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Histone Deacetylase Inhibitor VII, 106  Calbiochem

Histone Deacetylase Inhibitor VII, 106 Calbiochem,937039-45-7

價格 5798.13
包裝 5 MG
最小起訂量 1MG
發(fā)貨地 上海
更新日期 2023-10-27

產(chǎn)品詳情

中文名稱:Histone Deacetylase Inhibitor VII, 106 CalbiochemCAS:937039-45-7
品牌: Sigma純度規(guī)格: The Histone Deacetylase Inhibitor VII, 106, also referenced under CAS 937039-45-7, controls the biological activity of Histone Deacetylase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Structure applications.
2023-10-27 Histone Deacetylase Inhibitor VII, 106 Calbiochem 5 MG/5798.13RMB 5798.13 Sigma The Histone Deacetylase Inhibitor VII, 106, also referenced under CAS 937039-45-7, controls the biological activity of Histone Deacetylase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Structure applications.
產(chǎn)品編號382173
品牌Sigma
運輸ambient
形式solid
警告Toxicity: Standard Handling (A)
顏色white
測定≥95% (HPLC)
分子量339.43
溶解性DMSO: 10?mg/mL
ethanol: 2.5?mg/mL
儲存溫度?20°C
質(zhì)量水平100
儲存條件OK to freeze
protect from light
MDL編號MFCD17010287

別名

Histone Deacetylase Inhibitor VII, 106 - CAS 937039-45-7 - Calbiochem,N¹-(2-Aminophenyl)-N⁷- p-tolylheptanediamide, Pimelic Diphenylamide 106

一般描述

A cell-permeable p-tolylbenzamide and a Histone Deacetylase (HDAC) Inhibitor IV (Cat. No. 382170) analog that acts as a selective inhibitor against class I HDAC1,2,3 (IC50 = 0.15, 0.76, and 0.37 μM with 15, 30, and 180 min preincubation, respectively), while exhibiting much lower acitivity against class I HDAC8 (IC50 ≥ 5μM with 3 h preincubation) and no activity against class II HDAC4/5/7 even at concentrations as high as 180μM. Although the mode of inhibition is mechanistically competitive and reversible, due to the slow- and tight-binding nature, long preincubation is often required for effective in vitro enzyme inhibition, while 106-induced cellular H3 hyperacetylation is shown to persist for more than 6 hours after inhibitor removal by washing in GM15850 culture. 106 is reported to be less cytotoxic than TSA (Cat. No. 647925), MS-275, and SAHA (EC50 = 6.3, 0.328, 0.768, and 1.5 μM, respectively, in GM15850 killing). A cell-permeable p-tolylbenzamide and a Histone Deacetylase (HDAC) Inhibitor IV (Cat. No. 382170) analog that acts as a selective inhibitor against class I HDAC1/2/3 (IC50 = 0.15/0.76/0.37 μM with 15/30/180 min preincubation), while exhibiting much lower acitivity against class I HDAC8 (IC50 ≥ 5μM with 3 h preincubation) and no activity against class II HDAC4/5/7 even at concentrations as high as 180μM. Although the mode of inhibition is mechanistically competitive and reversible, due to the slow- and tight-binding nature, long preincubation is often required for effective in vitro enzyme inhibition, while 106-induced cellular H3 hyperacetylation is shown to persist for more than 6 hours after inhibitor removal by washing in GM15850 culture. 106 is reported to be less cytotoxic than TSA (Cat. No. 647925), MS-275, and SAHA (EC50 = 6.3, 0.328, 0.768, and 1.5 μM, respectively, in GM15850 killing).

重懸

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

其他說明

Chou, C.J., et al. 2008. J. Biol. Chem.283, 35402.

關(guān)鍵字: Histone Deacetylase Inhibitor VII, 106 - CAS 937039-45-7 - Calbiochem;Histone Deacetylase Inhibitor VII, 106 - CAS 937039-45-7 - Calbiochem價格;Histone Deacetylase Inhibitor VII, 106 - CAS 937039-45-7 - Calbiochem廠家;937039-45-7;Sigma

公司簡介

關(guān)于默克生命科學(xué) 我們擁有廣泛的高質(zhì)量產(chǎn)品組合和解決方案,致力于推動科學(xué)研究,提高藥物研發(fā)和生物制藥生產(chǎn)的質(zhì)量和效率,并為獲取準(zhǔn)確可靠的診斷和檢測結(jié)果提供安全的保障。我們的愿景是使全球各地的人們能夠更快地獲得提升人類健康水平的解決方案。我們的共同目標(biāo)是通過與全球科學(xué)界合作,解決生命科學(xué)中棘手的問題。 30萬個廣泛產(chǎn)品組合,其中包括業(yè)內(nèi)許多知名的品牌,Sigma-Alrdich?、Milli-Q?、 Supelco?、Millipore?、SAFC?和BioReliance?。 關(guān)于默克 是一家全球領(lǐng)先的科技公司,專注于醫(yī)藥健康、生命科學(xué)和電子科技三大領(lǐng)域。全球約有57,000名員工服務(wù)于默克,通過創(chuàng)造更加愉悅和可持續(xù)性的生活方式,為數(shù)百萬人的生活帶來積極的影響。從先進的基因編輯技術(shù)和發(fā)現(xiàn)治療最具挑戰(zhàn)性疾病的獨特方法,到實現(xiàn)設(shè)備的智能化——默克無處不在。 科學(xué)探索和負責(zé)任的企業(yè)精神一直是默克科技進步的關(guān)鍵,也是默克自1668年以來永葆活力的秘訣。默克家族作為公司的創(chuàng)始者至今仍持有默克大部分的股份,我們在全球都叫“默克”,僅美國和加拿大例外。默克的三大領(lǐng)域:醫(yī)藥健康、生命科學(xué)及電子科技在這兩個國家分別稱之為“EMD Serono”、“MilliporeSigma”和“EMD Electronics”。 默克在中國已經(jīng)有87年發(fā)展歷史,目前有超過4100名員工,在
成立日期 2005-12-27 (20年) 注冊資本 600.0萬美元
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 分析化學(xué),材料化學(xué),生物化工,化學(xué)試劑,催化劑 經(jīng)營模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)
  • Sigma-Aldrich西格瑪奧德里奇(上海)貿(mào)易有限公司
VIP 10年
  • 公司成立:20年
  • 注冊資本:600.0萬美元
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(外國法人獨資)
  • 主營產(chǎn)品:不對稱合成, 合成砌塊, 催化劑和無機化合物, 化學(xué)生物學(xué), 化學(xué)服務(wù)項目, 綠色化學(xué)產(chǎn)品, 有機金屬化合物, 溶劑, 特殊化學(xué)試劑, 穩(wěn)定性同位素, 實驗室常用試劑, 合成試劑, 聚合物, 金屬與陶瓷, 有機光電, 微納米電子技術(shù), 替代能源, 納米材料等
  • 公司地址:上海市浦東新區(qū)東育路227弄3號前灘世貿(mào)中心(二期) C棟, 15F-18F
詢盤

Histone Deacetylase Inhibitor VII, 106 Calbiochem,937039-45-7相關(guān)廠家報價

產(chǎn)品名稱 價格   公司名稱 報價日期
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