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氟西汀雜質(zhì)7,Fluoxetine impurity 7
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氟西汀雜質(zhì)7, 1026723-45-4, 雜質(zhì)、對照品 新品

價格 詢價
包裝 10mg 50mg 100mg
最小起訂量 5mg
發(fā)貨地 廣東
更新日期 2025-01-08
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:氟西汀雜質(zhì)7英文名稱:Fluoxetine impurity 7
CAS:1026723-45-4品牌: TOREF
產(chǎn)地: 國內(nèi)保存條件: 2-8℃
純度規(guī)格: 【97.99%】產(chǎn)品類別: 雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品
貨號: REF-F15015用途: 未定義
分子式: C21H22F3NO4分子量: 409.41
2025-01-08 氟西汀雜質(zhì)7 Fluoxetine impurity 7 10mg/RMB;50mg/RMB;100mg/RMB TOREF 國內(nèi) 2-8℃ 【97.99%】 雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品

規(guī)格

片:10mg

分散片:20mg

膠囊:20mg [3]

用法用量

8歲及以上的兒童和青少年中度至重度抑郁發(fā)作:起始劑量為10mg/天,1~2周后,劑量可增加至20mg/天。每日劑量大于20mg的臨床研究經(jīng)驗不足。超過9周治療的臨床研究證據(jù)有限。低體重兒童:由于低體重兒童血漿濃度水平較高,可以用較低的劑量達到治療效果。對于接受治療的兒科患者,應(yīng)評估6個月后繼續(xù)治療的必要性。如果在9周內(nèi)沒有臨床獲益,則應(yīng)重新考慮治療。

7歲及以上的兒童和青少年強迫癥:在青少年和體重較重的兒童中,開始以10mg/天的劑量進行治療。2周后,將劑量增加至20mg/天。如果臨床改善不明顯,則在幾周后繼續(xù)增加劑量。建議劑量范圍為20-60mg/天。在體重較輕的兒童中,以10mg/天的劑量開始治療。如果臨床改善不明顯,則在幾周后繼續(xù)增加劑量。建議劑量范圍為20-30mg/天。每日劑量大于20mg的臨床研究證據(jù)非常少,并且沒有超過60mg劑量的臨床研究證據(jù)。在氟西汀支持其治療強迫癥的有效臨床試驗中,患者給予氟西汀劑量10-60mg/天。 [3]

適應(yīng)癥

中度至重度抑郁發(fā)作:8歲及以上的兒童和青少年。

強迫癥:7歲及以上的兒童和青少年。 [3]

臨床應(yīng)用

口服:20毫克/日。用于治療強迫癥,20~60毫克/日。用于治療(神經(jīng)性貪食癥),60毫克/日。老年人日劑量一般不宜超過40mg。最高推薦日劑量為60mg。

不良反應(yīng)

不良反應(yīng)較輕,大劑量時耐受性較好。常見不良反應(yīng)有失眠、惡心、易激動、頭痛、運動性焦慮、精神緊張、震顫等,多發(fā)生于用藥初期。有時出現(xiàn)皮疹(3%)。大劑量用藥(每日40~80mg)時,可出現(xiàn)精神癥狀,約1%患者發(fā)生狂躁或輕躁癥。長期用藥常發(fā)生食欲減退或性功能下降。

注意事項

抗抑郁作用一般在4周后才顯現(xiàn)出來。氟西汀可單次或分次給藥,可與食物同服,亦可餐間服用。應(yīng)注意密切觀察在藥物適用過程中,特別是初期和劑量變動期時,患者的行為異常與精神情緒異常,及時發(fā)現(xiàn)并制止惡性事件發(fā)生。有癲癇病史、雙向情感障礙病史、急性心臟病、有自殺傾向、有出血傾向者慎用。兒童、孕婦及哺乳期婦女慎用。服藥期間不宜駕駛車輛或操作機器。

用藥禁忌

對本品過敏者禁用。

藥物相互作用

1.SSRIs禁止與MAOIs類藥物合用。在停止SSRIs或MAOIs14天內(nèi)禁止使用另一種藥物,否則可能引起5-HT綜合征。

2.與其他5-HT活性藥物合用,可能會增加并導(dǎo)致5-HT能神經(jīng)的活性亢進,而出現(xiàn)5-HT綜合征。

3.與西沙比利、硫利達嗪、匹莫齊特、特非那定合用,會引起心臟毒性,導(dǎo)致QT間期延長,心臟停搏等。應(yīng)禁止合用。

4.與CYP2D6或者其他CYP同工酶的抑制劑或作用底物(如西咪替丁、阿米替林、氯氮卓、奮乃靜、馬普替林、丙米嗪、利托那韋、丁螺環(huán)酮、阿普唑侖等)合用,可使本品血藥濃度升高。

5.與CYP誘導(dǎo)劑(如卡馬西平、苯巴比妥、苯妥英等)合用,會降低本品的血藥濃度與藥效。

6.與降糖藥物合用,可降低血糖,甚至導(dǎo)致低血糖發(fā)生。停用本品時血糖升高。故在使用本品和停藥后一段時間,應(yīng)監(jiān)測血糖水平,及時采取干預(yù)措施。

7.SSRIs、5-HT及NA雙重再攝取抑制劑(SNRIs)均有能增加出血的風(fēng)險,特別是在與阿司匹林、華法林和其他抗凝藥合用時。

8.與地高辛合用可能會增加其血藥濃度,增加發(fā)生洋地黃中毒的風(fēng)險。

說明:上述內(nèi)容僅作為介紹,藥物使用必須經(jīng)正規(guī)醫(yī)院在醫(yī)生指導(dǎo)下進行。

雜質(zhì)、分離純化業(yè)務(wù)介紹

  桐暉藥業(yè)公司成立20多年,提供原料/參比制劑的同時,擁有一個高水平的合成定制和分離純化團隊、提供高難度定制合成和分離純化服務(wù),建立了完善的雜質(zhì)分離技術(shù)平臺,可以快速的幫您得到所需的雜質(zhì)純品,特別擅長高難度的微量雜質(zhì)標(biāo)樣制備,比如(萬分之一等極低含量,溶解度差,穩(wěn)定性差,分離度差,保留弱,發(fā)酵類藥物雜質(zhì)),可以提供合理的監(jiān)測和控制方法,分離和純化其過程中產(chǎn)生的微量未知雜質(zhì)。幫您輕松解決雜質(zhì)研究的難題。嚴(yán)格把控質(zhì)量關(guān),配套資質(zhì)齊全,所有雜質(zhì)均可提供COA?,F(xiàn)除自有高端定制品牌TOREF外,也代理了包括中檢所、BP、USP、EP、TLC 、LGC、TRC等品牌的銷售,品類齊全,價格有競爭力。



專業(yè)分離純化制備服務(wù)(高難度項目解決方案):


  1、含量低
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公司簡介

廣州市桐暉藥業(yè)有限公司成立于1999年,國家GSP認證,主要經(jīng)營中西藥制劑及化學(xué)原料、醫(yī)藥化工原料和醫(yī)藥中間體等產(chǎn)品。桐暉擁有雄厚的經(jīng)濟實力,是一家集市場營銷、學(xué)術(shù)推廣、進出口、新產(chǎn)品研發(fā)、合作生產(chǎn)為一體的現(xiàn)代企業(yè)。 桐暉藥業(yè)是行業(yè)中的進口藥專家,積極快速引進國外戰(zhàn)略性新產(chǎn)品,尤其是國內(nèi)緊缺或空白的新產(chǎn)品,已與全球各大藥企建立深入的合作關(guān)系,致力于將國際上最新、最好的產(chǎn)品引入中國市場,打造中國醫(yī)藥行業(yè)排頭兵。 桐暉藥業(yè)是世界新產(chǎn)品進出口的專業(yè)平臺,在國際醫(yī)藥界享有很高的名望和美譽。它擁有一支專業(yè)的營銷部、市場部和進口注冊團隊,具有專業(yè)的產(chǎn)品打造力,高度準(zhǔn)確的終端占有力,打造同類產(chǎn)品中的優(yōu)秀品
成立日期 1999-12-28 (26年) 注冊資本 1000萬
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 醫(yī)藥中間體,原料藥 經(jīng)營模式 貿(mào)易,定制,服務(wù)
  • 廣州市桐暉藥業(yè)有限公司
VIP 6年
  • 公司成立:26年
  • 注冊資本:1000萬
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司
  • 主營產(chǎn)品:原料藥進口,雜質(zhì),參比制劑,注冊申報和出口業(yè)務(wù)
  • 公司地址:廣州市黃埔區(qū)科學(xué)大道181號A4棟12樓
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氟西汀雜質(zhì)7, 1026723-45-4, 雜質(zhì)、對照品相關(guān)廠家報價

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