| 產(chǎn)品編號 | 361540 |
| 品牌 | Sigma |
| 形式 | solid |
| 警告 | Toxicity: Standard Handling (A) |
| 顏色 | white to off-white |
| 運輸 | ambient |
| 測定 | ≥95% (HPLC) |
| 溶解性 | DMSO: 10?mg/mL |
| 分子量 | 222.26 |
| 質(zhì)量水平 | 100 |
| 儲存溫度 | 2-8°C |
| 儲存條件 | OK to freeze
protect from light |
| MDL編號 | MFCD04973552 |
別名
GSK-3β Inhibitor I - CAS 327036-89-5 - Calbiochem,TDZD-8, 4-Benzyl-2-methyl-1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dione
一般描述
A cell-permeable, thiadiazolidinone (TDZD) analog that acts as a highly selective, non-ATP-competitive inhibitor of GSK-3β (IC50 = 2 μM). Inhibits Flt-3 and PKC activities (IC50 = 673 nM and 1.4-5.5 μM, respectively). Does not significantly affect the activities of Cdk1/cyclin B, CK-II, PKA, or PKC (IC50 >100 μM). Shown to inhibit collagen- and thrombin-induced platelet aggregation.
A thiadiazolidinone (TDZD) analog that acts as a highly selective, non-ATP competitive inhibitor of GSK-3β (IC50 = 2 μM). Inhibits Flt-3 and PKC activities (IC50 = 673 nM and 1.4-5.5 μM, respectively). Does not significantly affect the activities of Cdk-1/cyclin B, CK-II, and PKA, (IC50 >100 μM). Binds to the active site of GSK-3β.
生化/生理作用
Cell permeable: no
Primary Target
Gsk-3β
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 2 μM, 673 nM, 1.4-5.5 μM, against GSK-3β, Flt-3, and PKC activities, respectively
重懸
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
其他說明
Guzman, M.L., et al. 2007. Blood110, 4436.
Barry, F.A., et al. 2003. FEBS Lett.553, 173.
Martinez, A., et al. 2002. J. Med. Chem.45, 1292.
關(guān)鍵字： GSK-3β Inhibitor I - CAS 327036-89-5 - Calbiochem;GSK-3β Inhibitor I - CAS 327036-89-5 - Calbiochem價格;GSK-3β Inhibitor I - CAS 327036-89-5 - Calbiochem廠家;327036-89-5;Sigma
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