核酸藥物進入細(xì)胞面臨兩大挑戰(zhàn),一個是RNA暴露在血液中容易被血漿和組織中的RNase酶降解,而且會造成免疫原性;另一個是帶負(fù)電的RNA難以跨膜進入胞內(nèi)。
目前比較主流的核酸療法常用以下幾種遞送平臺技術(shù),分別是反義寡核苷酸(Antisense Oligonucleotides,ASOs)、N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)配體修飾的短干擾RNA(siRNA)偶聯(lián)物(GalNAc?siRNA conjugates)、脂質(zhì)納米顆粒(Lipid Nanoparticles,LNPs)和腺相關(guān)病毒載體(AAV vectors)。外泌體作為核酸遞送領(lǐng)域的“后起之秀”,也是核酸遞送平臺的“種子選手”。
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