該化合物的特點(diǎn)是能夠轉(zhuǎn)化（ROH）為相應(yīng)的對甲苯磺酸酯（ROTs），或?qū)妆交撬狨サ难苌铮ㄓ⑽模?span style="font-weight: 700;">tosylate）：

CH3C6H4SO2Cl + ROH → CH3C6H4SO2OR +

對甲苯磺酸酯可通過氫化鋰鋁發(fā)生裂解反應(yīng)：

4 CH3C6H4SO2OR + LiAlH4 → LiAl(O3SC6H4CH3)4 + 4 RH

因此，上述兩個(gè)反應(yīng)可成為脫去羥基的一種方法。

同樣的，對甲苯磺酰氯還可以與胺反應(yīng)制備：

CH3C6H4SO2Cl + R2NH → CH3C6H4SO2NR2 + HCl

得到的磺酰胺化合物不具堿性，甚至伯胺生成的磺酰胺是顯弱酸性的。

制備對甲苯磺酸酯和對甲苯磺酰酰胺時(shí)，反應(yīng)條件都有堿的參與，其作用是縛酸劑。其中堿的選擇對于對甲苯磺酰化非常重要，典型的堿包括：碳酸鉀、三乙胺和吡啶等等。另外還有一些不太常用的堿，如催化量的三甲基氯化銨和三乙胺反應(yīng)生成的也是一種高效的堿。

在多肽的合成中，氨基酸被一個(gè)個(gè)添加到肽鏈上使得肽鏈延長，對甲苯磺酰氯可被用來保護(hù)這些氨基酸的氨基：

HOOC-CH2-NH2 + Tos-Cl → HOOC-CH2-NH-Tos

氨基被保護(hù)的氨基酸的羧基可以在脫水劑（如）的作用下與肽鏈游離氨基之間脫水，從而形成新的肽鍵；氨基上的Tos基可以用鈉氨還原的方式被除去，重新形成游離的氨基；可以進(jìn)行下一個(gè)肽鍵的合成，如此循環(huán)操作得到整條肽鏈。故對甲苯磺酰氯在此的作用就是使得氨基鈍化，防止相同氨基酸的羧基氨基之間漫無目的地脫水，避免了大量副反應(yīng)的產(chǎn)生。然而現(xiàn)在在肽鏈合成方面最常用的氨基保護(hù)基是9-芴甲氧羰基（Fmoc）。