端粒酶存在于 85-90%的腫瘤組織中，因此通過檢測端粒酶活性就有可能早期診斷大多數(shù)腫瘤。目前最常用的檢測端粒酶活性的方法就是TRAP (TelomericRepeatAmplification Protocol，端粒重復(fù)片段擴增)，它利用端粒酶能在底物DNA末端添加不同數(shù)量的 TTAGGG 序列這一特點，通過 PCR 檢測延伸產(chǎn)物而高效檢測端粒酶活性。但是傳統(tǒng)的 TRAP 方法為終點電泳檢測法，靈敏度低，沒法定量，同時還容易產(chǎn)生氣溶膠污染。為克服這些缺點，本公司開發(fā)了基于探針法qPCR的TRAP試劑盒。它具有以下特征：

 1. 即開即用，提供從細胞裂解到 qPCR 所有試劑，免去自己優(yōu)化條件。

2. 基于探針法熒光定量 PCR，比電泳法 TRAP 靈敏度高。

3. 使用探針，專一性比電泳法 TRAP 高。 

4. 提供陽性對照，可以進行基于此對照的定量分析。

5. 一管式操作，免去氣溶膠污染之憂。

6. 既可用于定量，又可用于定性。用于定量時線性范圍至少有5 個數(shù)量級。

7. 既可用于培養(yǎng)細胞，也可用于實體組織（包括腫瘤組織）。

8. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20uL 體系的 TRAP PCR 檢測。

9. 本產(chǎn)品只能用于科研。