[ 密度 ]：0.6±0.1 g/cm3
[ 沸點(diǎn) ]：6.1±3.0 ℃ at 760 mmHg
[ 熔點(diǎn) ]：?93 ℃(lit.)
[ 分子式 ]：C?H₇N
[ 分子量 ]：45.084
[ 閃點(diǎn) ]：-56.1±8.8 ℃
[ 精確質(zhì)量 ]：45.057850
[ PSA ]：12.03000
[ LogP ]：-0.43
[ 外觀性狀 ]：無(wú)色壓縮液化氣體
[ 蒸汽密度 ]：1.55 (vs air)
[ 蒸汽壓 ]：1520.3±0.0 mmHg at 25℃
[ 折射率 ]：1.344
[ 儲(chǔ)存條件 ]：
儲(chǔ)存注意事項(xiàng)儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的易燃?xì)怏w專(zhuān)用庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫(kù)溫不宜超過(guò)30℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、酸類(lèi)、鹵素分開(kāi)存放，切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。
[ 穩(wěn)定性 ]：
1、基本性質(zhì)：有弱堿性，與無(wú)機(jī)酸生成易溶于水的鹽類(lèi)。其蒸氣能與空氣形成爆炸性混合物，爆炸極限2.8%-14.4%。閃點(diǎn)低，避免日光直射，遠(yuǎn)離火源。對(duì)銅、銅合金、鋁、錫、鋅等有腐蝕性。
2、化學(xué)性質(zhì)具有仲胺的典型性質(zhì)。例如：
① 水溶液呈堿性，與無(wú)機(jī)酸、有機(jī)酸、酸性芳香族硝基化合物生成具有一定熔點(diǎn)的鹽。與重金屬化合物形成絡(luò)鹽。
② 與酰氯、酸酐等發(fā)生酰基化反應(yīng)，生成N-取代酰胺。與脂肪族羧酸生成的鹽，經(jīng)脫水后也生成N-取代酰胺。與磺酰氯、芳香族磺酰氯反應(yīng)，生成相應(yīng)的N-取代磺酰胺。
③ 與鹵代烴、醇、酚或胺鹽等烴基化試劑作用，則氮上的氫原子被烴基所取代。
④ 與氰酸、二硫化碳、腈、環(huán)氧物等能發(fā)生加成反應(yīng)。
⑤ 仲胺與脂肪族或芳香族醛反應(yīng)，脫水生成Schiff 堿。在堿性溶液中與甲醛反應(yīng)，生成雙(二烷基氨基)甲烷?；?qū)⒍装符}酸鹽、甲醛與含有活性氫的化合物反應(yīng)（Mannich反應(yīng))，生成活性氫被二甲氨基甲基取代的化合物。二甲胺在碳酸鉀存在下與醛反應(yīng)，生成二叔胺，經(jīng)蒸餾得到α，β-不飽和胺(烯胺)。
⑥ 仲胺對(duì)酸性高錳酸鉀比較穩(wěn)定，在堿性高錳酸鉀中容易被氧化。與過(guò)硫酸、過(guò)氧化氫、有機(jī)過(guò)氧酸作用，得到胺的含氧化合物。例如，與過(guò)氧化氫作用生成二烷基羥基胺。經(jīng)過(guò)氧化苯甲酸作用，生成鄰苯甲酸衍生物。
⑦ 與亞硝酸反應(yīng)，生成亞硝基胺。
⑧ 與Grignard試劑反應(yīng)生成烴。
此外，二甲胺在420~440℃發(fā)生熱裂，生成甲胺、甲烷和氫等。在紫外光照射下也能發(fā)生分解，生成甲烷等氣體和高分子物質(zhì)。
3.二甲胺溶液對(duì)皮膚和黏膜有強(qiáng)烈的刺激。長(zhǎng)時(shí)間與高濃度蒸氣接觸時(shí)能引起皮膚炎、結(jié)膜炎、失明、窒息等癥狀。嗅覺(jué)閾濃度165mg/m3。TJ 36-79規(guī)定車(chē)間空氣中最高容許濃度為10mg/m3。大鼠經(jīng)口LD50為698mg/kg。兔靜脈注射LD50為4000mg/kg。
4.穩(wěn)定性 穩(wěn)定
5.禁配物 強(qiáng)氧化劑、酸類(lèi)、鹵素
6.聚合危害 不聚合

[ 分子結(jié)構(gòu) ]：
1、摩爾折射率：14.90
2、摩爾體積（cm3/mol）：70.3
3、等張比容（90.2K）：139.6
4、表面張力（dyne/cm）：15.5
5、極化率（10?2?cm3）：5.91