二氯環(huán)辛二烯鈀配合物1能用于羥基保護(hù),合成氨基甲酸酯、雙環(huán)辛烷以及烯烴的羰基化反應(yīng)。
在催化量的配合物1的存在下,醇類化合物用2-芐氧基-1-丙烯處理能得到羥基保護(hù)的羧醛化合物 (式1,式2)。配合物1催化的該類反應(yīng)具有許多優(yōu)勢,如保護(hù)和去保護(hù)過程都是在中性環(huán)境下進(jìn)行,伯醇能夠被優(yōu)先保護(hù),以及制備的羧醛對(duì)于氫化物等親核試劑具有穩(wěn)定性等。
氨基甲酸酯與配合物1反應(yīng)能得到4-環(huán)辛基氨基甲酸酯化合物 (式3)。
配合物1在水相中與碳酸鈉反應(yīng)能得到配合物2,它能進(jìn)一步與CO和醋酸鈉反應(yīng)得到反式羥基酯化合物 (式4)。
在氫化鈉和DMSO存在下將配合物1用丙二酸乙酯處理能發(fā)生反式成環(huán)反應(yīng),得到雙環(huán)[3.3.0]辛烷-2,6-二丙二酸酯 (式5)。
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