商品屬性：
產(chǎn)品名稱：小鼠血小板內(nèi)皮細胞粘附分子6ELISA試劑盒
英文名稱：Platelet;Endothelial Cell Adhesion Molecule 6
型號：EY-01M8670
規(guī)格：48T/98T
價格：敬請客戶與我司取得聯(lián)系獲取實時報價
服務(wù)：可提供免費代測服務(wù)，以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..需要而未提供。

試劑和器材：
1. 標準規(guī)格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器、
6. 蒸餾水，容量瓶等
標本的采集及保存
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?/span>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000 g離心15分鐘，或?qū)吮痉庞?/span>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?/span>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
標本要求：
血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
血漿：
應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成應(yīng)再次離心。
尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4.細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
5.培養(yǎng)細胞:
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
6.組織標本:
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
 7．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
 8．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
Nifuroxazide  中文名：硝呋酚  分子式：C12H9N3O5  度：98.0%  豚鼠球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒  

Prasugrel  中文名：普拉格雷  分子式：C20H20FNO3S  度：98.0%  豚鼠球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒           

Fexofenadine   中文名：鹽酸非索非那定  分子式：C32H40ClNO4  度：98.0%  豚鼠內(nèi)皮素1(ET-1)ELISAKit  

Adefovir  中文名：阿德福韋  分子式：C8H12N5O4P  度：98.0%  豚鼠球蛋白E(IgE)ELISAKit  

trans-4-Aminocyclohexanol  中文名：  分子式：C6H13NO  度：98.0%  豚鼠球蛋白A(IgA)ELISAKit
抑肽酶(來源于牛肺,胰蛋白酶抑制劑)  Aprotinin  質(zhì)量規(guī)格：≥3TIU/mg,進分,來源: 牛肺或牛胰 人單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)試劑盒 Human MCP-3 ELISA kit

E-64,蛋白酶抑制劑  E64  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 人單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)試劑盒 Human MCP-4 ELISA kit

阿齊沙坦酯  Azilsartan Medoxomil  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 人單絲氨酸蛋白激酶1(LIMK1)試劑盒 Human LIMK1 ELISA Kit

α-淀粉酶  α-Amylase  質(zhì)量規(guī)格：BR，4000u/g 人膽(CH)試劑盒 Human cholesterol,CH ELISA Kit

α-糜蛋白酶  Chymotrypsin  質(zhì)量規(guī)格：1500USP u/mg,豬源 人膽7α-羥化酶(CYP7A)試劑盒 Human CYP7A ELISA Kit

乙酰輔酶A三鋰鹽  Acetyl coenzyme A trilithium salt  質(zhì)量規(guī)格：95%,美國進口原裝 人膽酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)試劑盒 Human CETP ELISA Kit

尿素酶,脲酶(巨豆)  Urease  質(zhì)量規(guī)格：>45 U/mg,進分 人膽紅素氧化代謝物 試劑盒 Human Biopyrrin ELISA Kit

蛋白酶VIII  Protease type VIII  質(zhì)量規(guī)格：美國原裝進口7-15 units/mg,來源于地衣芽孢桿菌 人膽堿乙?；?/span>(CHAc)ELISA檢測試劑盒Humancholineacetylase,CHAcELISAKit 96T/48T

曲安奈德  Triamcinolone Acetonide  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 人膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶(ChAT)試劑盒 Human ChAT ELISA Kit

曲安奈德(標準品)  Triamcinolone Acetonide  質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品 人膽堿轉(zhuǎn)運體樣蛋白4(SLC44A4)試劑盒 Human Choline anspoer-like protein 4,SLC44A4 ELISA kit
小鼠血小板內(nèi)皮細胞粘附分子6ELISA試劑盒絞股藍皂苷 UV≥98% 20mg 人apelin 12(AP12)試劑盒 Human apelin 12,AP12 ELISA Kit

絞股藍皂苷A HPLC≥98% 20mg 英文名稱MouseIL-2sRβELISAkit小鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)規(guī)格：96T/48T

絞股藍皂苷XLIX HPLC≥98% 10mg 冰凍切片總膽(酯酶法)菲律賓(FILIPIN)熒光染色試劑盒20

介芬胺 HPLC≥98% 20mg Ratcholesterolesteransferprotein,CETPELISA試劑盒大鼠血管緊張素原(aGT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

金剛烷 HPLC≥98% 20mg 小鼠脂素1(LPIN1)ELISA試劑盒 ，英文名： LPIN1 ELISA Kit

金合歡素 HPLC≥98% 20mg 犬2,3-二0酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA檢測試劑盒Canine2,3-Disphosphoglycerate,2,3-DPGELISAKit 96T/48T

金雀花堿 HPLC≥98% 20mg 犬固酮(ALD)試劑盒 Canine aldosterone,ALD ELISA Kit

金色酰胺醇酯 HPLC≥98% 5mg 英文名稱HumanInhibinAELISAKit人抑制素A(INHA)規(guī)格：96T/48T

金石蠶苷 HPLC≥98% 20mg 化RNA樣品儲存液50毫升

金絲桃苷 HPLC≥98% 20mg RatHexokinase,HKELISA試劑盒大鼠己糖激酶(HK)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止
液后 15 分鐘以內(nèi)進行。