試劑盒組成及試劑配制
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

【產(chǎn)品簡介】：

中文名稱：小鼠血管緊張素IELISA試劑盒
       英文名稱：angiotension I
       包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
　　保存條件：2-8℃（長期不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
　　有效期：6個月
　　存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三 至五天時間到貨。）
　　Elisa試劑盒可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
　　Elisa試劑盒適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。

試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照國家標準進行生產(chǎn)，已獲得國家承認的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應的生產(chǎn)批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用2-巰基乙醇加入到標本稀釋液中使RF降解
Glaucogenin C mono-D-thevetoside  849201-84-9  中文名：  分子式：C28H40O9    兔子抗中性粒細胞顆粒抗體(ANGA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

17α-Estradiol  57-91-0  中文名：17α-雌二醇  分子式：C18H24O2    Human signal ansduction molecule (Smad1) ELISA Kit 人信號轉(zhuǎn)導分子(Smad1)ELISA試劑盒

Stauntosaponin A  1417887-91-2  中文名：  分子式：C28H38O7    Humanai-Qfeveraibody,ai-Q-AbELISAKit 人抗Q熱抗體(ai-Q-Ab)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Ergosta-7,22-dien-3-one  32507-77-0  中文名：麥角甾-7,22-二烯-3-酮  分子式：C28H44O    HumanEndomeiumAibody,EMAbELISA試劑盒人抗內(nèi)膜抗體(EMAb)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Estradiol  50-28-2  中文名：雌二醇  分子式：C18H24O2    組織PKA激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
松柏苷 HPLC≥98% 20mg MouseLaminin,LNELISAKit小鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

巴利森苷B HPLC≥98% 10mg MouseLaminin,LNELISA試劑盒小鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

巴利森苷C HPLC≥98% 10mg MouseLDL-ICELISA試劑盒小鼠低密度脂蛋白復合物(LDL-IC)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

巴利森苷E HPLC≥98% 5mg MouseLeinizingHormone-ReleasingHormone,LHRHELISA試劑盒小鼠黃體生成素釋放激素(LHRH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

白射干素 HPLC≥98% 20mg Mouseleoopichormone,LHELISAKit小鼠促黃體激素(LH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

新異甘草苷 HPLC≥98% 20mg Mouseleoopichormone,LHELISA試劑盒小鼠促黃體激素(LH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

鴉膽亭 HPLC≥98% 20mg MouseLeptieceptor,LR/Ob-RELISA試劑盒小鼠苗條素受體(LR/Ob-R)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

鴉膽子素A;鴉膽子苦素A HPLC≥98% 20mg MouseLeptin,LEPELISAKit小鼠瘦素(LEP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

原纖細薯蕷皂苷 HPLC≥98% 20mg MouseLeptin,LEPELISA試劑盒小鼠瘦素(LEP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

偽原纖細薯蕷皂苷 HPLC≥98% 20mg MouseLeptinSolubleReceptor,sLRELISA試劑盒小鼠可溶性瘦素受體(sLR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠血管緊張素IELISA試劑盒雌三醇 硫酸酯 HPLC≥98% 20mg 牛胰島素樣生長因子結合蛋白4(IGFBP-4)試劑盒 Bovine insulin-like growth factor binding protein 4,IGFBP-4 ELISA Kit

雌三醇 硫酸酯 HPLC≥98% 20mg 英文名稱HumanIgGELISAKit人球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

雌三醇 ,二已酸酯 HPLC≥98% 20mg 蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)印印跡膜麗春紅(PonceauS)染色試劑盒20

雌三醇 葡萄糖醛酸苷 HPLC≥98% 20mg RatNeuroophin3,-3ELISA試劑盒大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(-3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

氯茚滿 HPLC≥98% 20mg 小鼠纖溶抑制因子/凝血酶激活的纖溶抑制物(TAFI)ELISA試劑盒 ，英文名： TAFI ELISA Kit

乙酸[(辛?；交?/span>)]乙酯 HPLC≥98% 20mg 小鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)ELISA檢測試劑盒MouseAi-glucoprotein210,GP210ELISAKit 96T/48T

乙酸[(辛基苯基)]乙醇 HPLC≥98% 20mg 人橫紋肌輔肌動蛋白α(sm Actinin-α )試劑盒 Human sm Actinin-α ELISA Kit

皂草苷； 皂草黃苷 HPLC≥95% 20mg RatCXC-chemokineligand16,CXCL16ELISAKit大鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

偽異沙蟾毒精 HPLC≥98% 20mg 3’端銜接體(LINKER)連接試劑盒20

澤瀉醇B乙酸酯 HPLC≥98% 20mg MouseCyclosporineA,CsAELISA試劑盒小鼠A(CsA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

注意事項：
1加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經(jīng)常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”，因此盡量采用水?。?/span>
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數(shù)；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結果要在15-30 min內(nèi)完成，定性測定用肉眼判讀試驗結果時，反應板應水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結果，酶標儀不應置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試。