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AZD-8931
  • AZD-8931

848942-61-0

價(jià)格 詢價(jià)
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最小起訂量 5kg
發(fā)貨地 廣東
更新日期 2024-12-06
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產(chǎn)品詳情

英文名稱:AZD-8931CAS:848942-61-0
純度規(guī)格: >98% HPLC產(chǎn)品類別: 醫(yī)藥級(jí)
2024-12-06 AZD-8931 AZD-8931 5kg/RMB;10kg/RMB;25kg/RMB >98% HPLC 醫(yī)藥級(jí)

AZD-7762 is a potent ATP-competitive checkpoint kinase (Chk) inhibitor in with an IC50 of 5 nM for Chk1.

AZD-7762 (AZD7762) is an equally potent inhibitor of Chk1 and Chk2 in vitro. AZD-7762 potently inhibits Chk1 and Chk2, abrogates DNA damage-induced S and G2 checkpoints, enhances the efficacy of NSC 613327 and SKF 104864A, and modulates downstream checkpoint pathway proteins. AZD-7762 potently inhibits Chk1 phosphorylation of a cdc25C peptide with an IC50 of 5 nM as measured by a scintillation proximity assay. The Ki for AZD-7762 is determined to be 3.6 nM. Kinetic characterization suggests that AZD-7762 binds in the ATP-binding site of Chk1 and is thought to compete directly for ATP binding in a reversible manner. AZD-7762 is shown to abrogate the G2 arrest induced by Camptothecin with an average EC50 of 10 nM (n=12) and maximal abrogation in the range of 100 nM[1].

In the rat H460-DNp53 xenograft study, AZD-7762 (AZD7762) potentiates the antitumor activity of NSC 613327 in a dose-dependent manner by a decrease in %T/C with increasing dose (48% and 32%, 10 and 20 mg/kg AZD-7762, respectively). In the mouse xenograft study in combination with CPT-11, SW620 established tumors are treated with vehicle, CPT-11 alone, AZD-7762 alone, or AZD-7762 in combination with CPT-11. AZD-7762 dosed alone shows insignificant antitumor activity, whereas CPT-11 alone displays striking and significant activity (%T/C with increasing dose is 9 and 1, respectively ). In combination with AZD-7762, %T/C increases significantly to -66% and -67%, respectively[1]. AZD7762 combination with CX-5461 induces cancer cell death of Tp53-null (Tp53-/-) Eμ-Myc lymphoma cells in vitro and in vivo[2].


關(guān)鍵字: 848942-61-0;

公司簡(jiǎn)介

廣州優(yōu)南科技有限公司,是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的高新技術(shù)企業(yè),為全球生物醫(yī)藥企業(yè)、高校及科研院提供生命科學(xué)研究的產(chǎn)品與服務(wù)。 優(yōu)南擁有自主研發(fā)的品牌ULS,為客戶提供超過50000的工具化合物(小分子抑制劑/激動(dòng)劑、標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品、熒光標(biāo)記染料及探針)、醫(yī)藥原料及中間體、新型材料。
成立日期 2018-07-23 (7年) 注冊(cè)資本 100萬
員工人數(shù) 10-50人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 100萬以內(nèi)
主營(yíng)行業(yè) 有機(jī)光電,醫(yī)藥中間體,生物活性小分子,原料藥 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • 廣州優(yōu)南科技有限公司
VIP 5年
  • 公司成立:7年
  • 注冊(cè)資本:100萬
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人獨(dú)資)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:信號(hào)通路小分子抑制劑,對(duì)照品/標(biāo)準(zhǔn)品,API及中間體
  • 公司地址:廣東省廣州市黃埔區(qū)廣州市黃埔區(qū)攬?jiān)侣?號(hào)廣州國(guó) 際企業(yè)孵化器F棟519
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