中文名:BMS-345541,IKK的變構(gòu)抑制劑
英文名:BMS-345541
中文別名:N-(1,8-二甲基咪唑并[1,2-a] 喹喔啉-4-基)-1,2-乙二胺 鹽酸鹽
英文別名:547757-23-3|BMS-345541|BMS 345541|BMS-345541 hydrochloride|BMS-345541 HCl|BMS-345541 (hydrochloride)|BXU277OCN5|N1-(1,8-Dimethylimidazo[1,2-a]quinoxalin-4-yl)ethane-1,2-diamine hydrochloride|1,2-Ethanediamine, N-(1,8-dimethylimidazo(1,2-a)quinoxalin-4-yl)
純度:98%
貨號:B126876
包裝:10mg、50mg、5mg
Cas號:547757-23-3
存儲溫度:-20°C儲存
產(chǎn)品介紹:
BMS-345541是一種高選擇性的IKK-1和IKK-2抑制劑,IC50值分別為4 μM和0.3 μM[1]。
BMS-345541是一種高選擇性的IKK抑制劑,在體外和體內(nèi)均抑制NF-κB依賴的促炎細(xì)胞因子的轉(zhuǎn)錄。在測量IKK-2催化的GST-IκB的磷酸化實驗中,BMS-345541不能抑制其它絲氨酸/蘇氨酸和酪氨酸激酶的活性,表明其特異性。這種選擇性在細(xì)胞中也很明顯,BMS-345541只抑制刺激誘導(dǎo)的IκB的磷酸化,而不影響其它信號轉(zhuǎn)導(dǎo)級聯(lián)反應(yīng)。
由于IKK/ NFκB通路對白血病細(xì)胞的活力很重要,因而可用于預(yù)測T-ALL的復(fù)發(fā)。在一些T-ALL細(xì)胞系中,BMS-345541可以誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和G2/M期細(xì)胞的積累。BMS-345541與傳統(tǒng)療法聯(lián)合使用可用于克服化療藥物的耐受性。
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關(guān)鍵字: N-(1,8-二甲基咪唑并[1,2-a] 喹喔啉-4-基)-1,2-乙二胺 鹽酸鹽;547757-23-3;BMS-345541;BMS 345541
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