該試劑盒用于體外定量檢測Human 血清，血漿或其他生物體液中天然及部分重組G6PD濃度

本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人G6PD抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人G6PD會與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人G6PD抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薌6PD抗體與結合在包被抗體上的人G6PD結合、生物素與親和素特異性結合而形成免疫復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，G6PD濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中G6PD的濃度。

可檢測樣本中的人G6PD，且與其它相關蛋白無明顯交叉反應。

板內，板間變異系數(shù)均<10%。

由于實驗操作條件的不同（如操作者、移液技術、洗板技術和穩(wěn)定條件等），標準曲線的OD值會有所差異。以下數(shù)據和曲線僅供參考，實驗者需根據自己的實驗建立標準曲線。

板內精密度:低濃度樣本,中濃度樣本和高濃度樣本分別在1塊板子上檢測20次。
板間精密度:低濃度樣本,中濃度樣本和高濃度樣本分別在3塊板子上檢測20次。

分別往5個不同樣本中添加已知濃度的目標蛋白，做回收實驗，得出回收率范圍和平均回收率。

分別往5個樣本中添加已知濃度的目標蛋白，做回收實驗，得出回收率范圍及平均回收率。將5個樣本分別稀釋2倍，4倍，8倍，16倍做回收實驗，得出回收率范圍及平均回收率。