1.全血試驗標(biāo)本的制備關(guān)鍵為抗凝充分完全，所以采血后必須盡快顏倒5~8次，以防止微小血凝塊的形成。特別在采血環(huán)境溫度高于25℃時，血液與EDTA-2K的混勻必須及時充分，否則易導(dǎo)致血液凝固或者局部凝血。

  2.EDTA鹽抗凝非不可逆抗凝，故EDTA抗凝式管采血后應(yīng)在24h內(nèi)完成檢驗，否則可能導(dǎo)致檢驗結(jié)果出現(xiàn)誤差。EDTA鹽抗凝血標(biāo)本的保存時間為：白紐胞計數(shù)在4℃可保存48小時，23℃條件下不超過24小時。血小板計數(shù)4℃可保存24小時。

  3.抗凝需要足量的EDTA，但是過量的EDTA可能造成血細(xì)胞形態(tài)學(xué)的改變，準(zhǔn)確控制EDTA-2K加入量顯得尤為重要。

  4.EDTA鹽可以抑制血小板聚集，但是并不能完全阻止血小板聚集。少數(shù)患者血常規(guī)檢驗中出現(xiàn)血小板低于正常值，有可能是血小板假性聚集造成的，這種情況下可以采取檸檬酸三鈉抗凝劑進(jìn)行血小板檢驗驗證即可。這種情況和EDTA抗凝劑質(zhì)量無關(guān)，而和患者血液特性、臨床檢驗操作關(guān)系較大。

  5.EDTA-2K可以與氟化鈉、分離膠配合使用，EDTA-2K/氟化鈉配合時，每毫升血液添加1.2-2.0mg二鉀，添加2-4mg氟化鈉即可。EDTA-2K/分離膠配合時，二鉀的添加劑量不變，每支試管加入分離膠的量在0.8-1.2g即可。與分離膠配合使用時，抗凝效果，管壁硅化、離心條件、分離膠質(zhì)量等都會影響血液分離效果。建議與本公司生產(chǎn)的分離膠配合使用，可以得到高質(zhì)量的血漿標(biāo)本。

  6.加入到采血管后輻照滅菌建議：使用Y射線照射，劑量8-25kGy。輻照劑量可以初始菌落數(shù)確定。