中文名稱:動(dòng)物藥效試驗(yàn) | 保存條件: -20° |
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動(dòng)物藥效試驗(yàn)
廣州弗爾博生物科技有限公司是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā),服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。已為制藥企業(yè)提供包括中心實(shí)驗(yàn)室和伴隨診斷開(kāi)發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過(guò)程。涵蓋從方案設(shè)計(jì) 生物樣本分析,研究報(bào)告的各個(gè)環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動(dòng)力學(xué)服務(wù),藥物安全評(píng)價(jià)等。
同時(shí)公司的研發(fā)外包服務(wù)主要針對(duì)國(guó)內(nèi)外藥企,尤其是新興的中小型生物藥、核 酸藥、單抗靶向藥研發(fā)公司,以及科研院所,為客戶提供高效率低成本的體外高 通量藥物活性篩選,動(dòng)物體內(nèi)藥效測(cè)試等服務(wù),從而節(jié)省新藥研發(fā)的時(shí)間和費(fèi)用, 加快速度和進(jìn)程。 依托公司 1000 多種細(xì)胞系的大型細(xì)胞庫(kù)平臺(tái),可以為客戶提供不同腫瘤來(lái) 源、不同部位來(lái)源、不同病理分型和不同基因突變類型的測(cè)試組合方案,進(jìn)行高 通量多維度的體外快速藥物活性檢測(cè)。SPF 級(jí)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室,可以進(jìn)行人源腫瘤 活體樣本庫(kù)的建立、PDX 異種移植瘤模型的建立與藥效實(shí)驗(yàn)、CDX 細(xì)胞系的移植 瘤模型建立與藥效實(shí)驗(yàn)、人源化免疫系統(tǒng)小鼠對(duì) I-O 藥物的測(cè)試、體外細(xì)胞殺傷 性測(cè)試等。
截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系,客戶遍及港、澳及全國(guó)各地。未來(lái)公司也將一如既往地,以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個(gè)客戶。誠(chéng)為基質(zhì)為本協(xié)為贏,弗爾博期待與您的合作!
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藥效實(shí)驗(yàn)是用來(lái)評(píng)估藥物治療效果的實(shí)驗(yàn)研究。它主要通過(guò)模擬藥物在人體內(nèi)的作用,觀察和測(cè)量藥物對(duì)特定疾病或癥狀的影響。
以下是幾種常見(jiàn)的藥效實(shí)驗(yàn)方法:
體外實(shí)驗(yàn):體外實(shí)驗(yàn)通常使用細(xì)胞系或離體組織,通過(guò)觀察藥物對(duì)靶標(biāo)的作用來(lái)評(píng)估藥效。這可以包括測(cè)量細(xì)胞增殖、受體結(jié)合、酶活性、基因表達(dá)等指標(biāo)的變化。體外實(shí)驗(yàn)可以提供初步的藥效信息,并幫助篩選和優(yōu)化藥物候選化合物。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn):動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是在動(dòng)物模型中進(jìn)行的藥效實(shí)驗(yàn),旨在評(píng)估藥物對(duì)特定疾病模型的療效和安全性。常用的動(dòng)物模型包括小鼠、大鼠、豚鼠等。通過(guò)觀察動(dòng)物的癥狀緩解、病理學(xué)改善、生理指標(biāo)改善等,可以評(píng)估藥物的療效和安全性。
臨床試驗(yàn):臨床試驗(yàn)是在人類中進(jìn)行的藥效實(shí)驗(yàn),以評(píng)估藥物的療效和安全性。根據(jù)研究目的和臨床需求,臨床試驗(yàn)可以分為不同階段,包括I期(初步安全性和耐受性)、II期(初步療效)和III期(確認(rèn)療效和安全性)。臨床試驗(yàn)是最直接、最可靠的評(píng)估藥物治療效果的方法。
在進(jìn)行藥效實(shí)驗(yàn)時(shí),需要遵守倫理準(zhǔn)則和法規(guī)要求,確保實(shí)驗(yàn)的科學(xué)性和道德性。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)合理,樣本量足夠,并采用適當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計(jì)方法進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。同時(shí),藥效實(shí)驗(yàn)也需要考慮疾病模型的復(fù)雜性和個(gè)體差異等因素,以盡量準(zhǔn)確地評(píng)估藥物的療效和安全性。
藥效實(shí)驗(yàn)的結(jié)果對(duì)于藥物開(kāi)發(fā)、注冊(cè)和臨床應(yīng)用都具有重要的指導(dǎo)意義。評(píng)價(jià)結(jié)果應(yīng)以科學(xué)的方式進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,并結(jié)合其他數(shù)據(jù)(如藥代動(dòng)力學(xué)、藥物制劑等),為醫(yī)生和患者提供有效和合理的治療選擇。
藥物實(shí)驗(yàn)是指用于評(píng)估藥物療效和安全性的科學(xué)研究過(guò)程。它是發(fā)現(xiàn)新藥、驗(yàn)證療效、確定用藥劑量和劑型等的重要手段。
藥物實(shí)驗(yàn)主要包括以下幾個(gè)方面:
臨床前試驗(yàn):在進(jìn)行臨床試驗(yàn)之前,需要進(jìn)行一系列的臨床前試驗(yàn),包括藥理學(xué)研究、毒理學(xué)研究、代謝動(dòng)力學(xué)與藥代動(dòng)力學(xué)研究等。這些試驗(yàn)旨在評(píng)估藥物的特性、藥效、安全性以及藥物的代謝、轉(zhuǎn)運(yùn)和消除等方面的特征。
臨床試驗(yàn):臨床試驗(yàn)是在人體中進(jìn)行的試驗(yàn),旨在評(píng)估藥物的療效和安全性。臨床試驗(yàn)通常分為四個(gè)階段,從小范圍的健康志愿者試驗(yàn)到大規(guī)模的患者試驗(yàn)。通過(guò)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)或單盲/雙盲試驗(yàn)的設(shè)計(jì),比較治療組和對(duì)照組之間的療效和安全性。
藥物相互作用試驗(yàn):藥物相互作用試驗(yàn)用于評(píng)估不同藥物在同時(shí)使用時(shí)可能產(chǎn)生的相互作用效應(yīng)。這些試驗(yàn)主要包括體外酶活性和受體結(jié)合試驗(yàn)、體內(nèi)代謝酶和轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白試驗(yàn)以及臨床試驗(yàn)等。目的是了解藥物之間的相互作用,避免不良反應(yīng)和療效削弱。
后續(xù)研究:一旦藥物上市后,還需要進(jìn)行后續(xù)研究來(lái)監(jiān)測(cè)藥物的長(zhǎng)期安全性和療效。這通常包括觀察實(shí)驗(yàn)、人群隊(duì)列研究、藥物使用評(píng)價(jià)研究等,以收集更多關(guān)于藥物在真實(shí)環(huán)境中的數(shù)據(jù)。
藥物實(shí)驗(yàn)需要嚴(yán)格遵守倫理準(zhǔn)則和法規(guī)要求,并由獨(dú)立的倫理委員會(huì)進(jìn)行審查和監(jiān)督。實(shí)驗(yàn)結(jié)果通過(guò)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析得出,并為藥物的注冊(cè)申請(qǐng)和臨床應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)。同時(shí),實(shí)驗(yàn)過(guò)程需要確?;颊叩闹橥夂碗[私保護(hù)。
成立日期 | 2008-07-08 (17年) | 注冊(cè)資本 | 50萬(wàn)人民幣 |
員工人數(shù) | 50-100人 | 年?duì)I業(yè)額 | ¥ 1000萬(wàn)-5000萬(wàn) |
主營(yíng)行業(yè) | 分子生物學(xué),細(xì)胞生物學(xué),生物技術(shù)服務(wù),第三方檢測(cè)技術(shù)服務(wù) | 經(jīng)營(yíng)模式 | 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù) |
產(chǎn)品名稱 | 價(jià)格 | 公司名稱 | 報(bào)價(jià)日期 | |
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詢價(jià) |
VIP3年
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吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心
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2025-01-09 | |
¥3000 |
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2025-01-03 | |
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淮北黑體軟件有限公司
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2025-01-10 |