中文名稱: 羥基脲
中文同義詞: 氨甲酰羥基胺;羥基脲;羥基尿素;N-羥基脲;氨基甲?；u胺;羥[基]脲;羥基尿;羥基脲,98%
英文名稱: Hydroxyurea
英文同義詞: biosupressin;carbamohydroxamicacid;carbamohydroxyamicacid;Carbamoylhydroxylamine;carbamoyloxime;carbamylhydroxamate;hidrix;hu
CAS號: 127-07-1
分子式: CH4N2O2
分子量: 76.05
EINECS號: 204-821-7
相關(guān)類別: Miscellaneous Biochemicals;pharmacetical;Aliphatics;Nucleotides and Nucleosides;Hydroxylamines;Hydroxylamines (N-Substituted);Bases & Related Reagents;Nitric Oxide Reagents;Nucleotides;Carbonyl Compounds;Organic Building Blocks;Ureas;DNA Synthesis Inhibitors;DNA Synthesis InhibitorsCancer Research;Antitumor Agents;Apoptosis and Cell Cycle;DNA metabolism;Aids Aided Treatment;Amines;有機(jī)砌塊;原料藥;HYDREA;proteinmod
Mol文件: 127-07-1.mol
 

 
羥基脲 性質(zhì)
熔點(diǎn)  135-140 °C
 
儲存條件  2-8°C
 
溶解度  H2O: 50 mg/mL
 
form  powder
 
color  white
 
水溶解性  soluble
Merck  14,4848
BRN  1741548
CAS 數(shù)據(jù)庫 127-07-1(CAS DataBase Reference)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息 Urea, hydroxy-(127-07-1)

 
羥基脲 用途與合成方法
藥物作用及臨床應(yīng)用 羥基脲是治療慢性粒細(xì)胞白血病的抗癌藥，早在20年代就觀察到羥基脲使兔產(chǎn)生與惡性貧血相似的巨成紅細(xì)胞血象，并抑制白細(xì)胞生成。1963年發(fā)現(xiàn)它對L1210小鼠白血病的抑制作用。羥基脲能夠誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生一種對自身有毒性的分子從而達(dá)到殺死細(xì)菌的目的。
羥基脲又稱羥基脲素、羥脲、氨甲酰羥基脲，是一種核苷二磷酸還原酶抑制劑，可阻止核苷酸還原為脫氧核苷酸，干擾嘌呤及嘧啶堿基生物合成，選擇性阻礙DNA合成，部分抑制核糖核酸轉(zhuǎn)化為脫氧核糖核苷酸。對RNA及蛋白質(zhì)合成無阻斷作用。羥基脲為周期特異性藥物，對S期細(xì)胞敏感，能誘導(dǎo)慢性粒細(xì)胞白血病的血液學(xué)緩解，與烷化劑白消安、馬法蘭相比，繼發(fā)白血病發(fā)生率低。羥基脲的骨髓抑制效應(yīng)持續(xù)數(shù)日至數(shù)周，比烷化劑易于控制。臨床上羥基脲適用于治療慢性粒細(xì)胞白血病、伴細(xì)胞計(jì)數(shù)高的急性淋巴細(xì)胞性和急性非淋巴細(xì)胞白血病、自發(fā)性血小板增多癥、真性紅細(xì)胞增多癥，預(yù)防急性骨髓細(xì)胞白血病的視黃酸綜合征，治療鐮形紅細(xì)胞貧血伴頻繁疼痛發(fā)作。另外，羥基脲對治療頭頸部腫瘤、復(fù)發(fā)性轉(zhuǎn)移性卵巢癌、腎癌等亦有一定療效。
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用法與用量 成人常用量：
①慢性粒細(xì)胞白血病，一般開始劑量為每日按體重20～30mg/kg，1次或分2次口服，當(dāng)白細(xì)胞下降至10×109/L以下時，減量至約為每日20mg/kg，口服維持或改間歇服用。
②頭頸癌、卵巢癌，劑量為每次按體重60～80mg/kg，或按體表面積2000～3000mg/m2，每3日口服1次，單獨(dú)服用或與放療合用。 
不良反應(yīng)、禁忌和藥物影響 骨髓抑制為劑量限制性毒性，羥基脲可致白細(xì)胞和血小板減少，停藥后1～2周可恢復(fù)；有時出現(xiàn)胃腸道反應(yīng)，皮疹、排尿困難、損傷腎小管、有致睪丸萎縮和致畸胎的報道；偶有中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和脫發(fā)，有引起藥物性發(fā)熱的報道，重復(fù)給藥時可再現(xiàn)。有過敏史、血小板低于50×109/L、水痘、帶狀皰疹及各種嚴(yán)重感染者禁用。妊娠、哺乳期婦女禁用。羥基脲可減少5-氟尿嘧啶轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚源x物，同用應(yīng)慎重；用羥基脲時慎用巴比妥類、安定類、麻醉藥等；與別嘌呤醇、秋水仙堿、丙磺舒等合用治療痛風(fēng)時，須調(diào)整上述藥物劑量。用藥期間避免接種病毒疫苗，停藥3個月至1年才可接種疫苗。服用羥基脲片時應(yīng)適當(dāng)增加液體的攝入量，以增加尿量及尿酸的排泄。定期監(jiān)測白細(xì)胞、血小板、血中尿素氮、尿酸及肌苷濃度。 
化學(xué)性質(zhì)  白色針狀結(jié)晶。熔點(diǎn)70-72℃（分解）或141℃分解。易溶于水和熱乙醇，微溶于冷乙醇，不溶于乙醚、苯。遇水或熱不穩(wěn)定。無臭，無味。
用途  該品為抗腫瘤藥物。
用途  抗代謝類抗癌藥，主要作用于增殖細(xì)胞的G1及S期，對G1/S界面有延緩作用，為細(xì)胞特異性藥物
用途  生化研究
生產(chǎn)方法  由氨甲酸乙酯與鹽酸羥胺反應(yīng)而得。將氫氧化鈉溶液冷至20-25℃。攪拌下交替加入氨甲酸乙酯及鹽酸羥胺，在25-28℃反應(yīng)16h。用鹽酸中和至pH為6.5-7，控制溫度不超過25℃。然后減壓濃縮，趁熱過濾，濾夜冷卻至0℃以下析出結(jié)晶。過濾，結(jié)晶用冰水洗滌，干燥，得羥基脲粗品。收率約65%。經(jīng)精制可得醫(yī)藥級羥基脲。