中文名：?；切苊撗跄懰徕c
英文名：Tauroursodeoxycholate Sodium
中文別名：?；撬崦撗跄懰徕c|3α,7β-二羥基-5β-膽烷-24-羧酸-N-(2-磺乙基)酰胺
英文別名：35807-85-3|Sodium tauroursodeoxycholate|Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC)|Tauroursodeoxycholate Sodium|Tauroursodeoxycholic acid sodium salt|Sodium tauroursodesoxycholate|Ursodeoxycholyltaurine sodium|Tauroursodeoxycholate (Sodium)|Tauroursodeoxycholate
純度：98%
貨號：S303531
包裝：100mg、25mg、500mg
Cas號：35807-85-3
存儲溫度：-20°C儲存
產(chǎn)品介紹：
Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC)是一種水溶性膽汁酸，用于治療膽結石和肝硬化。?；切苋パ跄懰徕c是一種膽汁鹽，天然存在于小腸中。
牛磺熊去氧膽酸鈉已被用于評估ER應激是否與棕櫚酸上調(diào)（PA）有關。 它還被用于研究其對雌性大鼠雌二醇-17β-D-葡糖苷酸（E-17G）誘導的膽汁淤積的影響。
Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid; TUDCA) sodium 是一種內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激抑制劑。Tauroursodeoxycholate 顯著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表達。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK
生物活性：
1）體外研究：在體外，Tauroursodeoxycholate對17βEG誘導的cVA-of-CLF損傷表現(xiàn)出保護和逆轉作用。在Mz-ChA-1膽管癌細胞中，Tauroursodeoxycholate通過Ca2+-，PKC-，和MAPK依賴性途徑抑制細胞生長。在離體的大鼠肝細胞中，Tauroursodeoxycholate通過β1-整合素介導的cAMP形成，抑制膽汁酸誘導的細胞凋亡。
2）體內(nèi)研究：在鬼筆環(huán)肽誘導的膽汁阻塞大鼠中，Tauroursodeoxycholate (360 μmol/kg, i.v.)顯著抑制膽汁流量的減少，并增加血清堿性磷酸酶，亮氨酸氨基肽酶和谷丙轉氨酶的活性，以及膽固醇，磷脂和膽汁酸的濃度。
應用
?；切苋パ跄懰徕c已被用于評估ER應激是否與棕櫚酸上調(diào)（PA）有關。 它還被用于研究其對雌性大鼠雌二醇-17β-D-葡糖苷酸（E-17G）誘導的膽汁淤積的影響。
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關鍵字： 牛磺酸脫氧膽酸鈉;3α,7β-二羥基-5β-膽烷-24-羧酸-N-(2-磺乙基)酰胺;35807-85-3;Sodium tauroursodeoxycholate
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