產(chǎn)品名稱：克里唑替尼
英文名：Crizotinib
分子式：C21H22Cl2FN5O
分子量：450.34
CAS號(hào)：877399-52-5
外觀性狀：白色粉末
含量：99%
用途：抗癌原料
2014年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)已于當(dāng)?shù)貢r(shí)間5月30日-6月3日在芝加哥成功舉行。會(huì)議期間公布了一些非常重要的臨床試驗(yàn)的結(jié)果。上海交通大學(xué)附屬胸科醫(yī)院陸舜教授對(duì)其中兩項(xiàng)肺癌研究做出點(diǎn)評(píng)。下面是詳細(xì)內(nèi)容：研究一：【ASCO2014】新藥AZD9291治療TKI耐藥NSCLC顯療效。研究二：【ASCO2014】克唑替尼vs標(biāo)準(zhǔn)化療一線治療ALK陽性NSCLC
這是在間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者中進(jìn)行的一項(xiàng)研究，頭對(duì)頭比較一線給予克唑替尼(Crizotinib)與標(biāo)準(zhǔn)化療方案培美曲塞+順鉑或培美曲塞+卡鉑的療效。

克唑替尼口服方便，已取得良好療效，2011年獲得美國食品與藥物管理局(FDA)的批準(zhǔn)，2013年獲得我國國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)的批準(zhǔn)。

該研究從2011至2013年間納入343個(gè)ALK陽性的非鱗NSCLC初治患者，按照1:1的比例隨機(jī)接受克唑替尼(250 mg bid，172例)或標(biāo)準(zhǔn)化療(171例)。主要終點(diǎn)為PFS，次要終點(diǎn)包括客觀緩解率(ORR)、總生存(OS)、安全性和患者癥狀量表的評(píng)分。

我所了解到的這是一個(gè)陽性結(jié)果， 結(jié)果不出意料，在ALK陽性的非鱗NSCLC里，克唑替尼顯著優(yōu)于化療。ORR：74% 對(duì)45%;PFS：10.9個(gè)月對(duì)7.0個(gè)月;有68%的患者仍處于隨訪中，OS結(jié)果目前尚未顯示出顯著的改善(HR=0.821，P=0.1804)，因?yàn)榛煹亩拘院涂诉蛱婺岬目诜奖阈?此研究可能改變當(dāng)前臨床實(shí)踐中的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。