基本信息
中文名稱：法羅培南
中文別名：[5R-[3(R^^)，5Α，6Α(R^^)]]-6-(1-羥基乙基)-7-氧-3-(四氫-2-呋哺基)-4-硫-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸；(5R,6S)-6-[(1R)-1-羥乙基]-7-氧代-3-[(2R)-2-四氫呋喃基]-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸單鈉鹽二倍半水合物；
英文名稱：6α-[(R)-1-hydroxyethyl]-2-[(R)-tetrahydrofuran-2-yl]pen-2-em-3-carboxylic acid
英文別名：faropenem free acid; FAROPENEM; Faropenemsodiumhemipentahydrate; 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid,6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-3-[(2R)-tetrahydro-2-furanyl]-,(5R,6S); (5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-keto-3-[(2R)-tetrahydrofuran-2-yl]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid;
CAS號：106560-14-9
分子式：C12H15NO5S
分子量：285.31600
法羅培南
化學結構式：
精確質(zhì)量：285.06700
PSA：112.37000
LogP：0.31160
物化性質(zhì)
外觀與性狀：淡黃色粉末
密度：1.56g/cm3
沸點：570.2oC at 760 mmHg
閃點：298.7oC
折射率：1.668
蒸汽壓：2.23E-15mmHg at 25°C [3]
分子結構數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：67.78
2、 摩爾體積（cm/mol）：181.8
3、 等張比容（90.2K）：537.5
4、 表面張力（dyne/cm）：76.4
5、 極化率（10-24cm3）：26.87 [4]
相關藥品信息
基本信息
中文名稱：法羅培南鈉
中文別名：法羅培南(鈉)(二倍半水合物)；(+)-(5R,6S)-6-[(R)-1-羥基乙基]-7-氧代-3-[(R)-2-四氫呋喃基]-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸鈉；
英文名稱：Faropenem sodium hydrate
英文別名：Faropenem sodium
CAS號：122547-49-3
分子式：C12H14NNaO5S
分子量：307.29800
精確質(zhì)量：307.04900
PSA：115.20000
物化性質(zhì)
外觀與性狀：淡黃色晶體
沸點：570.2oC at 760 mmHg
閃點：298.7oC
蒸汽壓：2.23E-15mmHg at 25°C [5]
生產(chǎn)方法
化合物(I)和三苯甲硫醇(TrSH)在堿性條件下反應,取代乙酰基得到化合物(Ⅱ)。然后在二異丙基乙基胺存在下,用烯丙基氧基草酰氯進行酰化,得到化合物(Ⅲ)。將其直接溶于甲醇,在吡啶存在下,加入硝酸銀,低溫避光反應得到化合物(Ⅳ)。將其溶于二氯甲烷,低溫加入-四氫呋喃-2-甲酰氯反應,得到化合物(V)。溶于苯,加入三乙氧基磷,反應得到化合物(Ⅵ)。接著在氟化四丁基銨存在下,脫去羥基上的保護基,并使羧基游離,中和得到法羅培南的鈉鹽,熔點160～162℃?？偸章蔬_到29.8%。 [6]
藥理毒理
法羅培南是非典型的β-內(nèi)酰胺抗生素，屬于青霉烯類衍生物，作用機制是阻斷細菌細胞壁的合成，與青霉素結合蛋白(PBP)具有很強的結合性，從而發(fā)揮殺菌作用。
雜質(zhì)、分離純化業(yè)務介紹
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專業(yè)分離純化制備服務（高難度項目解決方案）：
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成功案例對卡磺鈉注射液多個雜質(zhì)分離純化，確定結構，幫助客戶解決生產(chǎn)難題
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廣州市桐暉藥業(yè)有限公司成立于1999年，國家GSP認證，主要經(jīng)營中西藥制劑及化學原料、醫(yī)藥化工原料和醫(yī)藥中間體等產(chǎn)品。桐暉擁有雄厚的經(jīng)濟實力，是一家集市場營銷、學術推廣、進出口、新產(chǎn)品研發(fā)、合作生產(chǎn)為一體的現(xiàn)代企業(yè)。
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