適應癥:丙肝
用法用量:30mg,60mg 每天一次;聯(lián)合其他藥物,用于所有1、2、3、4基因型慢性丙型肝炎(HCV)成人感染者的治療。
項目類別:化藥3+3類
原研進展:歐洲2014年7月獲批,日本2014年9月獲批,國內(nèi)暫無申報
專利信息:化合物專利中國有授權(quán),專利到期日:27年,晶型專利:28年
項目優(yōu)勢:Daclatasvir屬于NS5A抑制劑,它與NS5B抑制劑sofosbuvir聯(lián)用,在治療結(jié)束12周后,在99%未經(jīng)治療的HCV基因型1患者、100%的以特拉匹韋或波普瑞韋治療失敗的基因型1患者、96%的基因型2患者及89%的基因型3患者中,都達到了持續(xù)病毒學響應。 Daclatasvir無需與索非布韋做成復方制劑。
完成進度:臨床申報
福建海西新藥創(chuàng)制有限公司
聯(lián)系商家時請?zhí)峒癱hemicalbook,有助于交易順利完成!