中文名稱依匹哌唑中文同義詞7-[4-(4-苯并[B]噻吩-4-基-1-哌嗪)丁氧基]-2(1H)-喹啉酮;依匹咗派;依匹唑派;依匹唑派雜質(zhì)A-D;依匹唑哌;布瑞哌唑;布瑞哌唑/依匹哌唑;依匹哌唑雜質(zhì)對(duì)照品英文名稱Brexpiprazole

概述依匹唑派是由由丹麥靈北制藥和日本大冢公司共同研發(fā)的首個(gè)多巴胺D2、5-HT1A受體激動(dòng)劑以及5-HT2A受體拮抗劑化合物。與阿立哌唑相比，依匹唑派與5-HT受體的親和力增加，對(duì)D2受體的活性有Chemicalbook所降低，耐受性表現(xiàn)更好，靜坐不能的副反應(yīng)發(fā)生率更低，在精神分裂癥的陰性癥狀和認(rèn)知功能方面的療效有更好的趨勢(shì)，用于抑郁癥的輔助治療時(shí)，起效快。應(yīng)用依匹唑派可用于重度抑郁癥，精神分裂癥輔助治療的用藥。

精神分裂和抑郁癥新藥2015年7月10日，美國(guó)FDA批準(zhǔn)了日本大冢公司的精神分裂和抑郁癥新分子實(shí)體藥物依匹唑派（Brexpiprazole）,商品名為Rexulti。依匹唑派口服制劑是一種非典型抗精神病藥，目前具體Chemicalbook作用機(jī)制不詳，專家分析有可能通過部分激活五羥色胺5-HTIA受體和多巴胺D2受體、阻斷五羥色胺5-HT2A受體而發(fā)揮作用。依匹唑派作為一種輔助藥物可用于重度抑郁癥成人患者的治療；也可以用于精神分裂癥成人患者的治療。