BSA偶聯(lián)棕櫚酸鈉儲(chǔ)存液/BSA偶聯(lián)油酸鈉儲(chǔ)存液/BSA脂肪酸儲(chǔ)存液

2型糖尿病是一種以糖脂代謝異常為主要表現(xiàn)的慢性代謝性疾病。在2型糖尿病的致病因素中，高血糖通過引起代謝紊亂直接影響細(xì)胞的代謝，高血脂引起的高濃度的游離脂肪酸（鈉）可直接誘發(fā)細(xì)胞損傷。高血脂對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、心肌細(xì)胞、腎小管上皮細(xì)胞等多種細(xì)胞均有不同程度的損傷，是導(dǎo)致2型糖尿病并發(fā)癥發(fā)生發(fā)展的主要致病因素之一。

在體外研究中，為了模擬2型糖尿病所致的器官損傷，除在細(xì)胞培養(yǎng)基中添加高濃度的葡萄糖外，通常需要添加高濃度的棕櫚酸鈉（Palmitic acid）和/或油酸鈉（sodium oleate），這是因?yàn)檐浿崾谴嬖谟趧?dòng)物、植物及微生物中最常見的飽和脂肪酸。

正常情況下，人體血液中軟脂酸的濃度均值約為100umol/L，肥胖和2型糖尿病情況下血液中軟脂酸濃度顯著增高。因此，軟脂酸及其鈉鹽（軟脂酸鈉）被認(rèn)為是模擬細(xì)胞脂毒性的理想試劑。

現(xiàn)有多個(gè)技術(shù)文獻(xiàn)記錄了BSA偶聯(lián)棕櫚酸鈉，BSA偶聯(lián)油酸鈉的使用方法和技術(shù)細(xì)節(jié)：

1)使用棕櫚酸鈉添加劑誘導(dǎo)成骨細(xì)胞鐵死亡模型（Targeting ferroptosis suppresses osteocyteglucolipotoxicity and alleviates diabetic osteoporosis

2)使用油酸、棕櫚酸添加劑誘導(dǎo)HepG2脂肪肝細(xì)胞模型（The combined impact of decabromodiphenyl ether andhigh fat exposure on non-alcoholic fatty liver disease in vivo and in vitro）

3）棕櫚酸添加劑模擬高脂飲食誘導(dǎo)肝細(xì)胞脂質(zhì)沉積和外泌體釋放（Lipid-induced DRAM recruits STOM to lysosomes andinduces LMP to promote exosome release from hepatocytes in NAFLD）

4）棕櫚酸添加劑模擬高脂飲食誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激、線粒體功能障礙和氧化應(yīng)激（Cardiac-specific CGI-58 deficiency activates the ER stress pathway topromote heart failure in mice，Cell Death and Disease）

5）使用油酸鈉添加劑誘導(dǎo)HepG2脂肪肝細(xì)胞模型（Polygonum cuspidatum Extract Exerts Antihyperlipidemic Effects by Regulation of PI3K/AKT/FOXO3 Signaling Pathway）

6）高糖和高脂添加劑聯(lián)合使用可上調(diào)胰島細(xì)胞miR-21的表達(dá)（MicroRNA-21 promotes pancreatic β cell function through modulating glucose uptake）

7）油酸鈉、棕櫚酸鈉添加劑誘導(dǎo)L-02脂肪肝細(xì)胞模型（Farnesoid X Receptor Deficiency Induces Hepatic Lipid and Glucose Metabolism Disorder via Regulation of Pyruvate Dehydrogenase Kinase 4）

8）棕櫚酸鈉添加劑（Palmitic acid—PA）處理HepG2細(xì)胞以建立非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD）體外模型（Ubiquitin-specific peptidase 10 ameliorates hepatic steatosis in nonalcoholic steatohepatitis model by restoring autophagic activity）

9）棕櫚酸下調(diào)ACSL4抑制肺腺癌細(xì)胞的鐵死亡加重疾病進(jìn)展（High-fat diet impairs ferroptosis and promotes cancer invasiveness via downregulating tumor suppressor ACSL4 in lung adenocarcinoma）

10）長(zhǎng)鏈多不飽和脂肪酸DHA及其氧化脂肪酸通過PKA依賴的信號(hào)通路調(diào)節(jié)血小板活化和血栓形成（DHA 12-LOX-derived oxylipins regulate platelet activation and thrombus formation through a PKA-dependent signaling pathway）

11）棕櫚酸（棕櫚酸BSA、棕櫚酸水溶液、棕櫚酸高脂細(xì)胞添加）誘導(dǎo)Min6小鼠胰腺β細(xì)胞系去分化和胰島素信號(hào)障礙（MiR-195 promotes pancreatic β-cell dedifferentiation by targeting Mfn2 and impairing Pi3k/Akt signaling in type 2 diabetes ）

12）低濃度棕櫚酸（棕櫚酸BSA、棕櫚酸水溶液、細(xì)胞添加劑）處理子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞和上皮細(xì)胞（Single-cell transcriptome profiling of the human ndometrium of patients with recurrent implantation failure）

以如下實(shí)施例進(jìn)行闡述和展示：

圖1. 棕櫚酸鈉/油酸鈉時(shí)間依賴性誘導(dǎo)HepG2人肝癌細(xì)胞脂滴形成。分別給予HepG2細(xì)胞空白對(duì)照（A）、溶劑對(duì)照（B）、油酸鈉（C-D，500μM）2天（C）和3天（D）、油酸鈉/棕櫚酸鈉（E-F，500μM/250μM）2天（E）和3天（F）。采用油紅O染色后進(jìn)行拍照，其中位于細(xì)胞漿中的油紅O染色陽(yáng)性、圓形透亮沉積物即為脂滴

圖2. 棕櫚酸鈉組分誘導(dǎo)L6大鼠成肌細(xì)胞胰島素抵抗。分別給予L6細(xì)胞溶劑對(duì)照（Control）、棕櫚酸鈉組分（Sodium palmitate，500μM）處理48小時(shí)（每24小時(shí)換液一次），再使用人胰島素（Insulin，100nM）處理20分鐘，收集蛋白并定量，檢測(cè)Akt（Ser473）磷酸化水平。圖A是Western blotting檢測(cè)結(jié)果，β-actin是參照蛋白，圖B是統(tǒng)計(jì)結(jié)果。

注意事項(xiàng)：

無(wú)菌BSA偶聯(lián)棕櫚酸鈉儲(chǔ)存液/無(wú)菌BSA偶聯(lián)油酸鈉儲(chǔ)存液在使用時(shí)，需要確保溶劑無(wú)毒（杜絕甲醇、乙醇、氫氧化鈉溶液等溶劑配制）、室溫?zé)o析出、室溫?zé)o沉淀，確保棕櫚酸鈉、油酸鈉及對(duì)照均為淡黃色清亮液體，如出現(xiàn)渾濁，不建議繼續(xù)使用。