒性較較利多卡因大4倍，心臟毒性尤應注意，其引起循環(huán)衰竭和驚厥比值較小(CC/CNS=3.7±0.5)，心臟毒性癥狀出現(xiàn)較早，往往循環(huán)衰竭與驚厥同時發(fā)生，一旦心臟停搏，復蘇甚為困難. ^[4]

(2)局部浸潤麻醉兒童用0.1%濃度. ^[4]

兒童用藥

12歲以下小兒慎用. ^[4]

藥物相互作用

與堿性藥物配伍會產(chǎn)生沉淀失去作用。 ^[4]

藥物過量

使用時不得過量，過量可致高血壓、抽搐、心搏驟停、呼吸抑制及驚厥。 ^[4]

規(guī)格

(1)5ml:12.5mg (2)5ml:25mg (3)5ml:37.5mg ^[4]

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