一般描述
STO-609可降低體內(nèi)肝癌細(xì)胞的致瘤性。TO-609以劑量依賴性方式減少了離子霉素對AMP(單磷酸腺苷)激活的蛋白激酶(AMPK)的激活。 乙酸1:1加合物
應(yīng)用
STO609已被用作小鼠MLL-AF9急性髓系細(xì)胞白血病 (AML) 細(xì)胞中的鈣/鈣鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶的激酶(CAMKK)抑制劑。
生化/生理作用
選擇性Ca2+/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶的激酶 (CaM-KK) 拮抗劑。分別抑制 Ki = 80 和 15 ng/mL 的 CamKKa 和 CaMKKb。不抑制下游 CaM 激酶(CaMKI 和 CaMKIV)。
Sigma-Aldrich西格瑪奧德里奇(上海)貿(mào)易有限公司
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