應(yīng)用：
1.有機(jī)合成原料，用于調(diào)節(jié)低能溴化反應(yīng)，也用于生產(chǎn)橡膠助劑和醫(yī)藥品?？珊铣射逡译驷t(yī)藥。農(nóng)藥工業(yè)用于合成噻菌靈，還可用作水果保鮮劑以及防腐、防霉劑等。
2.用于光度法測(cè)定與其他黃酮類化合物共存的櫟精。還用于有機(jī)合成。
3.溴化劑。烯烴澳化成反Markownikoff規(guī)律的產(chǎn)物。氧化劑。使醛氧化成酸溴后，可進(jìn)一步反應(yīng)得醋和酸胺。對(duì)烯丙基的氧化常優(yōu)于三氧化鉻-吡啶。它常與二甲基甲酸胺.或二甲基亞砜一起，作為更有效的溴化劑使用。
4.N-溴代丁二酰亞胺 (NBS) 常用于烯丙基、芐基的自由基溴化反應(yīng)；酮、芳香化合物或雜環(huán)化合物的親電溴化反應(yīng)；烯烴的羥基化、成醚反應(yīng)以及內(nèi)酯化反應(yīng)。
自由基溴化反應(yīng) 在適當(dāng)?shù)臈l件下，NBS可以高效率的與烯丙基化合物發(fā)生自由基溴化反應(yīng)，該反應(yīng)具有很高的選擇性 。
不飽和羧酸、醛、酯和內(nèi)酯化合物也可使用NBS進(jìn)行溴化，其中不飽和羧酸在溴化過程中，不飽和鍵可能經(jīng)過遷移，生成α,β-不飽和羧酸。
親電溴化反應(yīng) 在NBS作用下，苯酚、苯胺以及其它電子云密度較大的芳香化合物能夠高效率的生成鄰位或?qū)ξ讳寤漠a(chǎn)物 。
與乙烯基或炔基化合物反應(yīng) 在有機(jī)金屬化合物的存在下，NBS能夠?qū)⑷驳然衔镛D(zhuǎn)化為相應(yīng)的溴代物 。
與碳-碳雙鍵的加成 在其它親核試劑的作用下，NBS可與烯烴等化合物發(fā)生加成反應(yīng) ，親核試劑包括醇、羧基、疊氮化合物、醇鈉等。通過加成反應(yīng)，可在產(chǎn)物中引入多種官能團(tuán)，該方法是天然產(chǎn)物合成中一種比較常用的方法
其它官能團(tuán)的溴化反應(yīng) 在極性溶劑中，NBS在PPh3的存在下，可將一級(jí)或二級(jí)醇轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的溴化物
關(guān)鍵字： 醫(yī)藥中間體;材料中間體;氮化合物;
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