無(wú)色液體，具有甜的醚氣味。熔點(diǎn)-50℃，沸點(diǎn)199.3℃（198.9℃），85℃（2.67kPa），相對(duì)密度1.0551（20/4℃），折射率1.4135，閃點(diǎn)100℃。稍溶于水，20℃時(shí)水中溶解度為2.08g/100ml，溶于氯仿、苯等有機(jī)溶劑，與乙醇、乙醚混溶。
中文名
丙二酸二乙酯
別名
胡蘿卜酸乙酯、丙二酸乙酯、胡蘿卜酸二乙酯
沸點(diǎn)
199.3℃(472.3K)
密度
1.0551
外觀
無(wú)色液體、具有甜的醚氣味
應(yīng)用
可用于酰化反應(yīng)、烷基化反應(yīng)、成環(huán)和michael反應(yīng)
危險(xiǎn)性符號(hào)
X、F
cas登錄號(hào)
105-53-3
外文名
diethyl malonate
熔點(diǎn)
-50℃(223K)
水溶性
難溶于水
分子量
160.17
閃點(diǎn)
100℃
安全描述
有害
化學(xué)式
C7H12O4
ninecs登陸
203-305-9
丙二酸的兩個(gè)羧基中的羥基全被乙氧基取代而生成的化合物。分子式CH2(COOC2H5)2。無(wú)色芳香液體。熔點(diǎn)－48.9℃，沸點(diǎn)199.3℃，相對(duì)密度 1.0551（20／4℃）。易溶于乙醇、乙醚和其他有機(jī)溶劑。丙二酸二乙酯的亞甲基受兩個(gè)羰基的影響，活性較高。它與乙醇鈉作用生成鈉鹽，繼而與鹵代烴反應(yīng)，生成一元或二元烴基取代的丙二酸二乙酯。丙二酸二乙酯可進(jìn)行硝化反應(yīng)，進(jìn)一步還原則生成氨基丙二酸二乙酯，它是合成氨基酸的重要中間體。丙二酸二乙酯與羰基化合物起縮合反應(yīng)，生成不飽和化合物RCH=C(COOC2H5)2。烴基取代的丙二酸二乙酯與脲縮合，生成常用的安眠藥巴比妥。丙二酸二乙酯易被鹵素取代，生成鹵代丙二酸二乙酯；也可被三氧化二氮氧化成氧代丙二酸二乙酯。丙二酸二乙酯可以氯乙酸鈉為原料，先與氰化鈉作用生成氰乙酸鈉，再用乙醇酯化制得。丙二 酸二 乙酯是重要的化工原料和有機(jī)合成試劑，廣泛用于藥物和染料的合成。
中文名稱(chēng)： 丙二酸二乙酯
英文名稱(chēng)： diethyl malonate
中文名稱(chēng)2： 胡蘿卜酸乙酯
英文名稱(chēng)2： malonic ester
CAS No.： 105-53-3 ;145601-68-9[1]
EINECS號(hào):203-305-9
分子式： C7H12O4
分子量： 160.17
理化特性
主要成分： 含量:≥98％；酸度（以丙二酸計(jì)）≤0.5％。
外觀與性狀： 無(wú)色透明液體, 微具芳香氣味。
熔點(diǎn)(℃)： -49.8
沸點(diǎn)(℃)： 198.9
相對(duì)密度(水=1)： 1.06
相對(duì)蒸氣密度(空氣=1)： 4.58
飽和蒸氣壓(kPa)： 1.33(81℃)
閃點(diǎn)(℃)： 93.3
溶解性： 不溶于水，溶于乙醇、乙醚、三氯丙烷、苯。
主要用途： 用于有機(jī)合成, 也是染料、香料的中間體, 并作為醫(yī)藥的原料。
健康危害： 本品對(duì)眼睛、皮膚、粘膜有刺激作用。目前，未見(jiàn)對(duì)人損害的報(bào)道。
燃爆危險(xiǎn)： 本品可燃，具刺激性。
危險(xiǎn)特性： 遇明火、高熱可燃。
危險(xiǎn)屬性
危險(xiǎn)品標(biāo)志 Xi
危險(xiǎn)類(lèi)別碼 36/37/38
安全說(shuō)明 24/25
WGK Germany 1
RTECS號(hào) OO0700000
Hazard Note Irritant
海關(guān)編碼 29171910
應(yīng)用領(lǐng)域編輯
1.有機(jī)合成中間體，用于制備2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶。還用作硝酸纖維素的增塑劑；
2.在染料、香料、磺酰脲類(lèi)除草劑等生產(chǎn)中用途廣泛。主要用于生產(chǎn)乙氧甲叉、巴比妥酸、烷基丙二酸二乙酯，進(jìn)而合成醫(yī)藥如諾氟沙星、羅美沙星、氯喹、保泰松等及合成染料和顏料如苯并咪唑酮類(lèi)有機(jī)顏料；
3.用作醫(yī)藥氯喹、保泰松、周效磺胺和巴比妥的中間體；
4 GB2760一96規(guī)定為允許使用的食用香料。主要用于配制梨、蘋(píng)果、葡萄、櫻桃等水果型香精；
5.丙二酸酯是有機(jī)合成中十分有用的試劑，能夠發(fā)生水解和脫羧反應(yīng)，同時(shí)亞甲基較易形成碳負(fù)離子而發(fā)生?；?、烷基化、醛醇反應(yīng)和Michael反應(yīng)等；
?；磻?yīng)：丙二酸二乙酯的?；磻?yīng)會(huì)伴隨有部分水解和脫羧反應(yīng)，此?；磻?yīng)可應(yīng)用到β-酮酯的合成。丙二酸二乙酯水解脫去一個(gè)酯基，然后與苯甲酰氯(或類(lèi)似物)發(fā)生酰化反應(yīng)，隨后轉(zhuǎn)化成喹諾酮衍生物；
烷基化反應(yīng)：在堿 (如NaOH等) 的作用下，丙二酸二乙酯的亞甲基較易形成碳負(fù)離子，進(jìn)而可發(fā)生烷基化等反應(yīng)；
此外，丙二酸二乙酯的亞甲基也能夠發(fā)生氯代反應(yīng)；
與醛等的反應(yīng) 在與醛或酮的反應(yīng)中，經(jīng)常發(fā)生環(huán)縮合反應(yīng)。如在銅(II)的催化下，三聚甲醛與丙二酸二乙酯發(fā)生環(huán)合，形成六元環(huán)化合物；
Michael反應(yīng):丙二酸二乙酯亞甲基所形成的碳負(fù)離子能夠與α,β-不飽和羰基化合物(或類(lèi)似物)發(fā)生1,4-共軛加成反應(yīng)；
成環(huán)反應(yīng)：在有機(jī)合成反應(yīng)中，丙二酸二乙酯中的亞甲基除了能夠形成碳負(fù)離子而發(fā)生親核反應(yīng)外，其酯基部分也能夠發(fā)生親核取代反應(yīng)，多個(gè)反應(yīng)位點(diǎn)的存在使得丙二酸二乙酯在與多官能團(tuán)化合物反應(yīng)時(shí)極易成環(huán) ；[
化學(xué)特點(diǎn)編輯
乙酯可進(jìn)行硝化反應(yīng)，進(jìn)一步還原則生成氨基丙二酸二乙酯，它是合成氨基酸的重要中間體。生成常用的安眠藥巴比妥。丙二酸二乙酯易被鹵素取代，生成鹵代丙二酸二乙酯；也可被三氧化二氮氧化成氧代丙二酸二乙酯。丙二酸二乙酯可以氯乙酸鈉為原料，先與氰化鈉作用生成氰乙酸鈉，再用乙醇酯化制得。丙二 酸二 乙酯是重要的化工原料和有機(jī)合成試劑，廣泛用于藥物和染料的合成。
關(guān)鍵字： 優(yōu)級(jí)品丙二酸二乙酯99.5%;國(guó)標(biāo)丙二酸二乙酯生產(chǎn)廠家;胡蘿卜酸二乙酯多少錢(qián)一噸;丙二酸二乙酯廠家直銷(xiāo);自產(chǎn)丙二酸二乙酯現(xiàn)貨供應(yīng);
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